Inaddition, we evaluated the clinic

Inaddition, we evaluated the clinical failure modes (adverse events)for cervical IBFDs in FDA’s Medical Device Reporting (MDR) database to ensure there were no significant performance issues beingreported for the devices whose mechanical test data were aggregated in this study

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากนี้ เรายังประเมินโหมดความล้มเหลวทางคลินิก (เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์) สำหรับ IBFD ของปากมดลูกในฐานข้อมูลการรายงานอุปกรณ์การแพทย์ (MDR) ของ FDA เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีปัญหาด้านประสิทธิภาพที่สำคัญที่ได้รับการรายงานสำหรับอุปกรณ์ที่มีข้อมูลการทดสอบทางกลรวมเข้าด้วยกันในการศึกษานี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้างใน
นอกจากนี้เรายังประเมินรูปแบบความล้มเหลวทางคลินิก (เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์)
ใช้สำหรับ IBFD ปากมดลูกในฐานข้อมูลรายงานการแพทย์ของ FDA (MDR) เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีปัญหาด้านประสิทธิภาพที่สำคัญ
รายงานอุปกรณ์ที่รวบรวมข้อมูลการทดสอบทางกลในการศึกษานี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใน . .
นอกจากนี้ เราประเมินรูปแบบความล้มเหลวทางคลินิก (เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์)
สําหรับibfdsปากมดลูกในรายงานอุปกรณ์ทางการแพทย์( MDR )ของฐานข้อมูลFDAตรวจสอบให้แน่ใจว่าไม่มีปัญหาด้านประสิทธิภาพที่สําคัญ
รายงานข้อมูลการทดสอบทางกลในการศึกษานี้เป็นอุปกรณ์ที่รวม