Incontinentia pigmenti usually occu

Incontinentia pigmenti usually occurs in females, as it is an X-linked dominantly inherited disease that is lethal in males. This genetic disease is carried on the X chromosome. Girls have two X chromosomes, and the abnormal gene on one X chromosome is "balanced" by the normal gene on the other X chromosome. Males, who have only one X chromosome, do not generally survive intrauterine life if their X chromosome has the abnormal gene for IP because they lack the balancing second X chromosome that females have. Unless a passed-on gene spontaneously mutates, all mothers of girls with IP also have IP, although the extent and degree of organ involvement is extremely variable.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Incontinentia pigmenti มักจะเกิดขึ้นในเพศหญิง มันเป็นการเชื่อมโยง X dominantly สืบทอดโรคที่ตายในเพศชาย โรคทางพันธุกรรมนี้จะดำเนินการบนโครโมโซม X หญิงมีสอง X ไหน และยีนผิดปกติบนโครโมโซมหนึ่งมี "ความสมดุล" โดยยีนปกติบนโครโมโซมอื่น ๆ ผู้ชาย ที่มีโครโมโซม X เพียงหนึ่ง ไม่มักรอดชีวิตมดลูกถ้าของโครโมโซมที่มียีนผิดปกติสำหรับ IP ได้ เพราะขาดดุลสอง X โครโมโซมที่ตัวเมียมี เว้นแต่ mutates ผ่านบนยีนได้ทันที คุณแม่ของสาวกับ IP ยังมี IP แม้ว่าขอบเขตและระดับของการมีส่วนร่วมของอวัยวะเป็นตัวแปรมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Incontinentia pigmenti มักจะเกิดขึ้นในเพศหญิงเป็นมันเป็นโรคที่สืบทอดมาครอบครอง X-เชื่อมโยงที่เป็นตายในเพศชาย โรคทางพันธุกรรมนี้จะดำเนินการบนโครโมโซม X หญิงมีสองโครโมโซม X และยีนที่ผิดปกติในหนึ่งโครโมโซม X คือ "สมดุล" โดยปกติของยีนในโครโมโซม X อื่น ๆ เพศชายที่มีเพียงหนึ่งโครโมโซม X, ไม่ได้โดยทั่วไปอยู่รอดชีวิตมดลูกถ้าโครโมโซม X ของพวกเขามียีนผิดปกติ IP เพราะพวกเขาขาดสมดุลโครโมโซม X ที่สองที่เพศหญิงมี เว้นแต่จะมีการส่งผ่านไปบนยีนธรรมชาติแปรรูป, คุณแม่ของสาว ๆ กับทรัพย์สินทางปัญญายังมี IP แม้ว่าขอบเขตและระดับของการมีส่วนร่วมของอวัยวะเป็นตัวแปรมาก