Both viral and non-viral vectors can be used to deliver the keygenes to the nucleus of the target cells or tissues.
While very effective in transferring genes,
genetically engineered viruses raise a number of safety problems and concerns (Raper et al., 2003).
Plas-mid DNA (pDNA)-based non-viral systems,
on the other hand, areincapable of replication in mammalian hosts, present low immuno-genicity and toxicity, are easier to manufacture and have highshelf stability (Prather et al., 2003). The usefulness of such plasmidbiopharmaceuticals in the context of gene therapy and DNA vacci-nation is being extensively evaluated in animal and human studies(Kutzler and Weiner, 2008). Plasmid-mediated transient transfec-tions are also gaining popularity when it comes to the productionof recombinant proteins due to the reduced development timelinesrequired when compared with stable transfected cell lines
ทั้งไวรัส และปลอดพาหะไวรัสสามารถใช้ส่ง keygenes กับนิวเคลียสของเซลล์เป้าหมายหรือเนื้อเยื่อ
ในขณะที่มีประสิทธิภาพมากในการถ่ายโอนยีน ,
ดัดแปลงพันธุกรรมไวรัสเพิ่มจำนวนของปัญหาด้านความปลอดภัยและความกังวล ( เรเพอร์ et al . , 2003 ) .
พลาสมิดดีเอ็นเอ ( pdna ) ซึ่งระบบไวรัสไม่ใช่
บนมืออื่น ๆ , areincapable ขนาดใหญ่ในเขตโยธามมูโน genicity ต่ำในปัจจุบันและความเป็นพิษ , ง่ายต่อการผลิตและมีเสถียรภาพ highshelf ( ที่ตั้ง et al . , 2003 ) ประโยชน์ของ plasmidbiopharmaceuticals ดังกล่าวในบริบทของการรักษายีนและดีเอ็นเอ vacci ประเทศถูกอย่างกว้างขวาง ได้แก่ สัตว์และมนุษย์ศึกษาและ kutzler เนอร์ , 2008 )พลาสมิด ( ชั่วคราว transfec tions ยังได้รับความนิยมเมื่อมันมาถึงการผลิตรีคอมบิแนนท์โปรตีน เนื่องจากการลดการพัฒนา timelinesrequired เมื่อเทียบกับเซลล์ transfected ที่มั่นคง
การแปล กรุณารอสักครู่..
