. The ability ofAcetobacter to meta

. The ability of
Acetobacter to metabolise di¡erent carbon compounds is
due to the fact that many of them are metabolically
coupled with the pentose or citric acid pathway [36,43].
Acetobacter is able to utilise both glucose and fructose
because of an appropriate system for the uptake of these
two sugars. The phosphoenolpyruvate (PEP)-dependent
PTS was ¢rst reported to be absent in a strain of A. xylinus
coherent with the ¢ndings by other workers that this
system has no role in the transport of sugar in strictly
aerobic organisms. Glucose and fructose utilisation for
this particular A. xylinus strain involved the exclusive
phosphorylation of glucose by a constitutive adenosine
triphosphate (ATP)-dependent glucokinase, and of fructose
by phosphorylation by an inducible ATP-dependent
fructokinase, respectively [45,46]. More recently, PEP-dependent
PTSFruc has been described for A. xylinum BPR
2001 [47]. Until now, a speci¢c lactose transport system
has not been reported for the genus Acetobacter. Sucrose
is the main carbon source of the wild-type strain and
again, a sucrose transport mechanism has not been elucidated
in any Acetobacter species published so far. As
PTSSuc [48,49] and PTSLac [50^52] have been described
for other genera of bacteria, then there is a possibility

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. ความสามารถของคือ Acetobacter ฤทธิ์สารประกอบคาร์บอน di¡erentเนื่องจากที่หลาย metabolicallyควบคู่กับการ pentose หรือกรดซิตริกทางเดิน [36,43]Acetobacter เป็นจะใช้กลูโคสและฟรักโทสเนื่องจากเป็นระบบที่เหมาะสมสำหรับการดูดธาตุอาหารเหล่านี้น้ำตาล 2 Phosphoenolpyruvate (PEP) -ขึ้นอยู่กับคะแนนถูก rst ลอกรายงานการในต้องใช้ของอ. xylinusกับ ndings เลขโดยผู้ปฏิบัติงานอื่นที่นี้ระบบมีบทบาทในการขนส่งน้ำตาลในอย่างเคร่งครัดชีวิตเต้นแอโรบิก กลูโคสและฟรักโทสจัดสรรสำหรับเฉพาะเกี่ยวข้องนี้ต้องใช้เฉพาะ A. xylinusphosphorylation ของกลูโคสด้วยอะดีขึ้นโนซีนไตรฟอสเฟต (ATP) -glucokinase ขึ้น และฟรักโทสโดย phosphorylation โดยเป็น inducible ATP ขึ้นอยู่กับfructokinase ตามลำดับ [45,46] เมื่อเร็ว ๆ นี้ PEP ขึ้นอยู่กับPTSFruc ได้ถูกอธิบายไว้ใน A. xylinum BPRปีค.ศ. 2001 [47] จนถึงขณะนี้ แล็กโทส c เลข speci ระบบการขนส่งไม่มีการรายงานในสกุล Acetobacter ซูโครสเป็นแหล่งหลักคาร์บอนของป่าชนิดพันธุ์ และอีก กลไกขนส่งซูโครสมีไม่ถูก elucidatedในการเผยแพร่จนชนิด Acetobacter เป็นPTSSuc [48,49] และ PTSLac [50 ^ 52] ได้อธิบายไว้สำหรับแบคทีเรียสกุลอื่น ๆ แล้วมีความเป็นไปได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. ความสามารถของ. The ability of
Acetobacter Acetobacter to metabolise di¡erent carbon compounds is
การเผาผลาญสารคาร์บอนdue to the fact that many of them are metabolically
pentose coupled with the pentose or citric acid pathway [36,43].
Acetobacter Acetobacter is able to utilise both glucose and fructose
สามารถที่จะใช้ประโยชน์จากทั้งกลูโคสและฟรุกโตสเพราะเป็นระบบที่เหมาะสมbecause of an appropriate system for the uptake of these
สำหรับการดูดซึมของเหล่านี้สองน้ำตาล phosphoenolpyruvate (PEP) -dependent two sugars. The phosphoenolpyruvate (PEP)-dependent
PTS PTS was เป็น¢xylinus เชื่อมโยงกันกับndings ที่นี้ระบบมีบทบาทในการขนส่งน้ำตาลในอย่างเคร่งครัดไม่มีสิ่งมีชีวิตแอโรบิก rst reported to be absent in a strain of A. xylinus
coherent with the ¢ndings by other workers that this
system has no role in the transport of sugar in strictly
aerobic organisms. Glucose and fructose utilisation for
this particular A. xylinus strain involved the exclusive
phosphorylation of glucose by a constitutive adenosine
triphosphate (ATP)-dependent glucokinase, and of fructose
by phosphorylation by an inducible ATP-dependent
fructokinase, respectively [45,46]. More recently, PEP-dependent
PTSFruc has been described for A. xylinum BPR
2001 [47]. Until now, a speci¢c lactose transport system
has not been reported for the genus Acetobacter. Sucrose
is the main carbon source of the wild-type strain and
again, a sucrose transport mechanism has not been elucidated
in any Acetobacter species published so far. As
PTSSuc [48,49] and PTSLac [50^52] have been described
for other genera of bacteria, then there is a possibility

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. ความสามารถในการเผาผลาญสาร ดิ ¡ Acetobacter

erent สารประกอบคาร์บอนคือเนื่องจากความจริงที่ว่ามากของพวกเขาจะ metabolically
คู่กับนาคร หรือกรดซิตริก ) [ 36,43 ] .
Acetobacter สามารถใช้ทั้งกลูโคสและฟรักโทส
เพราะเป็นระบบที่เหมาะสมสำหรับการใช้ของเหล่านี้
น้ำตาลสอง และฟอสโฟอีนอลไพรูเวต ( PEP ) - ขึ้นอยู่กับ
pts คือ¢ RST รายงานอยู่ในสายพันธุ์ของxylinus
ติดต่อกันกับ¢ ndings โดยคนงานอื่น ๆ ที่ระบบนี้
ไม่มีบทบาทในการขนส่งน้ำตาลอย่างเคร่งครัด
แอโรบิก สิ่งมีชีวิต กลูโคสและฟรักโทสหลัก
เมื่อย . xylinus เฉพาะนี้เกี่ยวข้องเฉพาะ
ฟอสโฟริเลชันของอะดีโนซีนไตรฟอสเฟตกลูโคสโดย
รธน. ( ATP ) - ขึ้นอยู่กับไคเนส และฟรักโทส
โดยฟอสโฟริเลชันโดยขึ้นอยู่กับ
inducible เอทีพีfructokinase ตามลำดับ [ 45,46 ] เมื่อเร็วๆ นี้ ขึ้นอยู่กับความ
ptsfruc ได้รับการอธิบาย . xylinum BPR
2001 [ 47 ] จนถึงตอนนี้ กา¢ C แล็กโตสระบบขนส่ง
ยังไม่ได้รับรายงานกุล Acetobacter . ซูโครสเป็นแหล่งคาร์บอนของหลัก

ของสายพันธุ์และอีกครั้ง , ซูโครสกลไกการขนส่งยังไม่ได้ทำการ
ใน Acetobacter ชนิดเผยแพร่เพื่อให้ห่างไกล โดย
ptssuc [ 4849 ] และ ptslac [ 50 ] ได้อธิบาย

52 สำหรับสกุลอื่น ๆ ของแบคทีเรีย แล้วมีความเป็นไปได้