Place a small drop of a negative st

Place a small drop of a negative stain (India Ink, Congo Red, Nigrosin, or Eosin) on the slide.
Congo Red is easier to see, but it does not work well with some strains. India Ink generally works, but it has tiny particles that display Brownian motion that must be differentiated from your bacteria. Nigrosin may need to be kept very thin or diluted.
Using sterile technique, add a loopful of bacterial culture to slide, smearing it in the dye.
Use the other slide to drag the ink-cell mixture into a thin film along the first slide and let stand for 5-7 minutes.
Allow to air dry (do not heat fix).
Flood the smear with crystal violet stain (this will stain the cells but not the capsules) for about 1 minutes. Drain the crystal violet by tilting the slide at a 45 degree angle and let stain run off until it air dries .
Examine the smear microscopically (100X) for the presence of encapsulated cells as indicated by clear zones surrounding the cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำคราบลบ (หมึกอินเดีย สาธารณรัฐคองโกแดง Nigrosin หรือ Eosin) หยดเล็ก ๆ บนภาพนิ่ง คองโกเรดขึ้น แต่มันไม่ได้ดีกับบางสายพันธุ์ หมึกอินเดียโดยทั่วไปการทำงาน แต่มีอนุภาคขนาดเล็กที่แสดงการเคลื่อนที่แบบบราวน์ที่ต้องแยกแยะจากแบคทีเรียของคุณ Nigrosin อาจต้องเก็บไว้บางมาก หรือแตกออกโดยใช้เทคนิคใส่ เพิ่ม loopful ของแบคทีเรียไปยังภาพนิ่ง ทาในการย้อมใช้ภาพนิ่งอื่น ๆ ลากส่วนผสมหมึกเซลล์เป็นฟิล์มบาง ๆ ตามภาพนิ่งแรก และให้ยืน 5-7 นาที ทำให้อากาศแห้ง (ความร้อนแก้ไข)น้ำท่วมเลอะเปื้อน ด้วยคราบผลึกม่วง (นี้จะติดเซลล์แต่ไม่แคปซูล) ประมาณ 1 นาที ท่อระบายน้ำม่วงคริสตัล โดยการเอียงภาพนิ่งที่เป็นมุม 45 องศา และคราบให้ใช้ปิดจนกว่าอากาศจะแห้งตรวจสอบการเลอะเปื้อน microscopically (100 X) สำหรับเซลล์สรุประบุโดยชัดเจนโซนที่ล้อมรอบเซลล์ก็

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วางหยดเล็ก ๆ ของคราบลบ (หมึกอินเดียคองโกแดง Nigrosin หรือ Eosin) บนภาพนิ่ง.
คองโกแดงเป็นเรื่องง่ายที่จะเห็น แต่มันไม่ทำงานได้ดีกับบางสายพันธุ์ หมึกอินเดียโดยทั่วไปทำงาน แต่มีอนุภาคเล็ก ๆ ที่แสดงการเคลื่อนไหว Brownian ที่จะต้องแตกต่างจากเชื้อแบคทีเรียของคุณ Nigrosin อาจจะต้องเก็บไว้บางมากหรือเจือจาง.
การใช้เทคนิคปลอดเชื้อเพิ่ม loopful ของวัฒนธรรมแบคทีเรียที่จะเลื่อนละเลงในสีย้อม.
ใช้ภาพนิ่งอื่น ๆ ที่จะลากผสมหมึกเซลล์เป็นฟิล์มบาง ๆ พร้อมภาพนิ่งแรกและ ให้ยืนเป็นเวลา 5-7 นาที.
อนุญาตให้อากาศแห้ง (ไม่ร้อนแก้ไข).
น้ำท่วมเปื้อนคราบคริสตัลสีม่วง (นี้จะเปื้อนเซลล์ แต่ไม่แคปซูล) ประมาณ 1 นาที ท่อระบายน้ำคริสตัลสีม่วงโดยการเอียงสไลด์ที่มุม 45 องศาและให้คราบวิ่งออกไปจนกว่าจะแห้งอากาศ.
ตรวจสอบป้ายกล้องจุลทรรศน์ (100X) การปรากฏตัวของเซลล์ห่อหุ้มตามที่ระบุโดยโซนที่ชัดเจนรอบเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สถานที่หยดเล็กๆ ของคราบลบ ( หมึกอินเดียคองโกแดง , นิโกรซินหรือ eosin ) บนสไลด์
คองโกแดงดูง่าย แต่มันไม่ทำงานได้ดีกับบางสายพันธุ์ หมึกอินเดียโดยทั่วไปใช้ได้ แต่มันมีอนุภาคเล็ก ๆที่แสดงการเคลื่อนที่แบบบราวเนียนนั้นจะต้องมีความแตกต่างจากแบคทีเรียของคุณ นิโกรซินอาจต้องเก็บบางมากหรือเจือจาง
โดยใช้เทคนิคปลอดเชื้อเพิ่ม loopful ของแบคทีเรียไปยังภาพนิ่ง ละเลงมันย้อม .
ใช้สไลด์อื่นลากหมึกผสมลงในเซลล์ฟิล์มบางพร้อมภาพนิ่งแรกและปล่อยให้ยืนสำหรับ 5-7 นาที
อนุญาตให้อากาศแห้ง ( ไม่ร้อนแก้ไข ) .
ท่วมเปื้อนด้วยคริสตัลสีม่วงคราบ ( นี้จะเป็นคราบเซลล์แต่ไม่ใช่แคปซูล ) ประมาณ 1 นาทีระบายคริสตัลสีม่วงโดยการเอียงสไลด์ที่มุม 45 องศา และให้คราบออกวิ่งจนอากาศมันแห้ง .
ตรวจสอบภายในกล้องจุลทรรศน์ ( 100x ) สำหรับการห่อหุ้มเซลล์ตามที่ระบุ โดยโซนที่ชัดเจนรอบเซลล์