An attempt to control the growth of

An attempt to control the growth of Aspergillus niger, Penicillium sp., and Rhizopus sp., commonly found on the surface of the areca palm (Areca catechu) leaf sheath, by using clove oil and its main components (eugenol, linalool, and caryophyllene) at concentrations of 5–100 μl ml−1 both in vitro (agar dilution method) and in vivo (dip method) was enhanced by discharging cold atmospheric plasma at 40 W for 10 min. The results showed that the minimum inhibitory concentration (MIC) of clove oil and eugenol was reduced tenfold against all molds at concentrations of 10 μl ml−1 and 5 μl ml−1, respectively, after cold atmospheric plasma treatment. For the in-vivo assays, clove oil at 30 μl ml−1 and eugenol at 10 μl ml−1with cold atmospheric plasma could extend the protection against the growth of all molds on the surface of an areca palm leaf sheath from 14 days (control) to at least 12 wk at 25 °C. In addition, it was observed that eugenol was the main agent responsible for the antifungal activity of clove oil after plasma treatment. This study has demonstrated the good potential of using atmospheric plasma treatment to enhance antifungal activity of clove oil and to control molds on an areca palm leaf sheath.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความพยายามในการควบคุมการเจริญเติบโตของ Aspergillus ไนเจอร์ Penicillium sp. และ Rhizopus sp. มักพบบนพื้นผิวของหมาก (หมากสง) ปาล์มลีฟ sheath โดยใช้น้ำมันกานพลูและส่วนประกอบหลัก (ยูเจนอล linalool และ caryophyllene) ที่ความเข้มข้นของ ml−1 μl 5 – 100 ทั้ง ในหลอด (วิธีการเจือจาง agar) และ vivo (วิธีจุ่ม) ถูกปรับปรุง โดยปล่อยพลาสมาเย็นอากาศที่ 40 W สำหรับ 10 นาที ผลพบว่า ได้ลดลงต่ำสุดลิปกลอสไขความเข้มข้น (MIC) ของน้ำมันกานพลูและยูเจนอล tenfold กับทั้งแม่พิมพ์ที่ความเข้มข้นของ μl ml−1 และ ml−1 5 μl, 10 ตามลำดับ หลังจากพลาสม่าบรรยากาศเย็นรักษา สำหรับ assays ใน vivo น้ำมันกานพลูที่ 30 μl ml−1 และยูเจนอลที่ 10 μl ml−1with เย็นอากาศพลาสมาสามารถขยายป้องกันการเจริญเติบโตของแม่พิมพ์ทั้งหมดบนพื้นผิวของตัวหมากปาล์มลีฟ sheath จาก 14 วัน (ควบคุม) การน้อย 12 wk ที่ 25 องศาเซลเซียส นอกจากนี้ มันถูกสังเกตยูเจนอลที่มีตัวแทนหลักที่รับผิดชอบกิจกรรมต้านเชื้อราของน้ำมันกานพลูหลังรักษาพลาสม่า การศึกษานี้ได้แสดงศักยภาพดีใช้พลาสม่าบรรยากาศบำบัด เพื่อเพิ่มกิจกรรมการต้านเชื้อราของน้ำมันกานพลู และควบคุมแม่พิมพ์ในการหมากปาล์มลีฟ sheath

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความพยายามที่จะควบคุมการเจริญเติบโตของไนเจอร์ Aspergillus ที่ Penicillium sp. และ Rhizopus sp. ที่พบได้ทั่วไปบนพื้นผิวของหมากปาล์ม (หมากสง) กาบใบโดยใช้น้ำมันกานพลูและส่วนประกอบหลัก (eugenol, linalool และ caryophyllene ) ที่ระดับความเข้มข้น 5-100 ไมโครลิตร ml-1 ทั้งในหลอดทดลอง (วิธีเจือจางวุ้น) และในร่างกาย (วิธีจุ่ม) ได้รับการปรับปรุงโดยการปฏิบัติพลาสม่าในบรรยากาศเย็น 40 วัตต์เป็นเวลา 10 นาที ผลการศึกษาพบว่าความเข้มข้นต่ำสุด (MIC) ของน้ำมันกานพลูและ eugenol ลดลงเป็นสิบเท่ากับแม่พิมพ์ทั้งหมดที่ความเข้มข้น 10 มล. ไมโครลิตร-1 และ 5 ไมโครลิตร ml-1 ตามลำดับหลังการรักษาพลาสม่าในบรรยากาศที่หนาวเย็น สำหรับการตรวจในร่างกายน้ำมันกานพลูวันที่ 30 ไมโครลิตร ml-1 และ eugenol ที่ 10 ไมโครลิตรมล-1with พลาสม่าเย็นบรรยากาศสามารถขยายการป้องกันการเจริญเติบโตของเชื้อราทั้งหมดบนพื้นผิวของกาบหมากปาล์มจาก 14 วัน (การควบคุม ) อย่างน้อย 12 สัปดาห์ที่ 25 ° C นอกจากนี้ยังพบว่า eugenol เป็นตัวแทนหลักที่รับผิดชอบในการต้านเชื้อรากิจกรรมของน้ำมันกานพลูหลังการรักษาพลาสม่า การศึกษาครั้งนี้ได้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพที่ดีของการใช้การรักษาพลาสม่าในชั้นบรรยากาศเพื่อเพิ่มกิจกรรมต้านเชื้อราของน้ำมันกานพลูและควบคุมแม่พิมพ์บนกาบหมากปาล์ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความพยายามที่จะควบคุมการเจริญเติบโตของเชื้อรา Aspergillus niger และ Penicillium sp . , Rhizopus sp . มักพบบนพื้นผิวของหมาก ( พลาสติด ) กาบใบ โดยใช้น้ำมันและส่วนประกอบหลัก ( สำหรับลินาลูล , ,แคริโอฟิลลีน ) และที่ระดับความเข้มข้น 5 และ 100 ml μ L − 1 ทั้งในหลอดทดลองโดยวิธี agar dilution ) และในสัตว์ทดลอง ( แบบจุ่ม ) เพิ่มขึ้น โดยปล่อยประจุพลาสม่า บรรยากาศเย็นที่ 40 W สำหรับ 10 นาทีที่ความเข้มข้นต่ำสุดของสารยูจีนอล ( MIC ) ของน้ำมันกานพลูและลดลงสิบเท่า กับแม่พิมพ์ ที่ระดับความเข้มข้น 10 μ l ml − 1 และ 5 μ L − 1 มิลลิลิตร ตามลำดับหลังจากบรรยากาศพลาสมาเย็นรักษา สำหรับปี 2544 ) , กานพลูน้ำมันที่ 30 μ l ml − 1 และสำหรับ 10 μ l ml − 1with เย็นบรรยากาศพลาสมาสามารถยืดอายุป้องกันการเจริญเติบโตของเชื้อราบนพื้นผิวของใบกาบหมากจาก 14 วัน ( ควบคุม ) อย่างน้อย 12 สัปดาห์ที่ 25 ° C นอกจากนี้พบว่ายูจินอลเป็นหลัก เจ้าหน้าที่ผู้รับผิดชอบกิจกรรม ฤทธิ์ของน้ำมันกานพลูในพลาสมาหลังการรักษา การศึกษานี้ได้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพที่ดีของการรักษาพลาสมาเพื่อเพิ่มกิจกรรมในบรรยากาศของน้ำมันกานพลูและการควบคุมเชื้อราบนใบกาบหมาก .