For evaluation of degradation potential of isolate PAH-13, the microbe was grown under controlled conditions in B&H medium containing 0.1% yeast extract as N-source fortified with 100 ppm each (anthracene, phenanthrene,fluorene and pyrene) of PAH compound under submerged conditions. The medium was inoculated with 10% v/v of spore suspension of strain PAH-13 containing 107 spores/mL. The flasks were incubated at 30 ± 1C on rotary shaker at 150 rpm. Samples were withdrawn at 3, 5, 7,15 day, extracted with ethyl acetate and analysed for residual PAHs by HPLC. Growth in terms of total protein was also estimated by the method of Lowry et al.
สำหรับการประเมินผลที่มีศักยภาพการย่อยสลายของแยก PAH-13, จุลินทรีย์ปลูกภายใต้สภาวะควบคุมในระดับปานกลาง B & H ที่มีสารสกัดจากยีสต์ 0.1% ในขณะที่ยังไม่มีแหล่งที่มาเสริมด้วย 100 ppm แต่ละ (แอนทรา, ฟีแนนทรี, ฟลูออรีนและไพรี) ของสาร PAH ภายใต้เงื่อนไขที่จมอยู่ใต้น้ำ . ขนาดกลางได้รับเชื้อด้วย 10% ปริมาตร / ปริมาตรของสปอร์แขวนลอยของ PAH-13 สายพันธุ์ที่มี 107 สปอร์ / มิลลิลิตร ขวดถูกบ่ม ณ วันที่ 30 ± 1 องศาเซลเซียสบนเครื่องปั่นหมุนที่ 150 รอบต่อนาที ตัวอย่างถูกถอนออกที่ 3, 5, 7,15 วันสกัดด้วยเอทิลอะซิเตและวิเคราะห์พีเอเอชที่เหลือโดยวิธี HPLC การเจริญเติบโตในแง่ของโปรตีนทั้งหมดก็ยังประเมินโดยวิธีการของ Lowry et al,
การแปล กรุณารอสักครู่..
