OBJECTIVE: This post hoc subgroup a

OBJECTIVE: This post hoc subgroup analysis evaluated scheduled short-term preventive frovatriptan therapy for women with migraine occurring exclusively in association with menstruation (occurring day -2 to +3; day 1 = menses start, no migraines outside this window). BACKGROUND: A previously published randomized, double-blind, placebo-controlled 3-way crossover trial assessed the efficacy and safety of a scheduled 6-day preventive regimen with frovatriptan for the treatment of menstrual migraine; the study population included women experiencing both menstrual and non-menstrual migraine and women experiencing only menstrual migraine. METHODS: Women received each treatment (placebo, frovatriptan 2.5 mg once daily, and frovatriptan 2.5 mg twice daily) once over 3 perimenstrual periods in randomized sequence. For this subset analysis, screening questions were used to identify women with migraine occurring exclusively in association with menstruation. Efficacy was evaluated by occurrence and severity of migraine, functional impairment, and rescue medication use. Adverse events and tolerability were also assessed. RESULTS: Among 179 patients, the mean age (SD) was 37.3 (7.7) years and mean menstrual migraine history was 10.6 (8.7) years. Significantly fewer women experienced menstrual migraine during treatment with frovatriptan twice daily (37.7%, P < .001) or once daily (51.3%, P = .002) than during treatment with placebo (67.1%); a significant dose response was noted (P = .01, twice daily vs once daily). Significant treatment differences were also found for several secondary endpoints, but the data from this post hoc analysis must be interpreted with caution. Frovatriptan was well tolerated and most adverse events were mild or moderate and similar to those reported with the acute treatment of migraine with frovatriptan; the most common adverse events were nausea, dizziness, and headache. CONCLUSIONS: Scheduled short-term preventive frovatriptan therapy effectively reduced the occurrence of menstrual migraine in women with attacks occurring exclusively in association with menstruation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์นี้เฉพาะกิจการวิเคราะห์กลุ่มย่อยการโพสต์การประเมินที่กำหนดไว้ในระยะสั้นการรักษา frovatriptan ป้องกันสำหรับผู้หญิงที่มีอาการไมเกรนที่เกิดขึ้นเฉพาะในความสัมพันธ์กับการมีประจำเดือน (ที่เกิดขึ้นวันที่ -2 ถึง 3; วันที่ 1 = ประจำเดือนเริ่มไมเกรนนอกหน้าต่างนี้) พื้นหลัง: การเผยแพร่ก่อนหน้านี้สุ่ม, double-blindยาหลอกที่ควบคุมการทดลองครอสโอเวอร์ 3 วิธีการประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการกำหนด 6 วันระบบการปกครองที่มีการป้องกัน frovatriptan สำหรับการรักษาไมเกรนประจำเดือน; ประชากรศึกษารวมทั้งผู้หญิงที่ประสบไมเกรนประจำเดือนและไม่ประจำเดือนและผู้หญิงที่ประสบเพียงไมเกรนประจำเดือน วิธีการ: ผู้หญิงที่ได้รับการรักษา (ยาหลอก frovatriptan 2.5 มิลลิกรัมวันละครั้งและ frovatriptan 2.5 มิลลิกรัมวันละสองครั้ง) ครั้งที่ 3 ระยะเวลา perimenstrual ในลำดับสุ่ม สำหรับการวิเคราะห์ส่วนย่อยนี้คำถามคัดกรองถูกนำมาใช้ในการระบุผู้หญิงที่มีอาการไมเกรนที่เกิดขึ้นเฉพาะในความสัมพันธ์กับการมีประจำเดือน การรับรู้ความสามารถได้รับการประเมินผลโดยการเกิดและความรุนแรงของไมเกรนการด้อยค่าการทำงานและช่วยเหลือการใช้ยาเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และมีการประเมินความทนต่อยัง ผล: ในผู้ป่วยที่ 179, อายุเฉลี่ย (SD) 37.3 (7.7) ปีและหมายถึงประวัติไมเกรนประจำเดือนเป็น 10.6 (8.7) ปีที่ ผู้หญิงอย่างมีนัยสำคัญน้อยกว่าประสบการณ์ไมเกรนประจำเดือนระหว่างการรักษาด้วย frovatriptan วันละสองครั้ง (37.7%, p <.001) หรือรายวันครั้งเดียว (51.3%, p = 0.002) มากกว่าในระหว่างการรักษาด้วยยาหลอก (67.1%);การตอบสนองต่อยาที่สำคัญที่ระบุไว้ (p = .01, วันละสองครั้งเทียบกับวันละครั้ง) ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญการรักษาพบยังจุดสิ้นสุดรองหลาย แต่ข้อมูลที่ได้จากการวิเคราะห์นี้โพสต์เฉพาะกิจต้องตีความด้วยความระมัดระวัง frovatriptan ได้รับการยอมรับอย่างดีและเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่เป็นอ่อนหรือปานกลางและคล้ายกับที่รายงานกับการรักษาเฉียบพลันของไมเกรนด้วย frovatriptan;เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดคืออาการคลื่นไส้เวียนหัวและปวดศีรษะ ข้อสรุป: การรักษาด้วยการกำหนด frovatriptan ระยะสั้นได้อย่างมีประสิทธิภาพลดการป้องกันการเกิดไมเกรนประจำเดือนในสตรีที่มีการโจมตีที่เกิดขึ้นเฉพาะในความสัมพันธ์กับการมีประจำเดือน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์: วิเคราะห์กลุ่มย่อย post hoc นี้ประเมินเวลาระยะสั้น frovatriptan ป้องกันบำบัดสำหรับผู้หญิงกับไมเกรนเกิดขึ้นเฉพาะในความสัมพันธ์กับประจำเดือน (-2 ถึง 3 วันเกิดขึ้น วันที่ 1 =เริ่มต้นประจำเดือน ไมเกรนไม่นอกหน้าต่างนี้) พื้นหลัง: A ก่อนหน้านี้ประกาศ randomized, double-คนตาบ อด ควบคุมด้วยยาหลอก 3 ทางไขว้ทดลองประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของระบบการเป็นเวลา 6 วันป้องกันปกครองกับ frovatriptan ในการรักษาไมเกรนประจำเดือน ประชากรศึกษารวมผู้หญิงที่ประสบปัญหาไมเกรนประจำเดือน และไม่มีประจำเดือนและผู้หญิงที่ประสบปัญหาเฉพาะประจำเดือนไมเกรน วิธีการ: สตรีรับการรักษาแต่ละ (ยาหลอก frovatriptan 2.5 มิลลิกรัมเมื่อทุกวัน และ frovatriptan 2.5 mg วันละสองครั้ง) เมื่อกว่า 3 รอบระยะเวลา perimenstrual ใน randomized ลำดับนั้น สำหรับการวิเคราะห์นี้ย่อย คำถามคัดกรองถูกใช้เพื่อระบุผู้หญิงกับไมเกรนเกิดขึ้นเฉพาะในความสัมพันธ์กับการมีประจำเดือน มีประเมินประสิทธิภาพ โดยเกิดขึ้นและความรุนแรงของไมเกรน ผลการทำงาน และใช้ยาช่วยเหลือ เหตุการณ์และ tolerability ถูกประเมินยัง ผลลัพธ์: ในผู้ป่วย 179 อายุเฉลี่ย (SD) ได้ 37.3 (7.7) ปี และประวัติประจำเดือนไมเกรนได้ 10.6 (8.7) หมายถึง ปี อย่างมีนัยสำคัญน้อยกว่าผู้หญิงประสบการณ์ไมเกรนประจำเดือนในระหว่างรักษาด้วย frovatriptan เบา (37.7%, P < .001) หรือครั้งเดียวทุกวัน (51.3%, P =.002) กว่าในระหว่างการรักษาด้วยยาหลอก (67.1%); ได้สังเกตการตอบสนองต่อยาอย่างมีนัยสำคัญ (P =.01 สองวันกับวันละหนึ่งครั้ง) นอกจากนี้ยังพบความแตกต่างสำคัญรักษาสำหรับปลายทางรองหลาย แต่ต้องตีความข้อมูลจากการวิเคราะห์ post hoc นี้ ด้วยความระมัดระวัง Frovatriptan ถูกดีสม และเหตุการณ์ร้ายที่สุดได้อ่อน หรือปานกลาง และคล้ายกับรายงานการรักษาไมเกรนด้วย frovatriptan เฉียบพลัน เหตุการณ์ทั่วไปมีอาการคลื่นไส้ มึน และปวดหัว บทสรุป: frovatriptan ป้องกันบำบัดระยะสั้นตามกำหนดการได้อย่างมีประสิทธิภาพลดการเกิดไมเกรนประจำเดือนในสตรี ด้วยการโจมตีที่เกิดขึ้นเฉพาะในความสัมพันธ์กับการมีประจำเดือน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์การวิเคราะห์ที่ทำการไปรษณีย์เฉพาะกิจกลุ่มนี้ได้รับการประเมินตามกำหนดเวลาการบำบัด frovatriptan ป้องกันระยะสั้นสำหรับผู้หญิงด้วยอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียนเกิดขึ้นเฉพาะในการเชื่อมโยงกับระดู(เกิดขึ้น 2 - 2 วันถึง 3 วันที่ 1 =เริ่มระดูไม่มี migraines นอกหน้าต่างนี้) ภาพ พื้นหลังแบบสุ่มตัวอย่างเผยแพร่ไปก่อนหน้านี้ที่ดับเบิลคลิกที่สายโดยไม่ต้องถามการทดลองใช้งานครอสโอเวอร์ 3 - ทางโรเชสเตอร์รัฐ - การควบคุมการประเมินด้านความ ปลอดภัย และ ประสิทธิภาพ ของกฏเกณฑ์ป้องกัน 6 - วันตามตารางเวลาที่พร้อมด้วย frovatriptan สำหรับการบำบัดที่มีประจำเดือนของอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียนประชากรการศึกษาที่มีประสบการณ์รวมถึงผู้หญิงผู้หญิงและอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียนทั้งสองมีประจำเดือนและไม่มีประจำเดือนพบเพียงอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียนมีประจำเดือน วิธีการผู้หญิงได้รับการรักษาแต่ละครั้ง(โรเชสเตอร์รัฐ frovatriptan 2.5 มก.เมื่อทุกวันและ frovatriptan 2.5 มก.สองครั้งต่อวัน)กว่า 3 ช่วง perimenstrual ในลำดับแบบสุ่ม สำหรับใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูลย่อยนี้คำถามคัดกรองได้ถูกนำมาใช้ในการระบุผู้หญิงมีอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียนเกิดขึ้นเฉพาะในการเชื่อมโยงกับระดู ประสิทธิภาพ เป็นการประเมินจากความรุนแรงและส่งผลกระทบต่อการเกิดขึ้นของอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียนเต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอยและการใช้ยาช่วยเหตุการณ์เลวร้ายและ tolerability นอกจากนั้นยังมีการประเมินผลการปฏิบัติ ผลการค้นหาผู้ป่วยใน 179 อายุ( SD )เป็น 37.3 ( 7.7 )ปีและประวัติอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียนมีประจำเดือนหมายความว่า 10.6 ( 8.7 )ปี อย่างมีนัยสำคัญน้อยกว่าผู้หญิงมีประสบการณ์มีประจำเดือนอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียนในระหว่างการบำบัดด้วย frovatriptan สองครั้งต่อวัน( 37.7% , P <. 001 )หรือหนึ่งครั้งทุกวัน( 51.3% , p =. 002 )กว่าในระหว่างการบำบัดด้วยโรเชสเตอร์รัฐ( 67.1% );การตอบสนองต่อยาอย่างมีนัยสำคัญที่ระบุไว้( P = .01 สองครั้งต่อวันเมื่อเทียบกับเมื่อทุกวัน) ความแตกต่างการปฏิบัติอย่างมีนัยสำคัญก็พบว่าสำหรับอุปกรณ์ปลายทางรองหลายแห่งยังมีแต่ข้อมูลจากที่ทำการไปรษณีย์แห่งนี้อุปกรณ์ต่ออุปกรณ์(เฉพาะกิจ)จะต้องได้รับการตีความการวิเคราะห์ด้วยข้อควรระวัง: frovatriptan เป็นอย่างดีและน่าเบื่อหน่ายเหตุการณ์เลวร้ายที่สุดก็อ่อนหรือปานกลางและเหมือนกับที่รายงานพร้อมด้วยการบำบัดโรคที่มีอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียนด้วย frovatriptanเหตุการณ์เลวร้ายที่ใช้โดยทั่วไปส่วนใหญ่มีอาการคลื่นเหียนวิงเวียนและปวดศีรษะ บทสรุปตามกำหนดเวลาการบำบัด frovatriptan ป้องกันระยะสั้นได้อย่างมี ประสิทธิภาพ ลดลงเกิดอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียนมีประจำเดือนในสตรีกับการโจมตีเกิดขึ้นเฉพาะในการเชื่อมโยงกับระดู