Samples from various points in the

Samples from various points in the opiate alkaloid extraction process were analysed using this approach and the results
were compared to those of a standard GlaxoSmithKline method based on ion pairing HPLC and UV-absorbance detection.
The samples were analysed on site immediately after collection to minimise degradation.
Dilution of the samples was required to operate within the linear calibration range, due to the sensitivity of tris(2,2-bipyridyl)ruthenium(III) chemiluminescence reagent.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างจากจุดต่าง ๆ ในกระบวนการสกัดยาเสพติดด่างถูกวิเคราะห์โดยใช้วิธีการนี​​้และผล
ถูกนำมาเปรียบเทียบกับของวิธี GlaxoSmithKline มาตรฐานขึ้นอยู่กับการจับคู่ไอออน HPLC และการตรวจสอบการดูดกลืนแสง UV-.
ตัวอย่างที่ถูกนำมาวิเคราะห์บนเว็บไซต์ทันทีหลังจากที่เก็บไป ลดการเสื่อมสภาพ
เจือจางของตัวอย่างที่ถูกต้องในการดำเนินงานอยู่ในช่วงการปรับเทียบเชิงเส้นเนื่องจากความไวของ tris (2,2-bipyridyl) รูทีเนียมสาร Chemiluminescence ที่ (iii)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างจากจุดต่าง ๆ ในกระบวนการสกัดอัลคาลอยด์ opiate มี analysed ใช้วิธีการนี้และผล
ถูกเปรียบเทียบกับวิธีการแกลกโซสมิมาตรฐานตามไอออนจับคู่ HPLC และ UV absorbance ตรวจ
ตัวอย่างที่ analysed บนเว็บไซต์ทันทีหลังจากคอลเลกชันเพื่อลดการย่อยสลาย
เจือจางตัวอย่างถูกต้องมีอยู่ในช่วงเชิงเส้นเทียบ เนื่องจากความไวของรีเอเจนต์ chemiluminescence tris(2,2-bipyridyl)ruthenium(III)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างจากหลายจุดในกระบวนการสกัดเข้าฝิ่นแอล - คะลอยดยังนำมาวิเคราะห์หาแนวทางและการใช้นี้ได้ผล
ซึ่งจะช่วยได้เมื่อเทียบกับผู้ที่มีมาตรฐาน glaxosmithkline วิธีที่ใช้ไอออนการจับคู่ hplc และ UV - absorbance การตรวจจับ.
ตัวอย่างยังนำมาวิเคราะห์หาในเว็บไซต์ได้ทันทีหลังจากการรวบรวมเพื่อช่วยลดการเสื่อม สภาพ .
เจือจางของตัวอย่างจึงมีความจำเป็นที่จะต้องใช้งานอยู่ ภายใน ช่วงการปรับเทียบตามแนวยาวเนื่องจากความไวของบริษัททริสเรทติ้งจำกัด( 2,2 - bipyridyl )ธาตุรูธี - เนียม( iii ) chemiluminescence ซัดยา