The morphologies of P. fluorescens

The morphologies of P. fluorescens cells at different stages of
UVA exposure are shown in Fig. 1. As reaction time increased, the
cell morphologies changed evidently. The control P. fluorescens cell
were rod-shaped and intact (Fig. 1a e P. fluorescens A). The cell
surface was smooth and cell membranes and outer cell walls were
easily identified. After treated for 30 min (Fig. 1a e P. fluorescens B),
parts of the cells were attached by black, solid dots, which are most
likely TiO2 nanoparticles; but bacterial cells still remained intact
and the double lipid membranes were still visible. After 90 min
treatment (Fig. 1a e P. fluorescens C), the outer cell walls were losing
its integrity. Some regions in the cell turned white, maybe due to
formation of holes on cell surfaces. The border of cell membranes
became obscure, especially the parts where black dots were found
or TiO2 nanoparticles were attached to. The cell membranes were
hardly identified. After 150 min, bacterial cells lost both its outer
boundary and parts of its cytoplasm.
The similar development in the cell degradation was also
observed in M. caseolyticus cell morphology during the photocatalytic
treatment (Fig. 1b e M. caseolyticus). The normal untreated
M. caseolyticus cells are shown in Fig. 1b e M. caseolyticus A. The cell
was well circled and surrounded by outside cell wall and cell
membranes. The cell wall was much thicker compared with
P. fluorescens. After treated for 30 min (Fig. 1b e M. caseolyticus B),
the cell wall and cell membranes were still intact; however, they
were not as well defined as the control (Fig. 1b e M. caseolyticus A).
Some parts were attached by black particles. After 90 min, the cell
wall and membranes were damaged and cytoplasm leaked out

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Morphologies P. fluorescens เซลล์ในระยะต่าง ๆ ของแสง UVA จะแสดงใน Fig. 1 เป็นเวลาปฏิกิริยาเพิ่มขึ้น การmorphologies เซลล์ที่เปลี่ยนแปลงอย่างเห็นได้ชัด เซลล์ควบคุม P. fluorescensรูปคัน และเหมือนเดิม (Fig. 1a e P. fluorescens A) เซลล์พื้นผิวเรียบและเยื่อหุ้มเซลล์ และผนังเซลล์ด้านนอกได้ระบุได้อย่างง่ายดาย หลังจากรับการรักษาใน 30 นาที (Fig. 1a e P. fluorescens B),ชิ้นส่วนของเซลล์ถูกแนบ โดยดำ แข็งจุด ซึ่งเป็นส่วนใหญ่เก็บกัก TiO2 น่า แต่เซลล์แบคทีเรียยังคงอยู่เหมือนเดิมและเยื่อหุ้มไขมันสองก็ยังคงมองเห็น หลังจาก 90 นาทีรักษา (Fig. 1a e P. fluorescens C) มีการสูญเสียผนังเซลล์ภายนอกความสมบูรณ์ของ บางภูมิภาคในเซลล์เปิดขาว บางทีกำหนดให้การก่อตัวของหลุมบนพื้นผิวเซลล์ เส้นขอบของเยื่อหุ้มเซลล์กลายเป็นการปิดบัง โดยเฉพาะอย่างยิ่งส่วนที่ค้นพบจุดสีดำหรือเก็บกัก TiO2 แนบไปกับ เยื่อหุ้มเซลล์ได้ไม่ระบุ หลังจากนาที 150 เซลล์แบคทีเรียหายทั้งของภายนอกขอบเขตและส่วนของไซโทพลาซึมการพัฒนาคล้ายกันในการลดประสิทธิภาพของเซลล์ยังเป็นสังเกตในสัณฐานวิทยาเซลล์ caseolyticus ม.ระหว่างกระการรักษา (Fig. 1b e M. caseolyticus) ปกติไม่ถูกรักษาแสดงเซลล์ caseolyticus M. e 1b Fig. caseolyticus ม.อ. เซลล์วนดี และล้อมรอบ โดยผนังเซลล์และเซลล์ที่อยู่นอกเข้า ผนังเซลล์หนามากเมื่อเทียบกับP. fluorescens หลังจากรับการรักษาใน 30 นาที (Fig. 1b e M. caseolyticus B),ผนังเซลล์และเยื่อหุ้มเซลล์ก็ยังคงเหมือนเดิม อย่างไรก็ตาม พวกเขาไม่เช่นกำหนดไว้เป็นตัวควบคุม (Fig. 1b e M. caseolyticus A)บางส่วนถูกแนบ โดยอนุภาคสีดำ หลังจาก 90 นาที เซลล์ผนังและเข้าเสียหาย และไซโทพลาซึมรั่วออก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลักษณะของ P . fluorescens เซลล์ที่ขั้นตอนที่แตกต่างกันของ
UVA แสงจะแสดงในรูปที่ 1 เวลาปฏิกิริยาเพิ่มขึ้น เซลล์สัณฐาน
เปลี่ยนเห็นได้ชัด การควบคุมโรคเซลล์
ถูก rod-shaped หน้าเหมือนเดิม ( รูปที่ 1A E P . fluorescens ) เซลล์ผิวหน้า
ราบเรียบและผนังด้านนอกของเซลล์เยื่อหุ้มเซลล์ถูก
ระบุได้อย่างง่ายดาย หลังจากการรักษาเป็นเวลา 30 นาที ( รูปที่ 1A E Pี่ B )
ส่วนเซลล์ก็แนบมาด้วยสีดำ จุดแข็ง ซึ่งมีอนุภาคนาโน TiO2 ส่วนใหญ่
; แต่เซลล์แบคทีเรียยังคงเหมือนเดิม
และไขมันหุ้มคู่ยังสามารถมองเห็นได้ หลังจาก 90 นาที ( รูปที่ 1A E P
รักษาโรค C ) ผนังด้านนอกของเซลล์เสีย
ความสมบูรณ์ของ บางพื้นที่ในเซลล์กลายเป็นสีขาว อาจจะเนื่องจากการเกิดหลุมบนพื้นผิว
เซลล์ชายแดนของเยื่อหุ้มเซลล์
กลายเป็นคลุมเครือ โดยเฉพาะส่วนที่จุดดำ พบว่า อนุภาคนาโน TiO2
หรือถูกแนบกับ เซลล์เมมเบรนถูก
ระบุแทบจะไม่ หลังจาก 150 นาที เซลล์แบคทีเรียสูญเสียทั้งของภายนอก
ขอบเขตและส่วนของ cytoplasm .
การพัฒนาที่คล้ายกันในเซลล์การย่อยสลายยังพบในเซลล์ของ M . caseolyticus

ช่วงรีการรักษา ( รูปที่ 1A E M caseolyticus )
ดิบปกติม. caseolyticus เซลล์จะแสดงในรูปที่ 1B E ม. caseolyticus . เซลล์
เป็นวงกลมและล้อมรอบด้วยผนังเซลล์ และนอกเซลล์
เยื่อ เซลล์ผนังหนากว่าเมื่อเทียบกับ
P . fluorescens . หลังจากการรักษาเป็นเวลา 30 นาที ( รูปที่ 1A และ ม. caseolyticus B )
ผนังเซลล์และเซลล์เยื่อยังคงเหมือนเดิม อย่างไรก็ตาม พวกเขา
ไม่ได้เช่นกัน เช่นการควบคุม ( รูปที่ 1A E M caseolyticus ) .
บางส่วนถูกแนบมาด้วยอนุภาคสีดำ หลังจาก 90 นาที เซลล์เยื่อบุผนัง
และเสียหายไซโตปลาสซึมและการรั่วไหลออกไป