Recently, marked improvements in oil accumulation and quality
have been reported in many species following experimental manipulations
in gene expression (Sharma et al., 2008). Examples
include the development of transgenes characterized by low levels
of saturated FA or high levels of short, medium and long chain FA,
such as lauric acid, caprylic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic
acid and erucic acid (Scarth and Tang, 2006). While manipulations
of a single enzyme do produce drastic phenotypic consequences,
alterations of transcription factors regulating multiple downstream
cascades, such as FA and TAG synthesis, might be more
desirable (Scarth and Tang, 2006; Ruuska et al., 2002; Mu et al.,
2008). In many crops species transcription factors participating in
embryo development have been shown to regulate FA biosynthesis.
Well known examples include the Arabidopsis LEAFY COTYLEDON 1
and 2 (AtLEC1, and AtLEC2), WRINKLED 1 (AtWRI1) and FUSCA3
(AtFUS3) (Lotan et al., 1998; Kwong et al., 2003; Cernac and
Benning, 2004; Wang and Perry, 2013).
เมื่อเร็ว ๆ นี้การปรับปรุงการทำเครื่องหมายในการสะสมน้ำมันที่มีคุณภาพและ
ได้รับการรายงานในหลายสายพันธุ์ต่อไปกิจวัตรการทดลอง
ในการแสดงออกของยีน (Sharma et al., 2008) ตัวอย่าง
รวมถึงการพัฒนา transgenes โดดเด่นด้วยระดับที่ต่ำ
อิ่มตัวเอฟเอหรือระดับสูงของระยะสั้นระยะกลางและยาวโซ่เอฟเอ
เช่นกรดลอริคกรดไขมันกรดปาล์มิติกกรดสเตียริโอเลอิก
กรดและกรด erucic (Scarth และถัง 2006 ) ในขณะที่กิจวัตร
ของเอนไซม์เดียวจะผลิตฟีโนไทป์ผลกระทบรุนแรง
การเปลี่ยนแปลงของปัจจัยการถอดความควบคุมปลายน้ำหลาย
น้ำตกเช่นเอฟเอและการสังเคราะห์ TAG, อาจจะมีมากขึ้น
เป็นที่น่าพอใจ (Scarth และถัง 2006; Ruuska, et al., 2002; et al, หมู่ ,
2008) ในพืชหลายชนิดถอดความปัจจัยมีส่วนร่วมใน
การพัฒนาตัวอ่อนได้รับการแสดงในการควบคุมเอฟเอสังเคราะห์.
ตัวอย่างที่รู้จักกันดี ได้แก่ Arabidopsis ใบใบเลี้ยง 1
และ 2 (AtLEC1 และ AtLEC2) รอยย่นที่ 1 (AtWRI1) และ FUSCA3
(AtFUS3) (โลทาน et al, ., 1998; Kwong et al, 2003;. Cernac และ
เบนนิ่ง 2004; วังและเพอร์รี, 2013)
การแปล กรุณารอสักครู่..
