The c–tubulin distribution througho

The c–tubulin distribution throughout the mitotic spindle
and the extreme efficiency of spindle assembly after NEB
suggest that a great number of MT-nucleating complexes
(c–TuRCs) are both targeted along assembled MTs and
fully activated.
Recently, an Augmin protein complex has
been shown to be involved in c–TuRC-dependent spindle
MT amplification (Ho et al., 2011; Hotta et al., 2012). This
complex is formed of eight subunits (AUG1–8). The proteins
AUG1–6 are homologous to animal counterparts, but
AUG7 and 8 are plant-specific. The genes encoding AUG1–
5 are essential in Arabidopsis (Hotta et al., 2012). The
aug7–1 homozygous knockdown mutant induced delocalization
of c–tubulin from the spindle, leading to elongated
spindles and unconverged poles (Hotta et al., 2007). As
such spindles also have fewer MTs, the Augmin complex
may promote spindle MT assembly in order to rapidly
build a robust structure through Augmin–NEDD1–c–TuRC
interactions. Reduced spindle robustness associated with a
reduction in the amounts of c–tubulin, GCP3 and GCP4 has
also been observed in gip knockdown mutants (Janski
et al., 2012), suggesting that all these proteins may act
together. During mitosis, Myc-tagged AUG3 (Ho et al.,
2011), AUG4 and AUG5 (Hotta et al., 2012) exhibit localizations
that are highly similar to those of GIPs (Janski et al.,
2012) at the nuclear envelope, the pro-spindle and on
kinetochore fibres. The presence of c–TuRC proteins,
NEDD1, Augmins and GIPs at the nuclear envelope suggests
the possibility that perinuclear MT amplification in
G2 phase is regulated similarly to that of MTs within the
spindle. However, as in acentrosomal Drosophila meiocytes,
a lack of Dgp71WD/NEDD1 caused a more severe
phenotype than those seen in Augmin and c–TuRC
mutants (Reschen et al., 2012). This argues in favour of
additional functions of NEDD1, independently of c–TuRCs.
Further studies using combined mutants and immunopuri-
fication procedures may help in deciphering the molecular
interconnections between the Augmin, NEDD1 and c–tubulin
complexes and/or their specific roles in the formation of
the spindle.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การกระจาย c – tubulin ทั่วแกน mitoticและประสิทธิภาพของแอสเซมบลีแกนหลัง NEB มากแนะนำที่ MT nucleating คอมเพล็กซ์จำนวนมาก(c – TuRCs) เป็น MTs ประกอบทั้งตามเป้าหมาย และเปิดใช้งานเต็มที่ เมื่อเร็ว ๆ นี้ มีโปรตีน Augmin ซับซ้อนจะเป็นในแกน c – TuRC-ขึ้นอยู่กับขยาย MT (โฮจิมินห์ et al. 2011 Hotta et al. 2012) นี้มีรูปแบบที่ซับซ้อนของโปรแกรมแปด (AUG1-8) โปรตีนAUG1-6 เป็นเซทจะมีการสัตว์คู่ แต่พืชเฉพาะ AUG7 และ 8 ได้ ยีนที่เข้ารหัส AUG1 –5 มีความสำคัญใน Arabidopsis (Hotta et al. 2012) การaug7 – 1 homozygous mutant ถอดเกิด delocalizationของ c – tubulin จากแกน นำยาวไปแกนและเสา unconverged (Hotta et al. 2007) เป็นแกนดังกล่าวยังมีน้อย MTs คอมเพล็กซ์ Augminอาจส่งเสริมแกน MT ประกอบเพื่อให้รวดเร็วสร้างโครงสร้างแข็งแกร่งผ่าน Augmin – NEDD1 – c – TuRCปฏิสัมพันธ์ ลดความแข็งแรงของแกนที่เกี่ยวข้องกับการมีการลดจำนวนของ c – tubulin, GCP3 และ GCP4นอกจากนี้ยัง ถูกตรวจสอบใน gip ถอดกลายพันธุ์ (Janskiet al. 2012), แนะนำว่า โปรตีนเหล่านี้อาจทำหน้าที่ร่วมกัน ระหว่างเซลล์ แท็ก Myc AUG3 (โฮจิมินห์ et al.,2011), AUG4 และ AUG5 (Hotta et al. 2012) แสดง localizationsที่มีความสูงคล้ายคลึงกับของ GIPs (Janski et al.,2012) ที่ซอง จดหมายนิวเคลียร์ แกนมืออาชีพ และkinetochore ใย การปรากฏตัวของโปรตีน c – TuRCNEDD1, Augmins และ GIPs ที่ซองจดหมายนิวเคลียร์แนะนำความเป็นไปได้ที่ขยาย perinuclear MT ในระยะ G2 ถูกควบคุมในทำนองเดียวกันกับของ MTs ภายในการแกน อย่างไรก็ตาม เช่นในแมลง meiocytes, acentrosomalการขาดของ Dgp71WD/NEDD1 ที่เกิดรุนแรงมากขึ้นกนิกว่าที่เห็นใน Augmin และ c – TuRCการกลายพันธุ์ (Reschen et al. 2012) ซึ่งระบุว่า ในความโปรดปรานของฟังก์ชั่นเพิ่มเติมของ NEDD1 อิสระ c – TuRCsศึกษาต่อที่ใช้ร่วมการกลายพันธุ์และ immunopuri-ตอน fication อาจช่วยในการถอดรหัสในโมเลกุลเชื่อมโยงระหว่าง Augmin, NEDD1 และ c – tubulinคอมเพล็กซ์หรือบทบาทเฉพาะของตนในการแกน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

C - ทิวบูลินกระจายทั่วทั้งแกนเส้นใยและประสิทธิภาพของการประกอบเพลาหลังเอ็นมากแนะนำให้หมายเลขที่ดีของ MT nucleating เชิงซ้อน( C ) turcs ) เป็นทั้งเป้าหมายและตามแพทย์ประกอบทำงานเต็มที่ล่าสุด augmin โปรตีนที่ซับซ้อนได้ถูกแสดงอยู่ใน C - turc ขึ้นอยู่กับแกนตันขยาย ( โฮ et al . , 2011 ; โฮตตะ et al . , 2012 ) นี้ที่ซับซ้อนมีรูปแบบของแปดหน่วย ( aug1 ( 8 ) โปรตีนaug1 – 6 มีความคล้ายคลึงกับคู่ของสัตว์ แต่aug7 และ 8 เป็นเฉพาะพืช ยีนที่เข้ารหัส aug1 จำกัด5 เป็นสิ่งจำเป็นใน Arabidopsis ( โฮตตะ et al . , 2012 ) ที่aug7 – 1 แบบน็อคดาวน์ และการไม่ประจำที่กลายพันธุ์ของ C –ทูบูลินจากแกนนำอีลองเกตspindles และเสา unconverged ( โฮตตะ et al . , 2007 ) เป็นเช่นแกนยังมีน้อยกว่าเอ็มทีเอ , augmin ซับซ้อนอาจส่งเสริมการประกอบตันแกนเพื่อให้อย่างรวดเร็วสร้างโครงสร้างที่แข็งแกร่งผ่าน augmin ––– turc nedd1 cการมีปฏิสัมพันธ์ ลดความเกี่ยวข้องกับแกนการลดปริมาณของ C - ทิวบูลิน gcp3 gcp4 , และมีนอกจากนี้ยังพบใน GIP ( janski น็อคกลายพันธุ์et al . , 2012 ) , แสดงให้เห็นว่าโปรตีนเหล่านี้อาจทำด้วยกัน ระหว่างไมโทซีสมิค , แท็ก aug3 ( โฮ et al . ,2011 ) และ aug4 aug5 ( โฮตตะ et al . , 2012 ) จัดแสดง localizationsที่เป็นอย่างมากที่คล้ายกับบรรดาของรี่ กิบส์ ( janski et al . ,2012 ) ในนิวเคลียส , โปรแกนและเส้นใยไคนีโทคอร์ . การปรากฏตัวของ C - turc โปรตีนnedd1 augmins , และที่นิวเคลียสให้รี่ กิบส์ความเป็นไปได้ที่เยื่อตันแบบในG2 ขั้นตอนมีระเบียบเช่นเดียวกับที่ของแพทย์ภายในแกนหมุน อย่างไรก็ตาม ใน acentrosomal meiocytes แมลงหวี่ ,ขาด dgp71wd / nedd1 เกิดรุนแรงมากขึ้นที่มีมากกว่าที่เห็นใน augmin และ C – turcมนุษย์กลายพันธุ์ ( reschen et al . , 2012 ) นี้เสนอในความโปรดปรานของฟังก์ชันเพิ่มเติมของ nedd1 , อิสระของ C - turcs .การศึกษาการใช้ immunopuri - และรวมสายพันธุ์ขั้นตอน fication อาจช่วยวิเคราะห์โมเลกุลความสัมพันธ์ระหว่าง augmin nedd1 , และ C - ทิวบูลินเชิงซ้อนและ / หรือบทบาทเฉพาะของตนในการก่อตัวของรูปกระสวย