In all other 2-l fermentations, the

In all other 2-l fermentations, the glucose concentration was controlled manually. The fermentations were started as batch process with 38 g l−1 glucose. When the concentration decreased to a value between 0.5 and 1 g l−1, feeding was started. The concentration was controlled to 0.7 g l−1 by adjusting the glucose pump rate manually, according to glucose measuring stripes. Feed in fed-batch-process in all fermentations was a highly concentrated glucose solution (636 g l−1).
In contrast to the laboratory dialysis fermenter, where dialysis is working right from the beginning, dialysis with external modules was started at cell densities of
10 g l−1. Previously, the fermentation was performed in fed-batch mode.
In all dialysis fermentations with protein expression, the addition of IPTG into the fermenter at a cell density of 40 g l−1 was used for induction. Optimal cell density for IPTG addition had been determined earlier in the laboratory dialysis fermenter. 3. Results

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในทั้งหมดอื่น ๆ 2 l หมักแหนม ความเข้มข้นกลูโคสถูกควบคุมด้วยตนเอง การหมักแหนมได้เริ่มต้นเป็นกระบวนการชุดงานกับกลูโคส l−1 38 g อาหารเริ่มต้นเมื่อความเข้มข้นลดลงค่าระหว่าง 0.5 และ 1 g l−1 ความเข้มข้นถูกควบคุมการ l−1 0.7 g โดยการปรับอัตราการสูบน้ำตาลกลูโคสด้วยตนเอง ตามวัดลายน้ำตาลใน อาหารในอาหารชุดกระบวนในการหมักแหนมทั้งหมดถูกแก้ไขปัญหาน้ำตาลกลูโคสเข้มข้นสูง (636 g l−1)ตรงข้าม fermenter ของหน่วยปฏิบัติการ ที่หน่วยทำงานจากเริ่มต้น หน่วยกับโมดูภายนอกถูกเริ่มต้นที่ความหนาแน่นเซลล์ของ l−1 10 กรัม ก่อนหน้านี้ หมักที่ทำในโหมดชุดงานเลี้ยงในการหมักแหนมหน่วยทั้งหมดกับนิพจน์โปรตีน แห่ง IPTG ใน fermenter ที่ความหนาแน่นเซลล์ของ l−1 40 g ถูกใช้สำหรับเหนี่ยวนำ มีการกำหนดความหนาแน่นของเซลล์ที่เหมาะสมที่สุดสำหรับ IPTG ก่อนหน้าใน fermenter หน่วยห้องปฏิบัติการ 3. ผลลัพธ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในอื่น ๆ ทั้งหมดหมัก 2 ลิตรความเข้มข้นของกลูโคสถูกควบคุมด้วยตนเอง หมักได้เริ่มเป็นกระบวนการ batch 38 GL-1 กลูโคส เมื่อความเข้มข้นลดลงค่าระหว่าง 0.5 และ 1 GL-1 ให้อาหารเริ่มต้น ความเข้มข้นถูกควบคุม 0.7 GL-1 โดยการปรับอัตราการปั๊มกลูโคสด้วยตนเองตามลายวัดน้ำตาลกลูโคส อาหารสัตว์เลี้ยงในชุดกระบวนการหมักในทั้งหมดเป็นวิธีการแก้ปัญหาน้ำตาลในความเข้มข้นสูง (636 GL-1).
ในทางตรงกันข้ามกับถังหมักล้างไตทางห้องปฏิบัติการที่ฟอกไตคือการทำงานที่ถูกต้องจากจุดเริ่มต้นของการฟอกเลือดด้วยโมดูลภายนอกเริ่มต้นที่ความหนาแน่นของเซลล์ 10 GL-1 ก่อนหน้านี้การหมักที่ได้ดำเนินการในโหมดอาหารชุด.
ในหมักฟอกเลือดทั้งหมดที่มีการแสดงออกของโปรตีนที่เพิ่มขึ้นของ IPTG ลงในถังหมักที่มีความหนาแน่นของเซลล์ 40 GL-1 ที่ใช้สำหรับการเหนี่ยวนำ ความหนาแน่นของเซลล์ที่ดีที่สุดสำหรับการเพิ่ม IPTG ได้รับการพิจารณาก่อนหน้านี้ในถังหมักล้างไตทางห้องปฏิบัติการ 3. ผลการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในทั้งหมดอื่น ๆ 2-l fermentations กลูโคสความเข้มข้นถูกควบคุมด้วยตนเอง การ fermentations กำลังเริ่มกระบวนการ batch กับ 38 g L − 1 กลูโคส เมื่อความเข้มข้นลดลงค่าระหว่าง 0 และ 1 กรัมต่อลิตร− 1 , อาหารเริ่มต้น . สมาธิถูกควบคุม 0.7 g L − 1 โดยปรับกลูโคสปั๊มคะแนนด้วยตนเองตามวัดลายกลูโคสเลี้ยงอาหารในกระบวนการ batch ใน fermentations เป็นสารละลายความเข้มข้นสูงของกลูโคส ( 636 G L − 1 ) .
ตรงกันข้ามกับปฏิบัติการล้างถังหมักที่ไตทำงานตั้งแต่แรก ฟอกไตกับโมดูลภายนอกเริ่มต้นที่เซลล์มีความหนาแน่นของ
10 g L − 1 ก่อนหน้านี้ หมักไว้แสดงในโหมดแบทช์ .
ใน fermentations ฟอกเลือดกับการแสดงออกของโปรตีนเพิ่มเอนไซม์ในถังหมักที่ความหนาแน่นเซลล์ 40 g L − 1 คือใช้ induction ความหนาแน่นของเซลล์ที่เหมาะสมนอกจากนี้โปรตีนได้ตัดสินใจก่อนหน้านี้ในปฏิบัติการล้างถังหมัก . 3 . ผลลัพธ์