Organic sulfur (OS) in kerogen or p

Organic sulfur (OS) in kerogen or proto-kerogen, which we refer to as ‘residual’ OS, is typically more enriched in 34S than its likely sulfur sources, either bisulfide or polysulfide species in coexisting
porewater (Anderson and Pratt, 1995; Bottrell and Raiswell, 2000). The phenomenon has been difficult to explain on the basis of experimental (Amrani and Aizenshtat, 2004a) and initial compound- specific d34S results (Werne et al., 2008). Moreover, only a subset of available functionalized organic compounds are affected by sulfurization, while others persist in sediments without experiencing sulfurization. In this study, we have investigated whether sulfur isotopes can provide a tracer for mechanisms of OS formation at the molecular level. We use a newly developed method for compound-specific sulfur isotope analysis (Amrani et al.,2009) to obtain d34S values for individual, GC-amenable organosulfur compounds (OSCs) from Cariaco Basin sediments. Sulfur isotopic composition is a potentially powerful tool for exploring the timing and mechanisms of organic sulfurization reactions due to the large downcore porewater sulfur isotope gradient
typically generated by microbial sulfate reduction in anoxic sediments. The sulfur isotopic composition of bulk pools has been used to constrain the timing of kerogen and extractable OSC formation relative to pyrite and other sedimentary sulfur sinks. However, because OSCs form at different rates and during various stages of early diagenesis (Vairavamurthy and Mopper, 1987; Vairavamurthy et al., 1994; Sinninghe Damsté et al., 2007; Werne et al., 2008), bulk OS potentially represents a mixture of OSCs with diverse d34S values. Our results represent the first d34S measurements for individual OSCs in complex lipid extracts from marine sediments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำมะถันอินทรีย์ (OS) ในเคโรเจนหรือโปรโตเคโรเจน ซึ่งเราอ้างอิงถึงเป็น OS 'เหลือ' โดยทั่วไปมากขึ้นพร้อมคุณค่าบำรุง 34S มากกว่าแหล่งกำมะถันมัก ชนิด bisulfide หรือ polysulfide ใน coexistingporewater (แอนเดอร์สันและคิด 1995 Bottrell และ Raiswell, 2000) ปรากฏการณ์ได้รับยากที่จะอธิบายโดยใช้การทดลอง (Amrani และ Aizenshtat, 2004a) และ d34S เฉพาะบริเวณเริ่มต้นผลลัพธ์ (Werne et al., 2008) นอกจากนี้ เฉพาะชุดย่อยของสารอินทรีย์ functionalized ว่างจะมีผลกระทบ โดย sulfurization ในขณะที่คนอื่นยังคงมีอยู่ในตะกอนไม่พบ sulfurization ในการศึกษานี้ เราได้ตรวจสอบว่า ไอโซโทปกำมะถันสามารถให้การติดตามสำหรับกลไกการก่อตัวของระบบปฏิบัติการในระดับโมเลกุล เราใช้วิธีการพัฒนาใหม่สำหรับการวิเคราะห์ไอโซโทปเฉพาะสารประกอบกำมะถัน (Amrani et al., 2009) เพื่อดูค่า d34S สำหรับสารแต่ละ GC amenable organosulfur (OSCs) จากตะกอนอ่าง Cariaco องค์ประกอบ isotopic กำมะถันเป็นเครื่องมืออาจมีประสิทธิภาพในระยะเวลาและกลไกของปฏิกิริยา sulfurization อินทรีย์เนื่องจากซัลเฟอร์ขนาดใหญ่ downcore porewater ไอโซโทปไล่ระดับสีโดยทั่วไปสร้างขึ้น โดยจุลินทรีย์ซัลเฟตลดตะกอน anoxic องค์ประกอบกำมะถัน isotopic สระจำนวนมากถูกใช้เพื่อจำกัดเวลาของเคโรเจนและก่อตัว OSC extractable สัมพันธ์กับ pyrite และกำมะถันอื่น ๆ ตะกอนอ่างล้างมือ อย่างไรก็ตาม เนื่อง จาก OSCs แบบ ที่อัตราต่าง ๆ และใน ระหว่างขั้นตอนต่าง ๆ ของต้น diagenesis (Vairavamurthy และ Mopper, 1987 Vairavamurthy et al., 1994 Sinninghe Damsté et al., 2007 Werne et al., 2008), กลุ่ม OS อาจแสดงถึงส่วนผสมของ OSCs กับ d34S มีค่า ผลของเราแทนการวัด d34S แรกสำหรับแต่ละ OSCs ในไขมันคอมเพล็กซ์สารสกัดจากตะกอนทะเล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กำมะถันอินทรีย์ (OS) ในเคโรเจนหรือโปรเคโรเจนซึ่งเราจะเรียกว่า 'เหลือ' OS, เป็นปกติอุดมใน 34S กว่าแหล่งกำมะถันแนวโน้มของทั้งสองสายพันธุ์ bisulfide หรือ polysulfide ในอยู่ร่วมกัน
porewater (แอนเดอแพรตต์ 1995; Bottrell และ Raiswell, 2000) ปรากฏการณ์ที่ได้รับยากที่จะอธิบายบนพื้นฐานของการทดลอง (Amrani และ Aizenshtat, 2004a) และผลเบื้องต้น d34S เฉพาะสารเชิง (Werne et al., 2008) นอกจากนี้เฉพาะชุดย่อยของสารอินทรีย์ที่มีอยู่ฟังก์ชันรับผลกระทบจาก sulfurization ขณะที่คนอื่นยังคงมีอยู่ในตะกอนดินโดยไม่ต้องประสบ sulfurization ในการศึกษาครั้งนี้เราได้ตรวจสอบว่าไอโซโทปกำมะถันสามารถให้ติดตามกลไกของการก่อตัวของระบบปฏิบัติการในระดับโมเลกุล เราใช้วิธีการที่พัฒนาขึ้นใหม่สำหรับการวิเคราะห์ไอโซโทปกำมะถันสารที่เฉพาะเจาะจง (Amrani et al., 2009) เพื่อให้ได้ค่า d34S สำหรับบุคคล, GC-คล้อยสาร organosulfur (OSCs) จากตะกอนลุ่มน้ำ Cariaco องค์ประกอบของไอโซโทปกำมะถันเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพที่อาจเกิดขึ้นสำหรับการสำรวจระยะเวลาและกลไกในการเกิดปฏิกิริยา sulfurization อินทรีย์เนื่องจากการ downcore ขนาดใหญ่ porewater
ลาดไอโซโทปกำมะถันที่สร้างโดยทั่วไปลดซัลเฟตจุลินทรีย์ในตะกอนซิก องค์ประกอบของไอโซโทปกำมะถันของสระว่ายน้ำจำนวนมากได้รับการใช้ในการ จำกัด ระยะเวลาของเคโรเจนและญาติก่อล์สกัดเพื่อหนาแน่นและอื่น ๆ ที่อ่างล้างมือกำมะถันตะกอน แต่เนื่องจาก OSCs รูปแบบในอัตราที่แตกต่างกันและในระหว่างขั้นตอนต่างๆของ diagenesis ต้น (Vairavamurthy และ Mopper 1987. Vairavamurthy et al, 1994; Sinninghe Damsté et al, 2007;.. Werne et al, 2008), กลุ่มระบบปฏิบัติการที่อาจเกิดขึ้นแสดงให้เห็นถึง ส่วนผสมของ OSCs มีค่า d34S ที่มีความหลากหลาย ผลของเราแสดงครั้งแรกที่วัด d34S สำหรับ OSCs ในแต่ละสารสกัดจากไขมันที่ซับซ้อนจากตะกอนทะเล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อินทรีย์กำมะถัน ( OS ) ในเลขฐานสิบหรือดังนั้นเลขฐานสิบที่เราเรียกว่า ' ที่เหลือ ' OS เป็นปกติมากขึ้นใน 34s อุดมกว่าแหล่งซัลเฟอร์โอกาสของทั้ง bisulfide หรือ polysulfide ชนิดอยู่ร่วมกัน
porewater ( Anderson และแพรตต์ , 1995 ; และ bottrell raiswell , 2000 ) ปรากฏการณ์ที่ได้รับยากที่จะอธิบายบนพื้นฐานของการทดลอง ( amrani aizenshtat และ ,2004a ) และเริ่มต้นผสม - ผลลัพธ์ d34s เฉพาะ ( Werne et al . , 2008 ) โดยเฉพาะชุดย่อยของสารประกอบอินทรีย์ที่มีหมู่ฟังก์ชันที่สามารถได้รับผลกระทบโดย sulfurization ในขณะที่คนอื่นยังคงมีอยู่ในดินตะกอนโดยปราศจาก sulfurization . ในการศึกษานี้ จึงได้ศึกษาว่า ซัลเฟอร์ไอโซโทปสามารถให้ติดตาม สำหรับกลไกของ OS การพัฒนาในระดับโมเลกุลเราใช้วิธีที่พัฒนาขึ้นใหม่สำหรับการวิเคราะห์สารประกอบซัลเฟอร์ไอโซโทปที่เฉพาะเจาะจง ( amrani et al . , 2009 ) เพื่อให้ได้ค่า d34s บุคคล , GC ซูฮกแกโนซัลเฟอร์สารประกอบ ( oscs ) จาก cariaco แอ่งตะกอนซัลเฟอร์ไอโซโทปที่มีองค์ประกอบเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสำหรับการสำรวจเวลาและกลไกของปฏิกิริยา sulfurization อินทรีย์เนื่องจากการขนาดใหญ่ downcore porewater ซัลเฟอร์ไอโซโทปลาด
โดยปกติสร้างขึ้นโดยซัลเฟตรีดักชันของจุลินทรีย์ในถังตะกอนซัลเฟอร์ไอโซโทปองค์ประกอบของสระว่ายน้ำขนาดใหญ่ได้ถูกใช้ในการกำหนดระยะเวลาของเลขฐานสิบและสร้างสัมพันธ์กับค่า OSC สกัดและเก็บกำมะถันเป็นตะกอนอื่น ๆ อย่างไรก็ตาม เนื่องจาก oscs รูปแบบในอัตราที่แตกต่างกันและในขั้นตอนต่างๆของการก่อเกิดใหม่ ( และเร็ว vairavamurthy mopper , 1987 ; vairavamurthy et al . , 1994 ; sinninghe damst é et al . , 2007 ; Werne et al . , 2008 )กลุ่ม OS อาจหมายถึงการผสมของ oscs กับหลากหลาย d34s ค่า ผลของเราแสดงครั้งแรก d34s การวัดสำหรับ oscs แต่ละสารสกัดไขมันที่ซับซ้อนจากตะกอนในทะเล