With regard to adipogenesis, ROS in

With regard to adipogenesis, ROS increase as MSCs differentiate into adipocytes, but it is unclear whether this is a cause or consequence of adipogenesis. Antioxidant enzymes such as SOD, catalase, and GPX are upregulated during adipogenesis in human MSCs [68]. It has been reported that ROS and the addition of exogenous H2O2 induce adipogenesis in human and murine MSCs and adipocyte precursors [51, 68, 69], lending credence for the idea that ROS play a causal role in adipogenesis. Furthermore, this effect of H2O2 is dose-dependent, as higher doses of H2O2 increased adipogenesis [70]. Consistent with ROS stimulating adipogenesis, the ROS scavenger N-acetylcysteine (NAC) inhibited adipogenesis in the mouse MSC cell line 10T1/2 [71]. In addition, it has been demonstrated that ROS generated by mitochondrial complex III are imperative for the activation of adipogenic transcription factors [72]. Similar to osteogenic differentiation, mitochondrial biogenesis and oxygen consumption increase significantly during adipogenesis [73, 74].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกี่ยวกับพุง ROS เพิ่ม MSCs ที่แตกต่างสู่ adipocytes แต่เป็นที่ชัดเจนว่าเป็นสาเหตุหรือผลของพุง เอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระ เช่น SOD คา GPX มี upregulated ในช่วงพุงในมนุษย์ MSCs [68] มีรายงานว่า ROS และการเติม H2O2 จากภายนอกก่อให้เกิดพุงในมนุษย์ และ murine MSCs และสารตั้งต้น adipocyte [51, 68, 69], ให้ยืมเห็นเหมือนสำหรับความคิดที่ลอยมีบทบาทเชิงสาเหตุในพุง นอกจากนี้ นี้ผลของ H2O2 เป็นขึ้นอยู่กับปริมาณ ปริมาณที่สูงขึ้นของ H2O2 เพิ่มพุง [70] สอดคล้องกับ ROS กระตุ้นพุง พุง N-acetylcysteine (NAC) ยับยั้ง scavenger ROS ในเมาส์ MSC เซลล์สาย 10T1/2 [71] นอกจากนี้ มันได้ถูกแสดงให้เห็นว่า ลอยที่สร้างขึ้น โดยยลซับซ้อน III มีความจำเป็นสำหรับการทำงานของปัจจัยการถอดรหัส adipogenic [72] ความแตกต่างคล้ายกับ osteogenic, biogenesis ยล และปริมาณการใช้ออกซิเจนเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญระหว่างพุง [73, 74]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในเรื่องเกี่ยวกับ adipogenesis กับชมพูเพิ่มขึ้นเป็น MSCs ความแตกต่างใน adipocytes แต่ก็เป็นที่ชัดเจนว่านี่เป็นสาเหตุหรือผลของการ adipogenesis เอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระเช่น SOD, catalase และ GPX จะ upregulated ระหว่าง adipogenesis ใน MSCs มนุษย์ [68] มันได้รับรายงานว่า ROS และนอกเหนือจาก H2O2 จากภายนอกทำให้เกิด adipogenesis ใน MSCs มนุษย์และหมาและสารตั้งต้น adipocyte [51, 68, 69], การให้กู้ยืมสำหรับความเชื่อความคิดที่ว่า ROS มีบทบาทในเชิงสาเหตุ adipogenesis นอกจากนี้ผลของ H2O2 นี้เป็นยาขึ้นอยู่กับว่าเป็นปริมาณที่สูงขึ้นของ H2O2 เพิ่มขึ้น adipogenesis [70] สอดคล้องกับการกระตุ้น ROS adipogenesis ที่ ROS กินของเน่า N-acetylcysteine ​​(NAC) ยับยั้ง adipogenesis ในเมาส์สายเซลล์ MSC 10T1 / 2 [71] นอกจากนี้ยังได้รับการแสดงให้เห็นว่าสร้างขึ้นโดย ROS ยลที่ซับซ้อนที่สามมีความจำเป็นสำหรับการเปิดใช้งานถอดความปัจจัย adipogenic ม [72] คล้ายกับความแตกต่างของเซลล์กระดูก, biogenesis ยลและเพิ่มการใช้ออกซิเจนอย่างมีนัยสำคัญในช่วง adipogenesis [73, 74]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เกี่ยวกับ adipogenesis ผลตอบแทนเพิ่มในงาน , แยกได้ที่ แต่ยังไม่เป็นที่แน่ชัดว่า เป็นเหตุหรือผลของ adipogenesis . เอนไซม์ที่ต้านอนุมูลอิสระ เช่น SOD , Catalase , GPX เป็น upregulated ในระหว่าง adipogenesis ในมนุษย์ MSCS [ 68 ] มันได้รับรายงานว่า รอส และนอกจากนี้ของ H2O2 ทำให้เกิด adipogenesis งานภายนอกในมนุษย์และสารอะดิโปซัยท์ ~ [ 51 , 68 , 69 ] , สินเชื่อการสำหรับความคิดที่ Ros มีบทบาทเชิงสาเหตุใน adipogenesis . นอกจากนี้ผลของ H2O2 จะปิดกั้น เป็นปริมาณที่สูงขึ้นของแบตเตอรี่เพิ่มขึ้น adipogenesis [ 70 ] สอดคล้องกับการกระตุ้น adipogenesis ผลตอบแทน , ผลตอบแทนของ N acetylcysteine ( แนค ) ยับยั้ง adipogenesis ในเมาส์ MSc เซลล์เส้น 10t1 / 2 [ 71 ] นอกจากนี้ จะได้รับพบว่าผลตอบแทนที่สร้างขึ้นโดยอุตสาหกรรมที่ซับซ้อน III จะขวางการ adipogenic ปัจจัยการถอดความ [ 72 ] คล้ายกับ osteogenic การหาอนุพันธ์และการเพิ่มปริมาณการใช้ออกซิเจนอย่างเครื่องกรองอากาศใน adipogenesis [ 73 , 74 )