relaxivity is close to the clinical

relaxivity is close to the clinically used CAs.26,183 This indicates a
significant influence of non-coordinated water molecules diffusing
close to the complex species. Hence, water molecules in the second
and outer spheres are also important (see below).
Residence time of the coordinated water molecule, sM
Searching for complexes with tuned sM plays a key role in the
design of MRI CAs. The optimal values of sM come out from sR
of a given complex and the magnetic field of interest (e.g. in MRI
scanners).Generally, the residence time should be reasonably short
(10–30 ns) to increase the relaxivity of macromolecular CAs at the
magnetic fields presently used (i.e. mostly 60MHz or 1.5 T).1,7,10,11
For high-field applications, however, complexes with even shorter
sM (1–10 ns) will be necessary,184,185 possibly close to the exchange
of the coordinated water molecule of the [Gd(H2O)8]3+ complex
itself (1.2 ns).186
The value of sM depends mainly on complex charge, solvent
accessibility, steric constraints around the water-binding site,
mechanism ofwater exchange and, for all complexes ofDOTA-like
ligands, on the abundance of TSA/SA isomers. As an example,
some values for complexes of macrocyclic ligands are listed in
Table 2. From a comparison of the Gd(III) complexes of DOTA
and its amides, it is evident that negatively charged species
show much shorter sM (∼50–300 ns) than the corresponding
electroneutral (e.g. complexes of DOTA monoamides) or even
positively charged (e.g. complexes of DOTA tetraamides) species
with sM up to milliseconds.1,7,10 Similar relationships are also valid
for the complexes ofDTPA-like ligands and their amides.The sM of
DOTA tetraamide complexes highly depends on the nature of the
substituents on the amide groups.187,188 It was also suggested that
the sM can be influenced by additional groups in the side chain(s) of
the pendant arms. It seems that hydrophobic/hydrophilic groups
can change the access of bulky water molecules to the coordinated
water molecule (so called water accessibility surface) and, thus,
alter the water exchange rate.189
Substitution of carbon atoms of DOTA or DTPA generally
leads to a shorter residence time of the bound water molecule. In
the case ofDOTA, however, the same substitution gives complexes
with a higher abundance of the TSA isomer and both effects
are difficult to distinguish. Steric constraints around the water
binding site in the DTPA/DOTA complexes causes a faster water
exchange. This can be induced by the formation of six-membered
chelate ring(s), for example by a three carbon chain in the amine
part82,122,123,127–129,196,197 or in the pendant arm.82,128 Introduction of
the pyridine N-oxide pendant arm induces fast water exchange
even in the SA isomer.70,71 This shortening can also be observed
in complexes with amide-containing EPTPA derivatives. Unfortunately,
most of these complexes are kinetically unstable (see
above). Another possibility of acceleration of the water exchange
is the substitution of the acetate with a bulkier phosphoruscontaining
pendant arm. This was documented using DOTAlike,
65,168,198–200 DTPA-like80,144,201 and other kinds of ligands185,202 or
on coordination of an HPO4
2− anion to gadolinium(III) complexes
of DO3A-tris(amides).203
In the case of the DOTA-like ligands it was found that their
lanthanide(III) complexes with one coordinated water molecule
show different residence times of their SA and TSA isomers
(Table 2).184,191–193,204–206 The water molecule is exchanged 10–
100 times faster in the TSA than in the SA isomer, and sM may
approach the optimal range for magnetic fields presently used
clinically (10–30 ns). The sM can even be convenient for CAs
suitable for high-field applications (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

relaxivity เป็น CAs.26,183 ใช้ทางคลินิกที่บ่งชี้การอิทธิพลสำคัญของโมเลกุลน้ำไม่ใช่ประสานงาน diffusingใกล้ชนิดซับซ้อน ดังนั้น น้ำโมเลกุลในที่สองและทรงกลมที่ภายนอกเป็นสำคัญ (ดูด้านล่าง)เวลาโมเลกุลน้ำประสาน เอสเอ็มเรสซิเดนซ์ค้นหาสิ่งอำนวยความสะดวกกับ sM จากมีบทบาทสำคัญในการการออกแบบของ MRI CAs ค่าสูงสุดของ sM ออกมาจาก sRเชิงกำหนดและสนามแม่เหล็กที่น่าสนใจ (เช่นใน MRIสแกนเนอร์) ทั่วไป เวลาอาศัยควรสมเหตุสมผลสั้น(10 – 30 ns) เพื่อเพิ่ม relaxivity ของ macromolecular CAs ที่สนามแม่เหล็กปัจจุบันใช้ (เช่นส่วนใหญ่ 60MHz หรือ 1.5 T) .1,7,10,11สำหรับฟิลด์สูง อย่างไรก็ตาม สิ่งอำนวยความสะดวกด้วยแม้แต่สั้นกว่าsM (1 – 10 ns) จะมีความจำเป็น 184, 185 อาจจะปิดการแลกเปลี่ยนของโมเลกุลน้ำประสานของการ [Gd (H2O) 8] 3 + ซับซ้อนตัวเอง (1.2 ns) .186ค่าของ sM ขึ้นอยู่บนค่าที่ซับซ้อน ตัวทำละลายส่วนใหญ่ถึง steric จำกัดรอบน้ำรวมเว็บไซต์กลไกอัตราแลกเปลี่ยน ofwater และ สำหรับสิ่งอำนวยความสะดวกทั้งหมดเช่น ofDOTAligands ในมาย isomers TSA/SA เป็นตัวอย่างค่าบางค่าในคอมเพล็กซ์ macrocyclic ligands อยู่ในตารางที่ 2 จากการเปรียบเทียบของคอมเพล็กซ์ Gd(III) ของ DOTAและของ amides ชัดที่ส่งผลเสียคิดค่าสายพันธุ์แสดงเอสเอ็มสั้นมาก (∼50 – 300 ns) กว่าตรงกันelectroneutral (เช่นสิ่งอำนวยความสะดวกของ DOTA monoamides) หรือแม้แต่คิดบวก (เช่นสิ่งอำนวยความสะดวกของ DOTA tetraamides) พันธุ์มี sM สูงสุด milliseconds.1,7,10 คล้าย ความสัมพันธ์ก็ถูกต้องligands เหมือน ofDTPA สิ่งอำนวยความสะดวกและ amides ของพวกเขา SM ของDOTA tetraamide คอมเพล็กซ์สูงขึ้นอยู่กับลักษณะของการsubstituents บน groups.187,188 amide ก็ยังแนะนำที่เอสเอ็มสามารถรับอิทธิพลจากกลุ่มเพิ่มเติมใน chain(s) ด้านข้างของแผ่นดินจี้ ดูเหมือนว่า hydrophobic/hydrophilic กลุ่มสามารถเปลี่ยนการเข้าถึงของโมเลกุลของน้ำขนาดใหญ่ที่ประสานโมเลกุลของน้ำ (สิ่งที่เรียกว่าการเข้าถึงผิวน้ำ) และ จึงเปลี่ยน rate.189 แลกเปลี่ยนน้ำแทนที่ของอะตอมคาร์บอนของ DOTA หรือ DTPA โดยทั่วไปนำไปสู่เวลาพำนักสั้นของโมเลกุลน้ำถูกผูกไว้ ในofDOTA กรณี ไร แทนกันให้สิ่งอำนวยความสะดวกมีความอุดมสมบูรณ์สูงหลัง TSA และผลทั้งสองเป็นเรื่องยากที่จะแยกความแตกต่าง ข้อจำกัดของ steric รอบน้ำผูกไซต์ในคอมเพล็กซ์ DTPA/DOTA ทำให้น้ำได้เร็วขึ้นแลกเปลี่ยน นี้สามารถเกิดจากการก่อตัวของหก memberedring(s) แอซิด โดยคาร์บอนสามห่วงโซ่ในการ aminepart82, 122, 123, 127-129,196,197 หรือ arm.82,128 จี้แนะนำแขนจี้ออกไซด์ N pyridine ก่อให้เกิดการแลกเปลี่ยนน้ำอย่างรวดเร็วแม้ใน SA isomer.70,71 ทำให้สั้นนี้ยังจะสังเกตได้จากในคอมเพล็กซ์ด้วย amide ประกอบด้วยอนุพันธ์ EPTPA อับสิ่งอำนวยความสะดวกเหล่านี้มี kinetically เสถียร (ดูข้างต้น) อีกประการหนึ่งของการเร่งความเร็วของการแลกเปลี่ยนน้ำเป็นการแทนที่ของ acetate ด้วย bulkier phosphoruscontainingระย้าแขน นี้ถูกจัดโดยใช้ DOTAlike65,168,198 – 200 DTPA-like80, 144, 201 และ ligands185, 202 ชนิดอื่น หรือในการประสานงานของ HPO4 เป็นAnion 2− จะ gadolinium(III) สิ่งอำนวยความสะดวกของ DO3A-ตรี (amides) .203ในกรณีของ ligands เหมือน DOTA พบว่าพวกเขาสิ่งอำนวยความสะดวก lanthanide(III) กับหนึ่งโมเลกุลน้ำประสานแสดงเวลาของ SA และ TSA isomers อาศัยแตกต่างกัน(ตาราง 2) .184,191-193,204-206 เป็นโมเลกุลน้ำแลก 10-ซึ่งมีเวลาเร็วกว่าใน TSA กว่าไอโซเมอร์ SA และเอสเอ็ม 100 อาจช่วงดีที่สุดสำหรับแม่เหล็กปัจจุบันใช้วิธีทางคลินิก (ns 10 – 30) SM แม้จะเพิ่มความสะดวกสำหรับ CAsเหมาะสำหรับการใช้งานฟิลด์สูง (< 10 ns) ดังนั้น gadolinium(III)สิ่งอำนวยความสะดวกกับความสูงของไอโซเมอร์ TSA ต้องควรแสดง relaxivity ที่สูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสูง-molecularweightโมเลกุลกับ sR นาน (ดูด้านล่าง) น้ำสูงอัตราแลกเปลี่ยนในสปีชีส์ TSA ตรงข้ามหลัง SAสามารถอธิบาย โดยต้องใช้ steric ที่บิน O4 ทางเลือกหนึ่งคำอธิบายดังต่อไปนี้จากโครงสร้างพารามิเตอร์โซลิดสเตตพบ TSA, TSA และ SA isomers [Y(Hdo3aPABn)] −ซับซ้อน (แผนภูมิ 2, R = ABn = 4-aminobenzyl) และของพวกเขาเปรียบเทียบกับพารามิเตอร์ที่พบใน lanthanide(III)สิ่งอำนวยความสะดวกของทั้ง TSA และ TSA isomers เหมือน DOTA ligands.66มีความยืดหยุ่นและ จึง interconversion ใด ๆ ระหว่าง TSA และTSA isomers (เช่นการเปลี่ยนแปลงระหว่างการประสานงานหมายเลข 9 และ8 สำหรับกลไก dissociation เรียกใช้ exchange) สามารถดำเนินการได้ตาราง 2 ครั้งอาศัยน้ำประสานงาน sM โมเลกุลและเกี่ยวข้องอัตราคง kex (ที่ 25 ◦C) กำหนดลักษณะของการแลกเปลี่ยนน้ำพบเลือก gadolinium(III) คอมเพล็กซ์ของ macrocyclic ligands (แผนภูมิที่ 2, 4 และ 5)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

relaxivity อยู่ใกล้กับที่ใช้ในทางการแพทย์ CAs.26,183 นี้แสดงให้เห็น
อิทธิพลของโมเลกุลของน้ำที่ไม่ประสานงานกระจาย
ใกล้กับสายพันธุ์ที่มีความซับซ้อน ดังนั้นโมเลกุลของน้ำในครั้งที่สอง
ทรงกลมและภายนอกยังมีความสำคัญ (ดูด้านล่าง).
เวลาที่พักของโมเลกุลของน้ำประสานงานเอสเอ็ม
กำลังหาคอมเพล็กซ์ที่มีการปรับจูนเอสเอ็มมีบทบาทสำคัญใน
การออกแบบของ MRI CAs ค่าที่ดีที่สุดของเอสเอ็มออกมาจากเอสอาร์
ของให้ซับซ้อนและสนามแม่เหล็กที่น่าสนใจ (เช่นใน MRI
สแกนเนอร์) .Generally เวลาที่อยู่อาศัยควรจะมีเหตุผลสั้น
(10-30 NS) เพื่อเพิ่ม relaxivity ของ CAs โมเลกุลที่
สนามแม่เหล็กที่ใช้ในปัจจุบัน (เช่นส่วนใหญ่ 60MHz หรือ 1.5 T) .1,7,10,11
สำหรับการใช้งานด้านสูง แต่คอมเพล็กซ์ด้วยแม้สั้น
เอสเอ็ม (1-10 NS) จะมีความจำเป็น, 184,185 อาจจะใกล้เคียงกับการแลกเปลี่ยน
ของ โมเลกุลของน้ำประสานงานของ [Gd (H2O) 8] 3+ ที่ซับซ้อน
ของตัวเอง (1.2 NS) 0.186
ค่าของ SM ขึ้นอยู่กับค่าใช้จ่ายที่ซับซ้อนตัวทำละลาย
ในการเข้าถึง จำกัด steric รอบเว็บไซต์น้ำที่มีผลผูกพัน,
กลไก ofwater แลกเปลี่ยนและ สำหรับคอมเพล็กซ์ทั้งหมด ofDOTA เหมือน
แกนด์ในความอุดมสมบูรณ์ของสารอินทรีย์ TSA / SA ตัวอย่างเช่น
ค่าบางอย่างสำหรับเชิงซ้อนของลิแกนด์ macrocyclic มีการระบุไว้ใน
ตารางที่ 2 จากการเปรียบเทียบ Gd (III) เชิงซ้อนของ DOTA
และเอไมด์ของมันก็เห็นได้ชัดว่าสายพันธุ์ที่มีประจุลบ
แสดงที่สั้นมาก SM (~50-300 ns การ ) มากกว่าที่สอดคล้องกัน
electroneutral (เช่นเชิงซ้อนของ monoamides DOTA) หรือแม้กระทั่ง
มีประจุบวก (เช่นเชิงซ้อนของ tetraamides DOTA) ชนิด
ที่มีเอสเอ็มได้ถึง milliseconds.1,7,10 ความสัมพันธ์ที่คล้ายกันนอกจากนี้ยังมีผลบังคับใช้
สำหรับแกนด์คอมเพล็กซ์ ofDTPA เหมือนและเอไมด์ของพวกเขา เอสเอ็มได้โดยเริ่มต้นของ
DOTA คอมเพล็กซ์ tetraamide สูงขึ้นอยู่กับลักษณะของ
substituents ในเอไมด์ groups.187,188 มันก็บอกว่า
เอสเอ็มสามารถได้รับอิทธิพลจากกลุ่มเพิ่มเติมในด้านห่วงโซ่ (s) ของ
แขนจี้ ดูเหมือนว่าไม่ชอบน้ำ / กลุ่ม hydrophilic
สามารถเปลี่ยนการเข้าถึงของโมเลกุลของน้ำขนาดใหญ่ที่จะประสานงาน
โมเลกุลของน้ำ (เรียกว่าการเข้าถึงน้ำผิวดิน) และจึง
เปลี่ยนเปลี่ยนถ่ายน้ำ rate.189
ชดเชยคาร์บอนอะตอมของ DOTA หรือ DTPA โดยทั่วไป
จะนำไปสู่ เวลาที่อยู่อาศัยที่สั้นกว่าของโมเลกุลของน้ำที่ถูกผูกไว้ ใน
กรณี ofDOTA แต่การเปลี่ยนตัวผู้เล่นเดียวกันให้คอมเพล็กซ์
ที่มีความอุดมสมบูรณ์สูงขึ้นของ isomer TSA และผลกระทบทั้ง
เป็นการยากที่จะแยกแยะความแตกต่าง ข้อ จำกัด steric รอบน้ำ
เว็บไซต์ที่มีผลผูกพันใน DTPA / DOTA คอมเพล็กซ์ทำให้เกิดน้ำได้เร็วขึ้น
แลกเปลี่ยน นี้สามารถเกิดจากการก่อตัวของหกสมาชิก
แหวนคีเลต (s), เช่นโดยห่วงโซ่คาร์บอนสามเอ
part82,122,123,127-129,196,197 หรือจี้ arm.82,128 บทนำของ
pyridine แขนจี้ N-ออกไซด์ก่อให้เกิดการได้อย่างรวดเร็ว เปลี่ยนถ่ายน้ำ
แม้ใน SA isomer.70,71 สั้นลงนอกจากนี้ยังสามารถสังเกตได้
ในคอมเพล็กซ์กับเอไมด์ที่มีอนุพันธ์ EPTPA แต่น่าเสียดายที่
ส่วนใหญ่ของเหล่านี้มีความสลับซับซ้อน kinetically ไม่เสถียร (ดู
ด้านบน) ความเป็นไปได้ของการเร่งความเร็วของการแลกเปลี่ยนน้ำก็
คือแทนที่ของอะซิเตทที่มี phosphoruscontaining bulkier
แขนจี้ นี้ได้รับการบันทึกไว้โดยใช้ DOTAlike,
65,168,198-200 DTPA-like80,144,201 และชนิดอื่น ๆ ของ ligands185,202 หรือ
ในการประสานงานของ HPO4
2- ไอออนเพื่อแกโดลิเนียม (III) เชิงซ้อน
ของ DO3A-tris (เอไมด์) 0.203
ในกรณีที่ แกนด์ DOTA เหมือนมันก็พบว่าพวกเขา
lanthanide (III) เชิงซ้อนกับโมเลกุลของน้ำการประสานงานอย่างใดอย่างหนึ่ง
แสดงครั้งที่อยู่อาศัยที่แตกต่างกันของ SA และไอโซเมอ TSA ของพวกเขา
(ตารางที่ 2) .184,191-193,204-206 โมเลกุลของน้ำมีการแลกเปลี่ยน 10-
100 ครั้งได้เร็วขึ้นใน TSA กว่าใน isomer SA, และเอสเอ็มอาจ
เข้าใกล้ช่วงที่ดีที่สุดสำหรับสนามแม่เหล็กในปัจจุบันนำมาใช้
ในทางคลินิก (10-30 NS) เอสเอ็มยังสามารถเป็นที่สะดวกสำหรับ CAs
ที่เหมาะสมสำหรับการใช้งานด้านสูง (<10 NS) ดังนั้นแกโดลิเนียม (III)
คอมเพล็กซ์ที่มีความอุดมสมบูรณ์สูงขึ้นของ TSA ต้องการ isomer
ควรแสดง relaxivity ที่สูงขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในสูง molecularweight
โมเลกุลที่มีความยาวมาก SR (ดูด้านล่าง) น้ำสูง
อัตราแลกเปลี่ยนในสายพันธุ์ TSA ในทางตรงกันข้ามกับ isomer SA;
สามารถอธิบายได้ด้วยความเครียด steric ที่เครื่องบิน O4 ทางเลือก
ต่อไปนี้คำอธิบายจากสถานะของแข็งพารามิเตอร์โครงสร้าง
พบ TSA, TSA? และไอโซเมอ SA ของ [Y (Hdo3aPABn)] -
ซับซ้อน (แผนภูมิ 2, r = ABN = 4 aminobenzyl) ของพวกเขาและ
การเปรียบเทียบกับค่าพารามิเตอร์ที่พบ lanthanide (III)
เชิงซ้อนของ ligands.66 DOTA เหมือนทั้ง TSA และทีเอสเอ ? สารอินทรีย์
ที่มีความยืดหยุ่นและทำให้ interconversion ระหว่าง TSA และใด ๆ
TSA? สารอินทรีย์ (เช่นการเปลี่ยนแปลงระหว่างการประสานงานหมายเลข 9 และ
8 สำหรับกลไกการแลกเปลี่ยนการแยกตัวออกมาใช้งาน) สามารถดำเนินการตารางที่ 2 ครั้ง Residence ของโมเลกุลน้ำประสานงานเอสเอ็มและอัตราที่สอดคล้อง KEX คงที่ (ณ วันที่ 25 ◦C) พัฒนาการแลกเปลี่ยนน้ำพบแกโดลิเนียมเลือก (III ) เชิงซ้อนของลิแกนด์ macrocyclic (2 ชาร์ต, 4 และ 5)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

relaxivity อยู่ใกล้กับที่ใช้ทางการแพทย์ cas.26183 นี้บ่งชี้ว่าอิทธิพลอย่างมีนัยสำคัญของการไม่ประสานงานกัน

ใกล้โมเลกุลน้ำกระจายชนิดซับซ้อน ดังนั้น โมเลกุลของน้ำสอง
ทรงกลมด้านนอกก็สำคัญ ( ดูด้านล่าง ) .
เวลาที่อยู่ร่วมน้ำโมเลกุล , SM
ค้นหาเชิงซ้อนปรับ SM เล่นบทบาทสำคัญใน
ออกแบบของ MRI CASคุณค่าสูงสุดของ SM ออกมาจาก SR
ของให้ซับซ้อน และสนามแม่เหล็กที่น่าสนใจ ( เช่นใน MRI
สแกนเนอร์ ) โดยทั่วไป ระยะเวลาที่ควรจะมีเหตุผลสั้น
( 10 – 30 NS ) เพื่อเพิ่ม relaxivity ของ macromolecular CAS ที่
สนามแม่เหล็กใช้ในปัจจุบัน ( เช่นส่วนใหญ่ 60mhz หรือ 1.5 t ) 1,7,10,11
สำหรับการใช้งานด้านสูง อย่างไรก็ตาม แม้สั้น
เชิงซ้อนSM ( 1 – 10 ns ) จะต้อง 184185 อาจจะใกล้ชิดกับตรา
ของการประสานงานของโมเลกุลน้ำ ( H2O ) 8 [ GD ] 3 ซับซ้อน
ตัวเอง ( 1.2 ns ) 186
ค่าของ SM ขึ้นอยู่กับค่าใช้จ่ายที่ซับซ้อน ตัวทำละลาย
เข้าถึงข้อจำกัดเอรอบน้ำมัดเว็บไซต์
กลไกต่างๆ , แลกเปลี่ยน , สำหรับ ofdota ชอบ
เชิงซ้อนลิแกนด์ในความอุดมสมบูรณ์ของ TSA ในคือ
ตัวอย่างสารประกอบเชิงซ้อนของลิแกนด์บางค่า
macrocyclic อยู่ในรางที่ 2 จากการเปรียบเทียบของ GD ( 3 ) สารประกอบเชิงซ้อนของ DotA
และเอไมด์ ได้ประจักษ์ว่า ประจุลบชนิด
แสดงสั้นมาก SM ( ∼ 50 – 300 NS ) กว่ากัน
electroneutral ( เช่นสารประกอบเชิงซ้อนของ DotA monoamides ) หรือแม้แต่
ประจุไฟฟ้าบวก ( เช่นสารประกอบเชิงซ้อนของ DotA tetraamides ) ชนิด
กับเอสเอ็ม ถึง 1 , 7 , มิลลิวินาที10 ความสัมพันธ์ที่คล้ายกันใช้ได้
สำหรับสารประกอบเชิงซ้อนลิแกนด์และ ofdtpa ชอบเอไมด์ของ เอสเอ็มของ
DotA tetraamide เชิงซ้อนสูง ขึ้นอยู่กับลักษณะของ
หมู่เอไมด์ใน groups.187188 นอกจากนี้ยังชี้ให้เห็นว่า
SM สามารถได้รับอิทธิพลจากกลุ่มเพิ่มเติมในด้านห่วงโซ่ ( s )
จี้แขน ดูเหมือนว่าน้ำ
) / กลุ่มสามารถเปลี่ยนการเข้าถึงของโมเลกุลน้ำขนาดใหญ่เพื่อประสานงาน
โมเลกุลน้ำ ( เรียกว่าการเข้าถึงน้ำ ) และ จึง เปลี่ยนแปลงอัตราแลกเปลี่ยน

น้ำ เพื่อทดแทนคาร์บอนอะตอมของ DotA หรือใช้โดยทั่วไป
นำไปสู่สั้นระยะเวลาผูกพันน้ำโมเลกุล ใน
กรณี ofdota อย่างไรก็ตาม การเดียวกันให้
เชิงซ้อนมีความอุดมสมบูรณ์ของ TSA และสูงกว่าไอโซเมอร์ทั้งสองผล
จะยากที่จะแยกแยะความแตกต่าง เอจำกัดรอบน้ำ
ผูกพันเว็บไซต์ในทาง / DotA เชิงซ้อนสาเหตุตราน้ำ
ได้เร็วขึ้น นี้สามารถที่เกิดจากการก่อตัวของหกซึ่งเป็นสมาชิก
แหวน คีเลท ( s ) , ตัวอย่างเช่นโดยสามคาร์บอนโซ่ในเอมีน
part82122123127 – 129196197 หรือจี้ arm.82128
แนะนำพระไพริดีน n-oxide จี้แขน induces
น้ำตราเร็วแม้ในซาโซเมอร์ . 70,71 ร่นนี้ยังสามารถพบในสารประกอบเอไมด์ที่มี eptpa
ด้วยสัญญาซื้อขายล่วงหน้า แต่น่าเสียดายที่ส่วนใหญ่ของเชิงซ้อนเหล่านี้
จลนศาสตร์ เสถียร ( ดู
ข้างบน ) อีกหนึ่งความเป็นไปได้ของการเร่งความเร็วของน้ำตรา
คือการแทนที่ของอะซิเตทกับ bulkier phosphoruscontaining
จี้ที่แขนนี้คือเอกสารที่ใช้ dotalike
65168198 – 200 , dtpa-like80144201 และชนิดอื่น ๆของ ligands185202 หรือ
ในการประสานงานของ hpo4
2 −ไอออนเพื่อแกโดลิเนียม ( III ) ของ do3a ทริส ( สารเชิงซ้อน

) แต่ในกรณีของ Dota เหมือนปกติ พบว่าสารประกอบเชิงซ้อนของแลนทาไนด์
( III ) กับ โมเลกุลของน้ำแสดงต่าง ๆประสานงาน
พักเวลาของ SA และ TSA ไอโซเมอร์
( ตารางที่ 2 ) 184 ,191 - 193204 – 206 น้ำโมเลกุลแลกเปลี่ยน 10 –
เร็ว 100 ครั้งใน TSA มากกว่าในซาโซเมอร์ และ SM อาจ
วิธีการช่วงที่เหมาะสมสำหรับเขตข้อมูลปัจจุบันใช้
clinically แม่เหล็ก ( 10 – 30 NS ) SM ยังสามารถสะดวกสำหรับ CAS
เหมาะกับการใช้งานด้านสูง ( < 10 ns ) ดังนั้น แกโดลิเนียม ( III )
เชิงซ้อนมีค่าสูงกว่าไอโซเมอร์
TSA ความอุดมสมบูรณ์ของที่ต้องการควรแสดง relaxivity ที่สูงขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งในโมเลกุลน้ำหนักโมเลกุล
สูงกับ SR ที่ยาวมาก ( ดูด้านล่าง ) น้ําสูง
อัตราแลกเปลี่ยนใน TSA ชนิดตรงกันข้ามกับซาโซเมอร์ ;
สามารถอธิบายได้โดยสายพันธุ์เอ ที่ o4 เครื่องบิน คำอธิบายทางเลือก
ดังต่อไปนี้จากสถานะของแข็งโครงสร้างพารามิเตอร์
พบ TSA หรือ  และซาไอโซเมอร์ของ [ Y ] −
( hdo3apabn )ซับซ้อน ( แผนภูมิ 2 , r = ABN = 4-aminobenzyl ) และการเปรียบเทียบของพวกเขา
กับพารามิเตอร์ที่พบสำหรับแลนทาไนด์ ( III )
เชิงซ้อน Dota เหมือน ligands.66 ทั้งสองหรือ TSA  ไอโซเมอร์
มีความยืดหยุ่นและ , จึง , interconversion ระหว่าง TSA และ
TSA  ไอโซเมอร์ ( เช่นการเปลี่ยนแปลงระหว่างการประสานงานหมายเลข 9
8 สำหรับการเปิดใช้งานกลไกการแลกเปลี่ยนต่อไป

)ตารางที่ 2 ที่พักเวลาน้ำประสานโมเลกุลของ SM และอัตราคงที่ KEX สอดคล้องกัน ( 25 ◦ C ) ลักษณะน้ำตราพบ
แกโดลิเนียม ( III ) macrocyclic คัดสรรสารประกอบเชิงซ้อนของลิแกนด์ ( แผนภูมิที่ 2 , 4 และ 5 )