Extracellular APA in the water samp

Extracellular APA in the water samples was determined
using a modified procedure by Gage and Gorham (1985)
and Boon (1989). Triplicates of 5 mL water samples were
supplied with Tris–HCl buffer (pH=8.5, final concentration
13 mmol L−1), Na3N (final concentration 5 mmol L−1), and
p-nitrophenyl phosphate (pNPP, final concentration
0.3 mmol L−1), and the samples were incubated at 37°C
for 4 h. Absorbancy of p-nitrophenol was measured
spectrophotometrically at 410 nm and corrected for blanks.
Autoclaved lake water was used as the blank. APA was
determined in unfiltered sample (APAT) and in the filtrates
through 3.0 μm and 0.45 μm membrane filters (APA3.0 μm=APAT−APA

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาป้า extracellular ในตัวอย่างน้ำได้กำหนด
ใช้กระบวนงานปรับเปลี่ยนโดยเกจ Gorham (1985)
และบุญ (1989) Triplicates 5 mL น้ำอย่างถูก
ให้มาพร้อมกับบัฟเฟอร์ Tris–HCl (ค่า pH = 8.5 ความเข้มข้นสุดท้าย
13 mmol L−1), Na3N (ความเข้มข้นสุดท้าย 5 mmol L−1), และ
p nitrophenyl ฟอสเฟต (pNPP ความเข้มข้นสุดท้าย
0.3 mmol L−1), และมี incubated ตัวอย่างที่ 37 ° C
สำหรับ 4 h Absorbancy p-nitrophenol ที่วัด
spectrophotometrically ที่ 410 nm และสำหรับช่องว่าง
เล Autoclaved น้ำถูกใช้เป็นว่างเปล่า อาป้าถูก
กำหนด ในตัวอย่างไม่ได้กรอง (APAT) และ ใน filtrates
3.0 μm และแผ่นกรองเมมเบรน μm 0.45 (อาป้า < 3.0 μm
และอาป้า < 0.45 μm ตามลำดับ) ตัวอย่างถูกกรองหลัง
คณะทันตแพทยศาสตร์รับ APAT เพื่อหลีกเลี่ยงผลของอนุภาคบน
วัด absorbance ของ p-nitrophenol เมื่อจำ
สรรอาป้าไป coarser (อาป้า > 3.0 μm)
และเศษส่วนปลีกย่อย (APA0.45–3.0 μm) ได้คำนวณเป็น
ดังต่อไปนี้: อาป้า > 3.0 μm = APAT−APA < 3.0 μm, APA0.45–3.0 μm =
อาป้า < 3.0 μm−APA < μm 0.45 (Chrost et al. 1984)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

extracellular APA ในตัวอย่างน้ำถูกกำหนด
โดยใช้ขั้นตอนการแก้ไขโดยการวัดและกอร์แฮม (1985)
และบุญ (1989) Triplicates จาก 5 มิลลิลิตรตัวอย่างน้ำที่ได้
มาพร้อมกับกันชน Tris-HCl (pH = 8.5, ความเข้มข้นสุดท้าย
13 มิลลิโมล L-1), Na3N (ความเข้มข้นสุดท้าย 5 มิลลิโมล L-1) และ
P-Nitrophenyl ฟอสเฟต (pNPP, ความเข้มข้นสุดท้าย
0.3 มิลลิโมล L-1), และตัวอย่างที่ถูกบ่มที่ 37 ° C
เป็นเวลา 4 ชั่วโมง Absorbancy ของ P-nitrophenol วัด
spectrophotometrically ที่ 410 นาโนเมตรและการแก้ไขช่องว่าง
Autoclaved น้ำในทะเลสาบถูกใช้เป็นที่ว่างเปล่า APA ได้รับการ
พิจารณาในกลุ่มตัวอย่างที่ไม่ได้กรอง (Apat) และ filtrates
ผ่าน 3.0 ไมโครเมตรและ 0.45 ไมโครเมตรกรองเมมเบรน (APA <3.0 ไมโครเมตร
และ APA <0.45 ไมโครเมตรตามลำดับ) ตัวอย่างที่กรองหลังจาก
การบ่มที่จะได้รับ Apat เพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบของอนุภาคใน
การวัดการดูดกลืนแสงของ P-nitrophenol เมื่อมีความจำเป็น
ของการมีส่วนร่วมในการ APA หยาบ (APA> 3.0 ไมครอน)
และปลีกย่อย (APA0.45 3.0 ไมครอน) เศษส่วน จะถูกคำนวณเป็น
ดังนี้ APA> 3.0 ไมโครเมตร = Apat-APA <3.0 ไมโครเมตร APA0.45 3.0 ไมโครเมตร =
APA <3.0 ไมโครเมตร-APA <0.45 ไมโครเมตร (. Chrost et al, 1984)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และ EPA ในตัวอย่างน้ำ ตั้งใจ
ใช้แก้ไขและขั้นตอนโดยเกจกอร์แฮม ( 1985 )
และบุญ ( 1989 ) ล้อม 5 ตัวอย่างน้ำมล
มาพร้อมกับทริส– HCl บัฟเฟอร์ pH = 8.5 , สุดท้ายสมาธิ
13 มิลลิโมล L − 1 ) na3n สุดท้าย ( ความเข้มข้น 5 มิลลิโมล L − 1 ) ,
p-nitrophenyl ฟอสเฟต ( pnpp สุดท้ายความเข้มข้น 0.3 มิลลิโมล
L − 1 ) และตัวอย่างที่บ่มที่ 37 ° C
4 habsorbancy ของ p-nitrophenol วัด
นี้ที่ 410 nm และการแก้ไขสำหรับช่องว่าง .
สังเคราะห์น้ำในทะเลสาบที่ถูกใช้เป็นช่องว่าง อาภา คือ
ไว้ในฐานตัวอย่าง ( apat ) และในสารละลาย
ถึง 3.0 เมตรและ 0.45 เมตรμμเมมเบรนกรอง ( อาภา < 3.0 และμ M
อาภา < 0.45 μเมตร ตามลำดับ ) ตัวอย่างกรองหลัง
บ่มได้รับ apat เพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบของอนุภาคบน
การวัดการดูดกลืนแสงของ p-nitrophenol เมื่อจำเป็น .
ส่วน EPA ให้หยาบ ( อาภา 3.0 μ m )
บึกบึน ( apa0.45 – 3.0 μ M ) เศษส่วนได้เป็น
ดังนี้ : อาภา 3.0 μ M = apat −อาภา < 3.0 μ M , apa0.45 – 3.0 μ M =
< 3.0 อาภา μ m −อาภา < 0.45 μ m ( chrost et al . 1984 )