For each CCM strain, 500 lL of a ce

For each CCM strain, 500 lL of a cell suspension was
added to 50 mL of LB broth and incubated at 30 C for
12 h with shaking. Plasmids were extracted using the
alkaline lysis method (Sambrook et al. 1989) and electrophoretically
separated in a 0.7 % agarose gel in Tris-acetate–
EDTA (TAE) buffer at 50 V/cm for 2 h. The DNA
bands were stained with ethidium bromide and visualized
under UV illumination

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับแต่ละสายพันธุ์ CCM, 500 จะระงับเซลล์ถูกเพิ่ม 50 มิลลิลิตรของน้ำซุป LB และได้รับการกกที่ 30 C สำหรับ12 ชม.พร้อมสั่น Plasmids ถูกสกัดโดยใช้การวิธี lysis อัลคาไลน์ (Sambrook et al. 1989) และ electrophoreticallyแยกเนื้อเจล agarose 0.7% ในทริสเรทติ้ง-อะซิเตท –บัฟเฟอร์ EDTA (เต้) ที่ 50 V/cm สำหรับ 2 ชม ดีเอ็นเอวงถูกย้อม ด้วยโบรไมด์ ethidium ดู และภายใต้แสง UV

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับแต่ละสายพันธุ์ CCM 500 LL ของเซลล์แขวนลอยถูก
เพิ่ม 50 มล LB น้ำซุปและบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา
12 ชั่วโมงด้วยการเขย่า พลาสมิดถูกสกัดโดยใช้
วิธีการสลายอัลคาไลน์ (Sambrook et al. 1989) และ electrophoretically
แยกเจล agarose 0.7% ใน Tris-acetate-
EDTA (TAE) บัฟเฟอร์ที่ 50 V / ซม. เป็นเวลา 2 ชั่วโมง ดีเอ็นเอ
วงดนตรีที่ถูกย้อมด้วย ethidium bromide และมองเห็น
ภายใต้การส่องรังสียูวี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่ละสายพันธุ์ CCM 500 จะเป็นเซลล์แขวนลอยคือเพิ่ม 50 มล. ของน้ำบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสสำหรับปอนด์และ12 ชั่วโมงกับสั่น สกัดโดยใช้พลาสมิดวิธีการผลิตอัลคาไลน์ ( sambrook et al . 1989 ) และ electrophoreticallyแยกใน 0.7% เจลในบริษัทเตทจำกัดEDTA ( แท ) บัฟเฟอร์ที่ 50 v / cm 2 ชั่วโมงได้ ดีเอ็นเอวงดนตรีที่ถูกย้อมด้วยสี และการมองเห็นทิเดียมโบรไมด์ภายใต้แสงยูวี