Analysis of the extractsThe fatty a

Analysis of the extracts
The fatty acid compositions of the seed oil and of its extracts
were determined by gas chromatography using a GC Agilent 6850
series GC system (Agilent Technologies, Wilmington, USA) with
a DB-23 Agilent (50% cyanopropyl)-methylpolysiloxane, capillary
column (60m×0.25mm×0.25m; Serial US2201526H, Agilent
Technologies, Wilmington, USA). The carrier gas was helium
(1.0 mL/min, White Martins, Campinas, Brazil), using a split ratio
of 1:50. The detector and injector temperatures were, respectively,
280 and 250 ◦C. The column was maintained at 110 ◦C for 5min,
then raised from 110 to 215 ◦C at 5◦C/min, and finally maintained
at 215 ◦C for 24 min. One microliter of themethyl esterswas injected
into the column, and the fatty acids identified by a comparison
of the retention times with those of the methyl ester standards.
The analyses were carried out in duplicate using a gas chromatograph
equipped with a flame ionization detector (FID) and a column
packed with Silar 10C.
The iodine value was calculated by the AOCS method Cd 1c-
85 [24]. The quantity of free fatty acids was determined using a
potentiometric titration (modified AOCS method Ca 5a-40, 1977)
with an automatic burette (Dosimat 715 model from Metrohm);
and the FFA content was expressed as linolenic acid, AOCS Method
Ca 5a-40 [24], and the saponification number was determined by
the AOAC Official Method AOCS Cc 17-79 [24].
The tocopherol content was determined according to AOCS
method Ce 8-89 [24]. Each isomer (-, -, - and -tocopherol)
was quantified using a standard curve prepared under the same
conditions as the analyses. A Perkin Elmer LC 250 high-pressure
liquid chromatograph (Norwalk, CT, USA) was used, equipped with
a Shimadzu fluorescence detector (Kyoto, Japan) with excitation
at 290nm and a Hibar RT (25cm×4mm×5m) Li Chrosorb Si
60 column (Merck, Darmstadt, Germany). The mobile phase was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแยกวิเคราะห์องค์กรดไขมัน ของน้ำมันเมล็ด และสารสกัดของถูกกำหนด โดยใช้การ GC Agilent 6850 chromatography ก๊าซระบบชุด GC (Agilent เทคโนโลยี วิลมิ สหรัฐอเมริกา) ด้วยAgilent DB 23 (50% cyanopropyl) -methylpolysiloxane เส้นเลือดฝอยคอลัมน์ (60 m × 0.25 มม. × 0.25 m ประจำ US2201526H, Agilentเทคโนโลยี วิลมิ สหรัฐอเมริกา) ฮีเลียมเป็นก๊าซผู้ขนส่งอัตราส่วนการแบ่งใช้ (1.0 mL/min ขาว Martins, Campinas บราซิล),1:50 อุณหภูมิเครื่องตรวจจับและหัวฉีดได้ ตามลำดับ250 และ 280 ◦C คอลัมน์ถูกรักษาไว้ที่ 110 ◦C สำหรับ 5 นาทีแล้ว ยกจาก 110 ◦C 215 ที่ 5◦C/min และสุดท้าย รักษาที่ ◦C 215 ในนาทีที่ 24 หนึ่งไมโครลิตรของ esterswas themethyl ที่ฉีดคอลัมน์ และกรดไขมันที่ระบุ โดยการเปรียบเทียบเวลารักษากับมาตรฐานเอส methylวิเคราะห์ได้ดำเนินการสำรวจซ้ำใช้ chromatograph ก๊าซตรวจจับการ ionization เปลวไฟ (FID) และคอลัมน์มีค. 10 Silarคำนวณค่าไอโอดีน ด้วยวิธี AOCS ซี 1 ซี -85 [24] กำหนดปริมาณของกรดไขมันอิสระโดยใช้การการไทเทรต potentiometric (แก้ไข AOCS วิธี Ca ของ 5a-40, 1977)มีเป็นขวดนมอัตโนมัติ (Dosimat 715 จำลองจาก Metrohm);และเนื้อหา FFA ได้แสดงเป็น linolenic กรด วิธี AOCSกำหนดโดย Ca ของ 5a-40 [24], และหมายเลขสะพอนิฟิAOAC ทางวิธี AOCS Cc 17-79 [24]กำหนดเนื้อหา tocopherol ตาม AOCSวิธี Ce 8-89 [24] แต่ละไอโซเมอร์ (- -, - และ - tocopherol)ถูก quantified โดยใช้เส้นโค้งมาตรฐานจัดทำเหมือนกันเงื่อนไขตามวิเคราะห์ มีเพอร์เอลเมอ LC 250 กระบอกเหลว chromatograph (Norwalk, CT สหรัฐอเมริกา) ถูกใช้ พร้อมกับ Shimadzu fluorescence จับ (เกียวโต ญี่ปุ่น) กับในการกระตุ้นที่ 290nm และ Hibar RT (× 25 ซม. × 4 มม. 5 เมตร) Li Chrosorb ศรีคอลัมน์ 60 (เมอร์ค ดาร์มส เยอรมนี) เฟสเคลื่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ของสารสกัดจาก
องค์ประกอบของกรดไขมันในน้ำมันเมล็ดและสารสกัดของมัน
ได้รับการพิจารณาโดยแก๊สโครมาใช้ GC Agilent 6850
ชุดระบบ GC (Agilent Technologies, Wilmington, USA) กับ
DB-23 Agilent (ลด 50% cyanopropyl) -methylpolysiloxane , เส้นเลือดฝอย
คอลัมน์ (60m × 0.25mm × 0.25 เมตร? อนุกรม US2201526H, Agilent
Technologies, วิลมิง, ประเทศสหรัฐอเมริกา) ก๊าซฮีเลียมเป็น
(1.0 มิลลิลิตร / นาที, สีขาวมาร์ติน, Campinas, บราซิล) โดยใช้อัตราส่วนแบ่ง
1:50 ตรวจจับและอุณหภูมิหัวฉีดได้ตามลำดับ
280 และ 250 ◦C คอลัมน์ที่ได้รับการเก็บรักษาไว้ที่ 110 ◦Cสำหรับ 5 นาที,
ยกขึ้นแล้ว 110-215 ◦Cที่5◦C / นาทีและการบำรุงรักษาในที่สุด
ที่ 215 ◦C 24 นาที หนึ่งไมโครลิตรของ esterswas themethyl ฉีด
ลงในคอลัมน์และกรดไขมันที่ระบุโดยเปรียบเทียบ
ของการเก็บรักษาครั้งกับบรรดาของมาตรฐานเมทิลเอสเตอร์.
วิเคราะห์ได้ดำเนินการในที่ซ้ำกันโดยใช้ก๊าซ Chromatograph
การติดตั้งเครื่องตรวจจับเปลวไฟไอออนไนซ์ (FID) และคอลัมน์ที่
เต็มไปด้วย Silar 10C.
ค่าไอโอดีนที่คำนวณได้จากวิธี AOCS Cd 1c-
85 [24] ปริมาณของกรดไขมันอิสระถูกกำหนดโดยใช้
ไตเตรชัน (แก้ไขวิธี AOCS Ca 5a-40, 1977)
กับบิวเรตอัตโนมัติ (Dosimat 715 โมเดลจาก Metrohm)
และเนื้อหา FFA ได้รับการแสดงเป็นกรดไลโนเลนิ, AOCS วิธี
Ca 5a- 40 [24] และจำนวนสะพอถูกกำหนดโดย
วิธีการอย่างเป็นทางการ AOAC AOCS Cc 17-79 [24].
โทโคฟีรอเนื้อหาที่ถูกกำหนดขึ้นมาตาม AOCS
วิธี Ce 8-89 [24] แต่ละ isomer (-? -?,? - และ -tocopherol)
ได้รับการวัดโดยใช้กราฟมาตรฐานเดียวกันจัดทำขึ้นตาม
เงื่อนไขที่การวิเคราะห์ Perkin Elmer LC 250 แรงดันสูง
Chromatograph ของเหลว (วอล์ค, CT, USA) ถูกนำมาใช้พร้อมกับ
เครื่องตรวจจับการเรืองแสง Shimadzu (เกียวโต, ญี่ปุ่น) ที่มีการกระตุ้น
ที่ 290nm และ Hibar RT (25cm × 4 มม× 5 M?) หลี่ Chrosorb ศรี
60 คอลัมน์ (เมอร์ค, Darmstadt, เยอรมนี) เฟสเคลื่อนที่เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์องค์ประกอบของกรดไขมัน และสารสกัดจาก
เมล็ด น้ำมัน และสารสกัดของ
ถูกกำหนดโดยวิธีแก๊สโครมาโตกราฟีโดยใช้ GC Agilent 6850
ชุด GC ระบบ ( Agilent เทคโนโลยี วิลมิงตัน , สหรัฐอเมริกา ) กับการ db-23 เลนต์ ( 50% cyanopropyl ) - methylpolysiloxane คอลัมน์ capillary
( 60 × 0.25mm × 0.25  ม. ;
us2201526h อนุกรม , เทคโนโลยี Agilent วิลมิงตัน , สหรัฐอเมริกา ) บริษัทขนส่งแก๊สฮีเลี่ยม
( 10 มล. / นาที , ขาว มาร์ติน , Campinas , บราซิล ) , การใช้ split ratio
1 : 50 . เครื่องตรวจจับอุณหภูมิหัวฉีด , ตามลำดับ ,
280 และ 250 ◦ C คอลัมน์ไว้ที่ 110 ◦ C เป็นเวลา 5 นาที แล้วยกขึ้นจาก 110
, 215 ◦ C ที่ 5 ◦องศาเซลเซียส / นาที และรักษาในที่สุด
ที่ 215 ◦ C 24 นาที 1 ไมโครลิตร themethyl esterswas ฉีด
ลงในคอลัมน์ และกรดไขมันที่ระบุโดยการเปรียบเทียบ
ของเวลากักกับบรรดาของเมทิลเอสเทอร์มาตรฐาน .
/ ทดลองในที่ซ้ำกันโดยใช้แก๊สโครมาโตกราฟ
พร้อมกับเฟลมไอออไนเซชันตรวจจับ ( FID ) และคอลัมน์
เต็มไปด้วย silar 10C .
ค่าไอโอดีนถูกคำนวณโดยวิธี aocs ซีดี c -
85 [ 24 ] ปริมาณกรดไขมันอิสระ ตัดสินใจใช้วิธีแก้ไข aocs
การไทเทรต ( 5a-40 วิธี CA ,1977 )
กับหลอดแก้วแบบอัตโนมัติ ( dosimat มีโมเดลจาก metrohm ) ;
และ FFA เนื้อหาจะแสดงเป็นกรดไลโนเลนิก aocs , วิธี
CA 5a-40 [ 24 ] และสปอนนิฟิเคชั่นได้กำหนดโดยวิธี aocs CC ไม่อย่างเป็นทางการ
17-79 [ 24 ] .
รอลเนื้อหาถูกกำหนดตาม aocs
วิธี CE 8-89 [ 24 ] แต่ละไอโซเมอร์ (  - ,  - ,  -  รอล )
คือปริมาณการใช้มาตรฐานโค้งเตรียมภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน
เป็นองค์ประกอบ เป็นเพอร์กินเอลเมอร์แอล 250 high-pressure ของเหลวโครมาโทกราฟี
( Norwalk , CT , สหรัฐอเมริกา ) คือใช้พร้อมกับการเรืองแสงเครื่อง Shimadzu ( เกียวโต , ญี่ปุ่น ) กับความตื่นเต้น
ที่ 290nm และ RT hibar ( 25 ซม. × 4 × 5  M ) หลี่ chrosorb ศรี
60 คอลัมน์ ( เมอร์คดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) ระยะเคลื่อนที่