Amplification was performed in a PT

Amplification was performed in a PTC-100 thermocycler that was programmed for an initial denaturation at 95 °C for 4 min; followed by 35 cycles at 94 °C for 45 s, 55 °C (trnL intron) or 60 °C (psbB-psbF and trnL-trnF) for 1 min, and 72 °C for 30 s; and a final extension at 72 °C for 10 min. The PCR products were sequenced in both directions using the primers for the amplification reactions and the ABI PRISM 3730 DNA sequencer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดำเนินการขยายในเครื่อง thermocycler PTC-100 ที่ตั้งโปรแกรมสำหรับการ denaturation เริ่มต้นที่ 95 ° C สำหรับ 4 นาที ตาม ด้วยรอบ 35 94 ° c สำหรับ 45 s, 55 ° C (trnL intron) หรือ 60 ° C (psbB-psbF และ trnL-trnF) สำหรับ 1 นาที และ 72 ° C 30 s และส่วนขยายสุดท้าย 72 ° c 10 นาที ผลิตภัณฑ์ PCR ถูกเรียงลำดับในทั้งสองทิศทางโดยใช้ไพรเมอร์ที่สำหรับปฏิกิริยาขยายและ sequencer 3730 ปริซึม ABI ดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขยายได้ดำเนินการใน thermocycler PTC-100 ที่เป็นโปรแกรมสำหรับ denaturation เริ่มต้นที่ 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 นาที; ตามด้วย 35 รอบที่ 94 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 45 วินาที, 55 ° C (trnL intron) หรือ 60 ° C (psbB-psbF และ trnL-trnF) เป็นเวลา 1 นาทีและ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 วินาที; และขยายสุดท้ายที่ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาที ผลิตภัณฑ์ PCR มีลำดับขั้นตอนในทั้งสองทิศทางโดยใช้ไพรเมอร์สำหรับปฏิกิริยาการขยายและ ABI PRISM 3730 ซีเควนดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( แสดงใน ptc-100 เทอร์มอไซเคล ์ที่เป็นโปรแกรมสำหรับการเริ่มต้นที่ 95 องศา C ( 4 นาที ตามด้วย 35 รอบที่ 94 ° C 45 , 55 ° C ( trnl iNtRON ) หรือ 60 ° C ( psbf psbb และ trnl trnf ) นาน 1 นาที และ 72 ° C 30 s ; และส่วนขยายสุดท้ายที่ 72 ° C 10 นาทีที่เพิ่มปริมาณยีนในทั้งสองทิศทาง โดยใช้ไพรเมอร์สำหรับการเพิ่มปฏิกิริยาและ ABI ปริซึม 940 DNA sequencer ได้