3.2. Plasma variablesThe pharmacoki

3.2. Plasma variables
The pharmacokinetic parameters for plasma quercetin and plasma
total flavonols of the participants are given in Table 3. The plasma concentration
time profiles after the 4 different quercetin treatments are
shown in Fig. 1 for the plasma quercetin concentrations and in Fig. 2
for the plasma total flavonol concentrations. Only minor amounts of
kaempferol, isorhamnetin and tamarixetin were detected in plasma.
The comparison between the four quercetin carriers (quercetin
dihydrate capsule as the reference treatment, vacuum impregnated
apple chips, the apple peel extract capsules and the apple peel demonstrated
no significant differences in terms of the areas under the plasma
concentration-time curves (AUC0–1440 min) or maximum plasma peak
concentrations (cmax). However, the plasma concentration time profiles
differed markedly between the quercetin dihydrate capsule (control)
and the apple peel treatment versus treatments with apple peel extract
capsules or vacuum impregnated apple chips. The time between oral
administration and the maximal plasma peak (tmax) was the slowest
after quercetin capsule treatment for the quercetin plasma concentration
(p = 0,017) compared to apple peel extract capsules. Regarding
maximum plasma peak concentration of the total flavonols after
quercetin capsule administration, tmax of the apple peel extract capsules
(p = 0,013) and vacuum impregnated apple chips (p = 0,043) treatments
were reached earlier

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. พลาสม่าตัวแปรพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์สำหรับพลาสม่าโลหิตและพลาสม่าflavonols รวมของผู้เข้าร่วมถูกกำหนดในตารางที่ 3 ความเข้มข้นของพลาสมาโพรไฟล์เวลาหลังจากการรักษาโลหิตแตกต่างกัน 4แสดง ในรูปที่ 1 สำหรับความเข้มข้นโลหิตพลา และ ในรูปที่ 2สำหรับความเข้มข้นรวม flavonol พลา เพียงเล็กน้อยจำนวนkaempferol, isorhamnetin และ tamarixetin พบในพลาสมาการเปรียบเทียบระหว่างผู้ให้บริการสี่ของโลหิต (โลหิตเรยมแคปซูลรักษาอ้างอิง ชุบสูญญากาศชิแอปเปิ้ล เปลือกแอปเปิ้ลสารสกัดจากแคปซูลและเปลือกแอปเปิ้ลแสดงให้เห็นไม่มีความแตกต่างกันในแง่ของพื้นที่ภายใต้การพลาสม่าความเข้มข้นเวลาโค้ง (AUC0-1440 นาที) หรือพลาสม่าสูงสุดสูงสุดความเข้มข้น (c สูงสุด) อย่างไรก็ตาม เวลาความเข้มข้นของพลาสม่าโปรไฟล์แตกต่างอย่างชัดเจนระหว่างแคปซูลเรยมโลหิต (ควบคุม)และสารสกัดจากแอปเปิ้ลเปลือกรักษาเมื่อเทียบกับการรักษาสุขภาพแคปซูลหรือสูญญากาศชุบชิป apple เวลาระหว่างทางปากจุดสูงสุดสูงสุดพลาสม่า (tmax) และจัดการแก้ไขช้าที่สุดหลังการรักษาความเข้มข้นโลหิตพลาแคปซูลโลหิต(p = 0,017) เปรียบเทียบกับแคปซูลสารสกัดจากเปลือกแอปเปิ้ล เกี่ยวกับความเข้มข้นสูงสุดพลาสม่าสูงสุดของ flavonols รวมหลังบริหารแคปซูลโลหิต tmax ของเปลือกแอปเปิ้ลสกัดแคปซูล(p = 0,013) และชิป apple ชุบสูญญากาศ (p = 0,043) การรักษาเดินทางถึงก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 พลาสม่าตัวแปร
พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์สำหรับ quercetin พลาสมาและพลาสม่า
flavonols รวมของผู้เข้าร่วมจะได้รับในตารางที่ 3 ความเข้มข้นของพลาสม่า
โปรไฟล์เวลาหลังจากที่ 4 รักษา quercetin แตกต่างกันจะ
แสดงในรูป 1 สำหรับความเข้มข้นในพลาสมา quercetin และในรูป 2
ความเข้มข้น flavonol พลาสม่ารวม เพียงจำนวนเล็กน้อยของ
เฟอรอล, isorhamnetin และ tamarixetin ถูกตรวจพบในพลาสม่า.
การเปรียบเทียบระหว่างสี่ผู้ให้บริการ quercetin (quercetin
dihydrate แคปซูลเป็นรักษาอ้างอิงสูญญากาศชุบ
ชิปแอปเปิ้ล, แอปเปิ้ลปอกเปลือกแคปซูลสารสกัดและเปลือกแอปเปิ้ลแสดงให้เห็นถึง
ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในแง่ ในพื้นที่ภายใต้พลาสม่า
เส้นโค้งความเข้มข้นของเวลา (AUC0-1440 นาที) หรือพลาสม่ายอดสูงสุดของ
ความเข้มข้น (Cmax). อย่างไรก็ตามโปรไฟล์เวลาความเข้มข้นของพลาสม่า
โดดเด่นแตกต่างระหว่างแคปซูล quercetin dihydrate (Control)
และการรักษาเปลือกแอปเปิ้ลเมื่อเทียบกับการรักษาด้วย แอปเปิ้ลสารสกัดจากเปลือก
แคปซูลหรือสูญญากาศชุบชิปแอปเปิ้ล. เวลาระหว่างช่องปาก
การบริหารและยอดเขาที่สูงสุดพลาสม่า (TMAX) เป็นที่ช้าที่สุด
หลังการรักษา quercetin แคปซูลสำหรับความเข้มข้นของสาร quercetin พลาสม่า
(p = 0017) เมื่อเทียบกับแอปเปิ้ลปอกเปลือกแคปซูลสารสกัดจาก. เกี่ยวกับ
พลาสม่าสูงสุด เข้มข้นสูงสุดของ flavonols รวมหลัง
การบริหาร quercetin แคปซูล TMAX ของแคปซูลสารสกัดจากแอปเปิ้ลปอกเปลือก
(p = 0013) และสูญญากาศชุบชิปแอปเปิ้ล (p = 0043) การรักษา
ก็มาถึงก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . ตัวแปรพลาสมาพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ที่เคอร์พลาสมาและพลาสมาฟลาโวนอลทั้งหมดของผู้เข้าร่วมจะได้รับในตารางที่ 3 ความเข้มข้นของพลาสมาเวลาโปรไฟล์หลังจากรักษา quercetin 4 ต่างกัน คือแสดงในรูปที่ 1 ในพลาสมาและ quercetin ความเข้มข้นในรูปที่ 2สำหรับพลาสม่าทั้งหมด 3 เข้มข้น ปริมาณเพียงเล็กน้อยของแคมเฟอรอล tamarixetin ไอโซแรมเนติน , และถูกตรวจพบในพลาสมาการเปรียบเทียบระหว่างสี่ผู้ให้บริการ ( เคอร์เคอร์2 แคปซูล เป็นการรักษาสิวที่ชุบด้วยการอ้างอิงชิปแอปเปิ้ล สารสกัดจากเปลือกแอปเปิ้ล ชนิดแคปซูล และปอกเปลือกแอปเปิ้ลแสดงไม่มีความแตกต่างในแง่ของพื้นที่ในพลาสมาสมาธิเวลาโค้ง ( auc0 – 1440 นาที ) หรือสูงสุดในพลาสมาสูงสุดความเข้มข้น ( เวลา ) อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นของพลาสมาที่โปรไฟล์แตกต่างอย่างเห็นได้ชัดระหว่างเคอร์ 2 แคปซูล ( ควบคุม )และปอกเปลือกแอปเปิ้ลเมื่อเทียบกับการรักษา การรักษาด้วยสารสกัดจากเปลือกแอปเปิ้ลแคปซูลหรือสูญญากาศชุบชิปแอปเปิ้ล เวลาระหว่างช่องปากการบริหารและสูงสุดในพลาสมาสูงสุด ( Tmax ) คือช้าที่สุดหลังจาก เคอร์ซิทินในการรักษาสำหรับ เคอร์ซิทินในพลาสมาของแคปซูล( p = 0017 ) เทียบกับเปลือกแอปเปิ้ลสารสกัดชนิดแคปซูล เกี่ยวกับพลาสมาสูงสุดระดับความเข้มข้นสูงสุดของฟลาโวนอลทั้งหมดหลังจากเคอร์ซิทินแคปซูล การบริหารเวลาของเปลือกแอปเปิ้ลแคปซูล( p = 0013 ) และสูญญากาศชุบชิปแอปเปิ้ล ( P = 0043 ) รักษาได้ถึงก่อนหน้านี้