3. Results and discussionFourteen b

3. Results and discussion
Fourteen bacteria isolated from wood chips were screened forcellulase and xylanase activity on Mm agar plates containing eitherCMC or xylan. Mm agar plates containing no exogenous substratewere used as negative controls. Detection of extracellular carbohy-drolytic enzyme activity was performed using the qualitative dyemethods based on Gram’s iodine and Congo red. Ten out of fourteenisolates grown on CMC-containing plates produced clearing zones,generally thought to be indicative of carbohydrolytic enzyme activ-ity, following staining with Gram’s iodine (Fig. 1A). Surprisingly,these 10 isolates when grown on Mm media containing no sub-strate also showed similar clearing zones following staining usingGram’s iodine (Fig. 1B). Similar results were obtained using theseisolates on Mm media plates containing birchwood xylan stainedwith Gram’s iodine (the same halos were detected in the absence ofsubstrate, data not shown). This suggests that hydrolysis of eitherCMC or birchwood xylan is not required for clearing Gram’s iodinefrom the vicinity of the microorganisms.The experiment was repeated using Congo red staining. WhenMm plates containing CMC were stained, only five of the fourteenisolates showed carbohydrolytic (cellulase) activity (Fig. 1D). In theabsence of substrate, no clearing zones were detected (Fig. 1C).This suggests that hydrolysis of CMC was a prerequisite to clear-ing of Congo red. When Mm agar plates containing xylan werestained with the Congo red dye, no hydrolysis zones were detected(data not shown). This suggests that at variance with Gram’s iodine,Congo red clearing requires that the substrate be present and thatsufficient cellulase activity be produced by the microorganisms.Both staining methods were also evaluated using commercial,cell-free enzymes. Following staining with Gram’s iodine, clearzones were produced by enzymes C4 and C5 deposited on bothagarose plates as well as Mm plates with and without substrate(CMC or xylan, Fig. 2A). However, when the plates were stainedwith Congo red dye, clear zones resulting from polymer hydrolysiswere detected in the presence of CMC, but not in the absence ofCMC (Fig. 2B). These results were confirmed by applying a quanti-tative method based on reducing sugar detection (with DNS) [11].Using CMC as substrate, cellulase activity recorded for C4 and C5was 24.7 and 15.7 IU/mg, respectively.No xylanase activity was detected for either C4 of C5 in the pres-ence of xylan and after flooding with Congo red (Fig. 2B). Absence ofxylanase activity for C5 was confirmed by DNS detection of reduc-ing sugars from birchwood xylan (no reducing sugars detected).However for C4 enzyme, reducing sugars were hydrolysed fromxylan (xylanase acitivity of 57.4 IU/mg of protein), in contradictionwith Congo red results. We did detect xylanase activity using RBB-xylan as substrate (Fig. 2C). In this case an obvious halo circled by adark blue edge appeared with C4 and not for C5, corroborating theactivity measurements based on reducing sugars detection.In the absence of substrate, the cause of clearing zones producedby some of these isolates visible following staining with Gram’siodine (but not Congo red) has yet to be explained. Previously, ithas been suggested that amylase activity and the hydrolysis of con-taminating starch contained in the agar was responsible for the lackof reliability of Gram’s iodine for detecting cellulases produced byTrichoderma reesei [9]. Agar used in bacteriological media is a mix-ture of two polysaccharides: agarose and agaropectin [12,13]. Agarcan be degraded by cellular enzymes, and such enzymatic activitycould be produced by the microbial colonies used here or in ear-lier publications, which also might explain appearance of the clearzones following staining using Gram’s iodine.However, our results using commercial enzymes provide a dif-ferent explanation for Gram’s iodine lack of reliability. Our findingsshow that in the presence of commercial enzymes alone, Gram’siodine staining results in clear zones under all of our testing conditions. Considering that commercial enzymes were used, ourresults suggest that something else than amylase or agarase activ-ities may be responsible for the clearing zones, visible followingstaining with Gram’s iodine.Under our testing conditions, it was not possible to detectxylanase activity in the presence of Congo red for either livemicroorganisms or isolated enzymes, in contrast to earlier reportedresults [14,15] where no substrate-free dishes are shown. In ourhands, detection of xylanase activity was only possible using thedye-substrate adduct RBB-xylan.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์ และสนทนาแบคทีเรียสิบสี่แยกต่างหากจากเศษไม้มีกิจกรรม forcellulase และไซลาเนสที่สกรีนบนแผ่น agar มม.ประกอบด้วย eitherCMC หรือ xylan ประกอบด้วย substratewere บ่อยไม่ใช้เป็นตัวควบคุมลบแผ่น agar มม. ตรวจสอบกิจกรรมเอนไซม์ extracellular carbohy-drolytic ที่ดำเนินการโดยใช้ dyemethods เชิงคุณภาพตามกรัมของไอโอดีนและคองโกแดง สิบจาก fourteenisolates ปลูกใน CMC ประกอบด้วยแผ่นผลิตล้างโซน โดยทั่วไปคิดว่า จะส่อ carbohydrolytic เอนไซม์ activ-ity วิธีการย้อมสี ด้วยกรัมของไอโอดีน (Fig. 1A) จู่ ๆ เหล่านี้ 10 แยกเมื่อปลูกในสื่อมม.ประกอบด้วยไม่ย่อย strate ยังแสดงให้เห็นเขตหักบัญชีคล้ายวิธีย้อมสี usingGram ของไอโอดีน (Fig. 1B) ผลคล้ายได้รับใช้ theseisolates บนแผ่นสื่อมม.ประกอบด้วยเบิร์ชวู้ด xylan stainedwith กรัมของไอโอดีน (halos เดียวพบใน ofsubstrate การขาดงาน ไม่แสดงข้อมูล) นี้แนะนำว่า ไฮโตรไลซ์ eitherCMC หรือเบิร์ชวู้ด xylan ไม่ล้าง iodinefrom ของกรัมใกล้เคียงกับจุลินทรีย์ที่ต้องการทดลองถูกทำซ้ำโดยใช้ย้อมสีคองโกเรด WhenMm แผ่นประกอบด้วย CMC มีสี ห้าของ fourteenisolates พบ carbohydrolytic (cellulase) กิจกรรม (Fig. 1D) ใน theabsence ของพื้นผิว เขตหักบัญชีไม่พบ (Fig. 1C)นี้แนะนำว่า ไฮโตรไลซ์ของ CMC มีข้อกำหนดเบื้องต้นให้ชัดเจนกำลังของคองโกแดง เมื่อแผ่น agar มม.ประกอบด้วย xylan werestained กับคองโกแดงย้อม โซนไฮโตรไลซ์ไม่ถูกตรวจพบ (ข้อมูลไม่แสดง) นี้แนะนำว่า ดังกรัมของไอโอดีน คองโกแดงหักต้องพื้นผิวเป็นปัจจุบันและ thatsufficient cellulase กิจกรรม โดยจุลินทรีย์ที่ผลิตทั้งสองวิธี staining ยังได้ถูกประเมินโดยใช้เอนไซม์ทางการค้า ฟรีเซลล์ ต่อการย้อมสี ด้วยกรัมของไอโอดีน clearzones ผลิต โดยเอนไซม์ C4 และ C5 ฝากบนแผ่น bothagarose แผ่นมม.มี และไม่ มีพื้นผิว (CMC หรือ xylan, Fig. 2A) อย่างไรก็ตาม เมื่อแผ่นมีสีคองโกเรด stainedwith ล้างโซนที่เกิดจาก hydrolysiswere พอลิเมอร์ที่พบในต่อหน้า ของ CMC แต่ไม่ใช่ ใน ofCMC ขาด (Fig. 2B) ผลลัพธ์เหล่านี้ถูกยืนยัน โดยใช้วิธี quanti tative ตามตรวจน้ำตาล (กับ DNS) ที่ลดลง [11]ใช้ CMC เป็นพื้นผิว cellulase กิจกรรมบันทึก 15.7 IU/mg, C4 และ C5was 24.7 ตามลำดับกิจกรรมไซลาเนสไม่พบสำหรับแบบ C4 ของ C5 ในบริษัท-ence xylan และ หลังน้ำท่วมกับคองโกแดง (Fig. 2B) ขาดกิจกรรม ofxylanase สำหรับ C5 ได้รับการยืนยัน โดยการตรวจสอบ DNS ของ reduc ing น้ำตาลจากเบิร์ชวู้ด xylan (ไม่ลดน้ำตาลพบ)อย่างไรก็ตาม สำหรับ C4 เอนไซม์ ลดน้ำตาลอยู่ (ไซลาเนส acitivity ของ 57.4 IU/mg โปรตีน), hydrolysed fromxylan contradictionwith คองโกแดงผลการ เราไม่ได้ตรวจหากิจกรรมของไซลาเนสที่ใช้ RBB xylan เป็นพื้นผิว (Fig. 2C) ในกรณีนี้ halo ชัดเจนจัด โดยบลู adark ขอบปรากฏ มี C4 และไม่ C5, corroborating theactivity วัดที่ใช้ตรวจหาน้ำตาลที่ลดลงสาเหตุของการหักบัญชีเขตพื้นที่ producedby ของเหล่านี้แยกมองเห็นวิธีการย้อมสี ด้วย Gram'siodine (แต่ไม่คองโกแดง) ยังสามารถอธิบายในการขาดงานของพื้นผิว ก่อนหน้านี้ ithas ได้แนะนำว่า กิจกรรม amylase และไฮโตรไลซ์ของคอน taminating แป้งอยู่ใน agar ไม่ชอบ lackof น่าเชื่อถือของกรัมของไอโอดีนสำหรับตรวจ cellulases ผลิต reesei byTrichoderma [9] ใช้สื่อ bacteriological agar เป็น ture ผสมของ polysaccharides สอง: agarose และ agaropectin [12,13] Agarcan จะเสื่อมโทรม โดยเอนไซม์เซลลูลาร์ และผลิต activitycould เช่นเอนไซม์ในระบบอาณานิคมจุลินทรีย์ที่ใช้ที่นี่ หรือ ในสิ่ง พิมพ์หู lier ซึ่งยัง อาจอธิบายลักษณะของ clearzones ต่อการย้อมสีโดยใช้ไอโอดีนเป็นกรัมอย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์ของเราใช้เอนไซม์ทางการค้าให้คำอธิบาย dif ferent สำหรับกรัมของไอโอดีนขาดความน่าเชื่อถือ Findingsshow ของเราว่า ในต่อหน้าของพาณิชย์เอนไซม์ที่เดียว Gram'siodine ที่ย้อมสีผลโซนชัดเจนภายใต้ทั้งหมดของเราทดสอบเงื่อนไข พิจารณาว่า มีใช้เอนไซม์ทางการค้า ourresults แนะนำว่า สิ่งอื่นนอกจาก amylase หรือ agarase activ ities อาจรับผิดชอบในเขตหักบัญชี followingstaining เห็นกับกรัมของไอโอดีนภายใต้เงื่อนไขของเราทดสอบ ไม่สามารถ detectxylanase กิจกรรมในต่อหน้าของคองโกแดง livemicroorganisms หรือแยกเอนไซม์ ตรงข้ามก่อนหน้า reportedresults [14,15] ที่แสดงอาหารไม่ฟรีพื้นผิว ใน ourhands ตรวจกิจกรรมไซลาเนสสามารถทำได้โดยใช้พื้นผิว thedye adduct RBB xylan

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการอภิปรายและ
สิบสี่เชื้อแบคทีเรียที่แยกได้จากเศษไม้ที่ได้รับการคัดเลือก forcellulase และกิจกรรมไซลาเนสใน Mm วุ้นแผ่นที่มี eitherCMC หรือไซแลน มมแผ่นวุ้นที่มีไม่มี substratewere ภายนอกที่ใช้เป็นตัวควบคุมเชิงลบ การตรวจหาสารเอนไซม์ carbohy-drolytic ได้รับการดำเนินการโดยใช้คุณภาพ dyemethods ขึ้นอยู่กับแกรมไอโอดีนและคองโกสีแดง สิบออกจาก fourteenisolates ปลูกบนแผ่น CMC ที่มีผลิตล้างโซนคิดโดยทั่วไปจะแสดงให้เห็นถึงการทำงานของเอนไซม์ carbohydrolytic Activ-ity, ต่อไปนี้การย้อมสีที่มีสารไอโอดีนของแกรม (รูป. 1A) น่าแปลกที่เหล่านี้ 10 สายพันธุ์เมื่อปลูกในสื่อมมีไม่มีย่อย Strate ยังแสดงให้เห็นโซนล้างต่อไปนี้ที่คล้ายกันเปื้อนไอโอดีน usingGram ของ (รูป. 1B) ผลที่คล้ายกันที่ได้รับใช้ theseisolates ใน Mm แผ่นสื่อที่มีไอโอดีน Birchwood ไซแลน stainedwith ของแกรม (รัศมีเดียวกันถูกตรวจพบใน ofsubstrate ขาดข้อมูลไม่แสดง) นี้แสดงให้เห็นว่าการย่อยสลายของ eitherCMC หรือ Birchwood ไซแลนไม่จำเป็นต้องใช้สำหรับการล้าง iodinefrom แกรมของบริเวณใกล้เคียงของการทดลอง microorganisms.The ซ้ำโดยใช้คองโกการย้อมสีแดง แผ่น WhenMm มี CMC มีการย้อมเพียงห้าของ fourteenisolates แสดงให้เห็น carbohydrolytic (เซลลูเลส) กิจกรรม (รูป. 1D) ใน theabsence ของพื้นผิวไม่ได้รับการตรวจพบการหักบัญชีโซน (รูป. 1C) นี้แสดงให้เห็นว่าการย่อยสลายของ CMC มีความจำเป็นที่จะล้างไอเอ็นจีคองโกสีแดง เมื่อ Mm แผ่นวุ้นที่มีไซแลน werestained กับคองโกสีย้อมสีแดงไม่มีโซนจองจำถูกตรวจพบ (ไม่ได้แสดงข้อมูล) นี้แสดงให้เห็นว่าในความแปรปรวนที่มีไอโอดีนแกรมของคองโกล้างสีแดงต้องให้พื้นผิวที่จะนำเสนอและกิจกรรมของเซลลู thatsufficient จะผลิตโดยวิธีการย้อมสี microorganisms.Both ได้รับการประเมินยังมีการใช้ในเชิงพาณิชย์เอนไซม์เซลล์ฟรี ต่อไปนี้การย้อมสีแกรมที่มีไอโอดีนของ clearzones ถูกผลิตโดยเอนไซม์ C4 และ C5 วางลงบนแผ่น bothagarose เช่นเดียวกับแผ่น Mm ที่มีและไม่มีสารตั้งต้น (CMC หรือไซแลน, รูป. 2A) แต่เมื่อแผ่นเปลือกโลกมี stainedwith คองโกสีย้อมสีแดงโซนที่ชัดเจนเป็นผลมาจากพอลิเมอ hydrolysiswere ตรวจพบในการแสดงตนของ CMC แต่ไม่ในกรณีที่ไม่มี ofCMC (รูป. 2B) ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการยืนยันโดยการใช้วิธีการ quanti-tative ขึ้นอยู่กับการตรวจสอบการลดน้ำตาล (กับ DNS) [11] .Using CMC เป็นสารตั้งต้นกิจกรรมเซลลูบันทึก C4 และ C5was 24.7 และ 15.7 IU / mg กิจกรรมไซลาเนส respectively.No ที่ตรวจพบ สำหรับทั้งของ C4 C5 ใน pres-ence ของไซแลนและหลังน้ำท่วมด้วยคองโกสีแดง (รูป. 2B) กรณีที่ไม่มี ofxylanase กิจกรรมสำหรับ C5 รับการยืนยันจากการตรวจสอบ DNS ของน้ำตาลตาแดงไอเอ็นจีจาก Birchwood ไซแลน (ไม่มีน้ำตาลลดการตรวจพบ) อย่างไรก็ตามสำหรับเอนไซม์ C4, น้ำตาลลดถูกย่อย fromxylan (ไซลาเนส acitivity ของ 57.4 IU / มิลลิกรัมโปรตีน) ใน contradictionwith คองโก ผลสีแดง เราได้ตรวจสอบกิจกรรมไซลาเนสโดยใช้ RBB-ไซแลนเป็นสารตั้งต้น (รูป. 2C) ในกรณีนี้เห็นได้ชัดรัศมีโดยรอบ adark ขอบฟ้าปรากฏตัวขึ้นพร้อม C4 และไม่ได้สำหรับ C5, ยืนยันการวัด theactivity พื้นฐานของการลดน้ำตาล detection.In ขาดของพื้นผิวที่เป็นสาเหตุของการล้างโซน producedby บางส่วนของเหล่านี้แยกการย้อมสีต่อไปนี้มองเห็นได้ด้วยแกรม ' siodine (แต่ไม่คองโกสีแดง) ยังไม่สามารถอธิบายได้ ก่อนหน้านี้ ithas รับการแนะนำว่ากิจกรรมอะไมเลสและการย่อยสลายของแป้ง Con-taminating ที่มีอยู่ในอาหารเลี้ยงเชื้อเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับความน่าเชื่อถือ lackof ของไอโอดีนแกรมสำหรับการตรวจสอบการผลิตเซลลู byTrichoderma reesei [9] วุ้นใช้ในสื่อแบคทีเรียเป็นส่วนผสม-Ture สอง polysaccharides: agarose และ agaropectin [12,13] Agarcan จะสลายตัวโดยเอนไซม์เซลลูลาร์และ activitycould เอนไซม์ดังกล่าวจะผลิตโดยอาณานิคมของจุลินทรีย์ที่ใช้ที่นี่หรือในสื่อสิ่งพิมพ์หู Lier ซึ่งยังอาจอธิบายลักษณะของ clearzones ต่อไปนี้การย้อมสีโดยใช้ iodine.However ของแกรม, ผลของเราโดยการใช้เอนไซม์ในเชิงพาณิชย์ให้ dif คำอธิบาย -ferent สำหรับการขาดสารไอโอดีนแกรมของความน่าเชื่อถือ findingsshow ของเราว่าในการปรากฏตัวของเอนไซม์ในเชิงพาณิชย์เพียงอย่างเดียว, Gram'siodine ผลการย้อมสีในโซนที่ชัดเจนภายใต้เงื่อนไขการทดสอบของเรา พิจารณาว่าเอนไซม์ทางการค้าถูกนำมาใช้ ourresults ชี้ให้เห็นว่าบางสิ่งบางอย่างอื่นมากกว่าอะไมเลสหรือ agarase Activ นิสัยอาจต้องรับผิดชอบในโซนล้าง followingstaining มองเห็นได้ด้วย iodine.Under แกรมของเงื่อนไขการทดสอบของเรามันเป็นไปไม่ได้ที่จะ detectxylanase กิจกรรมในการปรากฏตัวของคองโก สีแดงสำหรับทั้ง livemicroorganisms หรือเอนไซม์ที่แยกในทางตรงกันข้ามกับ reportedresults ก่อนหน้านี้ [14,15] ที่ไม่มีอาหารพื้นผิวที่ปราศจากการแสดง ใน ourhands การตรวจสอบกิจกรรมของไซลาเนสเป็นไปได้เพียงแค่ใช้ดึงเข้าหา thedye-พื้นผิว RBB-ไซแลน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย
14 แบคทีเรียที่แยกได้จากเศษไม้และมี forcellulase ไซลาเนสในอาหารที่มีไซแลน eithercmc มม. แผ่นหรือ . มม. แผ่นวุ้นที่ไม่มีประ substratewere ใช้เป็นตัวควบคุมลบ การตรวจหาและ carbohy drolytic กิจกรรมเอนไซม์โดยใช้วิจัยเชิงคุณภาพ dyemethods ขึ้นอยู่กับไอโอดีนกรัมและคองโกเรดสิบออกของ fourteenisolates CMC ที่มีการปลูกบนแผ่นผลิตโซนโดยทั่วไปคิดว่าเป็นการแสดงของ carbohydrolytic เอนไซม์ Activ ity ต่อไปนี้การศึกษากรัมของไอโอดีน ( รูปที่ 1A ) จู่ ๆเหล่านี้ 10 สายพันธุ์เมื่อปลูกในสื่อที่ไม่มีซับสเตรทมิลลิเมตร นอกจากนี้ยังพบโซนล้างคราบ usinggram คล้ายกันต่อไปนี้ของไอโอดีน ( รูปที่ 1A )ผลที่คล้ายกันได้รับการใช้ในสื่อ theseisolates มม. จานที่มีไซแลนเป็น Birchwood stainedwith กรัมไอโอดีน ( รัศมีเดียวกันพบว่าขาดสับสเตรท , ข้อมูลไม่แสดง ) นี้แสดงให้เห็นว่า การ eithercmc หรือ Birchwood ไซแลนที่ไม่จําเป็นสําหรับล้างกรัมของ iodinefrom ปริมณฑลของจุลินทรีย์ และทำการทดลองซ้ำโดยใช้คองโกเรด stainingwhenmm จานที่มี CMC ใช้ย้อมเพียงห้าของ fourteenisolates พบ carbohydrolytic ( เอนไซม์ ) กิจกรรม ( ฟิค 1D ) ใน theabsence ของพื้นผิวไม่มีโซนล้างและตรวจพบ ( ภาพที่ 1c ) แสดงว่าการย่อยสลายของ CMC เป็นมีดที่ชัดเจนของคองโกเรด เมื่อมม. แผ่นวุ้นที่มีไซแลน werestained กับสีแดงคองโกไม่พบว่ามีโซนย่อย ( ข้อมูลไม่แสดง ) นี้แสดงให้เห็นว่าในความแปรปรวนกับกรัมของไอโอดีน , คองโกแดงล้างมีพื้นผิวเป็นปัจจุบันและ thatsufficient กิจกรรมเอนไซม์ผลิตโดยจุลินทรีย์ ทั้งวิธีการย้อมสียังประเมินการใช้เชิงพาณิชย์ การสังเคราะห์เอนไซม์ ต่อไปนี้การศึกษากรัมของไอโอดีนclearzones ผลิตเอนไซม์ C4 และ C5 พอกพูนบนแผ่น bothagarose เช่นเดียวกับมม. จานที่มีและไม่มีสาร CMC ( หรือไซแลนรูปที่ 2A ) อย่างไรก็ตาม เมื่อแผ่นถูก stainedwith คองโกแดงสี ชัดเจน โซนที่เกิดจากพอลิเมอร์ hydrolysiswere ตรวจพบในการแสดงตนของ บริษัท แต่ไม่ขาด ofcmc ( รูปที่ 2B )ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการยืนยันโดยการใช้วิธีตรวจสอบตามการไฟฟ้า tative ลดน้ำตาล ( DNS ) [ 11 ] ใช้ CMC เป็นสับสเตรท , กิจกรรมเอนไซม์อัด 24.7 4 C4 และ c5was และ IU / mg ตามลำดับ ไม่พบทั้งไซลาเนสของ C5 C4 ในอิทธิพล ( ไซเพรส และหลังน้ำท่วมกับ คองโกสีแดง ( รูปที่ 2B )การจัดกิจกรรม ofxylanase C5 ได้รับการยืนยันโดยการตรวจหาน้ำตาล reduc DNS ไอเอ็นจีจาก Birchwood ไซ ( ไม่ลดน้ำตาลพบ ) แต่สำหรับเอนไซม์ C4 ลดน้ำตาลได้ผ่าน fromxylan ( เนสอากาศยาน 57.4 IU / มิลลิกรัมโปรตีน ) ใน contradictionwith คองโกผลสีแดง เราได้ตรวจพบกิจกรรมที่ใช้ไซแลนเนส rbb เป็นสับสเตรท ( รูปที่ 2 )ในกรณีนี้เป็นรัศมีวงกลมขอบชัดเจน โดย adark สีฟ้าปรากฏกับ C4 และ C5 ไม่ยืนยันวัด , ซึ่งขึ้นอยู่กับการลดน้ำตาล ในการใช้ ให้ล้างโซน producedby บางไอโซเลทดังกล่าวปรากฏตามการศึกษา gram'siodine ( แต่ไม่ใช่คองโกเรด ) ยังไม่สามารถอธิบายได้ ก่อนหน้านี้ซึ่งได้มีการเสนอให้กิจกรรมเอนไซม์อะไมเลส และ การต่อต้าน taminating แป้งที่มีอยู่ในอาหารวุ้นเป็นผู้รับผิดชอบปัญหาความน่าเชื่อถือของกรัมของไอโอดีนที่ตรวจจับได้ bytrichoderma reesei [ 9 ] วุ้นที่ใช้แบคทีเรียสื่อผสม ture 2 polysaccharides : , โรเพกติน [ 12 , 13 ‘ ] agarcan ถูกย่อยสลายโดยเอนไซม์ของเซลล์และเช่นเอนไซม์ที่ผลิตโดยจุลินทรีย์ activitycould เป็นอาณานิคมที่ใช้ที่นี่ หรือหูเราเป็นสิ่งพิมพ์ ซึ่งอาจอธิบายได้ว่า ลักษณะของ clearzones ต่อไปนี้การใช้กรัมของไอโอดีน แต่ของเรา ผลลัพธ์ของการใช้เอนไซม์ทางการค้าให้คำอธิบายเป็น dif สำหรับกรัมของไอโอดีนที่ขาดความน่าเชื่อถือ findingsshow ของเราในการปรากฏตัวของเอนไซม์ทางการค้าเพียงอย่างเดียวgram'siodine staining ผลลัพธ์ในโซนที่ชัดเจนภายใต้เงื่อนไขของการทดสอบของเรา พิจารณาว่าเอนไซม์ทางการค้ามาใช้ ourresults แนะนำว่าอย่างอื่นมากกว่าเลสหรือ agarase Activ ities อาจจะรับผิดชอบในการมองเห็น followingstaining โซนกับกรัมของไอโอดีน ภายใต้เงื่อนไขการทดสอบของเรา