In this study we have developed a s

In this study we have developed a sensitive and reliable analytical
method for the successful determination and quantification of MeP,
EtP, PrP and BuP in human tissue sample using GC–MS. The method
involves tissue extraction with acetone:n-hexane mixture, silica gel
cleanup and complete derivatization using 20 μL of MSTFA at 70 °C for
30 min. This method is very attractive for routine applications because
it is acceptably reproducible (RSD: 4.6–15.6%), linear (R2: 0.996–0.998
for 50–300 ng mL−1 levels) and sensitive (i.e., with low LOD 1.05–
3.75 ng g−1 wet wt.). This method can be used for large scale
screening of cancerous and non-cancerous breast tissues for the
presence of suspected paraben preservative residues of personal care
products/food commodities. In addition, it can be applied for the
determination of parabens in organisms used in monitoring studies, to
know the occurrence and fate of parabens in the environment, and to
generate systematic data on ecotoxicological risk assessment of
PPCPs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ เรามีพัฒนา เป็นสำคัญ และเชื่อถือได้วิเคราะห์วิธีการประสบความสำเร็จและการนับของ MePEtP, PrP และ BuP ในตัวอย่างเนื้อเยื่อมนุษย์ใช้ GC – MS วิธีการเกี่ยวข้องกับการแยกเนื้อเยื่อกับอะซีโตน: เอ็น-เฮกเซนผสม ซิลิก้าเจลล้างและใช้ μL 20 ของ MSTFA ที่ 70 ° C สำหรับ derivatization สมบูรณ์30 นาที วิธีการนี้จะน่าสนใจมากสำหรับการใช้งานประจำเนื่องจากจึงจำลอง acceptably (RSD: 4.6 – 15.6%), เส้น (R2: 0.996 – 0.99850 – 300 ng mL−1 ระดับ) และแพ้ง่าย (เช่น กับต่ำลอด 1.05 –3.75 ng g−1 เปียก wt) วิธีนี้สามารถใช้สำหรับขนาดใหญ่การคัดกรองของเนื้อเยื่อเต้านมไม่ใช่มะเร็ง และมะเร็งสำหรับการของตกค้าง preservative paraben สงสัยของบุคคลสินค้าโภคภัณฑ์ผลิตภัณฑ์/อาหาร นอกจากนี้ สามารถใช้ในการกำหนด parabens ในสิ่งมีชีวิตที่ใช้ในการตรวจสอบการศึกษา การทราบเหตุการณ์และชะตากรรมของ parabens ในสิ่งแวดล้อม และสร้างระบบข้อมูลใน ecotoxicological ของการประเมินความเสี่ยงPPCPs

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้เรามีการพัฒนาที่สำคัญและการวิเคราะห์ที่เชื่อถือได้
วิธีการสำหรับความมุ่งมั่นที่ประสบความสำเร็จและการหาปริมาณของ MEP,
ETP, PrP และ BUP ในตัวอย่างเนื้อเยื่อของมนุษย์โดยใช้ GC-MS วิธีการ
ที่เกี่ยวข้องกับการสกัดเนื้อเยื่อด้วยอะซิโตน: ส่วนผสมเฮกเซน, ซิลิกาเจล
ล้างข้อมูลและอนุพันธ์เสร็จสมบูรณ์โดยใช้ 20 ไมโครลิตรของ MSTFA ที่ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา
30 นาที วิธีนี้เป็นวิธีที่น่าสนใจมากสำหรับการใช้งานประจำเพราะ
มันเป็นที่ยอมรับทำซ้ำ (RSD: 4.6-15.6%), เชิงเส้น (R2: 0.996-0.998
สำหรับ 50-300 ศึกษา mL-1 ระดับ) และที่สำคัญ (เช่นต่ำ LOD 1.05-
3.75 ศึกษา-1 กรัมน้ำหนักเปียก.) วิธีนี้สามารถใช้สำหรับการขนาดใหญ่
การตรวจคัดกรองของเนื้อเยื่อเต้านมมะเร็งและไม่ใช่มะเร็งสำหรับ
การปรากฏตัวของผู้ต้องสงสัยว่าสารกันบูดสารตกค้าง paraben ของการดูแลส่วนบุคคล
ผลิตภัณฑ์ / สินค้าอาหาร นอกจากนี้ยังสามารถนำมาใช้สำหรับ
การตัดสินใจของพาราเบนในสิ่งมีชีวิตที่ใช้ในการศึกษาการตรวจสอบเพื่อ
ทราบการเกิดและชะตากรรมของพาราเบนในสภาพแวดล้อมและการ
สร้างข้อมูลที่เป็นระบบในการประเมินความเสี่ยงของสารผสม
PPCPs

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้ได้พัฒนาอารมณ์และวิธีวิเคราะห์
ที่เชื่อถือได้การหาที่ประสบความสำเร็จและปริมาณของ MEP ,
ETP , ช่วยให้เนื้อเยื่อของมนุษย์และในตัวอย่างโดยใช้ GC และคุณวิธี
เกี่ยวข้องกับเนื้อเยื่อที่สกัดด้วยอะซีโตนผสมบีบล้างเจล
ซิลิกาและสมบูรณ์ใช้กับ 20 μ l mstfa ที่ 70 เมตร C
30 นาทีวิธีนี้เป็นวิธีที่น่าสนใจมากสำหรับการใช้งานตามปกติ เพราะมันรับได้ ( RSD )
: 4.6 ( 15.6% ) , เส้น ( R2 ) : โดย 0.998
50 – 300 ng ml − 1 ระดับ ) และอ่อนไหว ( I , LOD 1.05 ต่ำ–
3.75 ng G − 1 โดยน้ำหนักเปียก ) วิธีนี้สามารถใช้ในการคัดกรองระดับ
ขนาดใหญ่ของมะเร็งและไม่ใช่มะเร็งเนื้อเยื่อเต้านมสำหรับ
ตนสงสัยว่า Paraben สารกันบูดตกค้างในผลิตภัณฑ์ดูแลส่วนบุคคล /
อาหารสินค้า นอกจากนี้ยังสามารถใช้สำหรับการกำหนดของ parabens
ในสิ่งมีชีวิตใช้ในการติดตามศึกษา

รู้การเกิดและโชคชะตาของ parabens ในสภาพแวดล้อมและ

สร้างข้อมูลอย่างเป็นระบบ การประเมินความเสี่ยงของ ecotoxicological
ppcps .