Upon immunization, all animals deve

Upon immunization, all animals developed ASFV-specific anti-bodies that resulted in positive or doubtful reactions in both antibody ELISAs (results of the p73 antibody ELISA are depicted in Fig. 1). Strongest reactions were seen in animals vaccinated with Emulsigen D adjuvanted virus preparations (≥80% inhibition in the p73 antibody ELISA, and Percent Positivity (PP) valuesover 95 in the p30 antibody ELISA). Emulsigen D contains DDA as additional immunostimulant that was previously shown to induce strong responses in pigs [17] what could explain the superior-ity in humoral responses. Following challenge infection with the homologues ASFV, no protective effect was observed irrespective of the vaccine preparation. All animals developed an acute lethal course of ASF with high fever (see Fig. 2), depression, reduced feedintake, slight central nervous signs, and conjunctivitis. Some animals showed in addition gastro-intestinal and respiratory signs. Allanimals succumbed to infection within 12 days and showed path-omorphological lesions indicative for ASF including enlarged andhaemorrhagic gastro-hepatic lymphnodes and lung oedema. Virusand genome detection was comparable among animals with strongpositive reactions from 5 dpc (data not shown). Following chal-lenge infection, antibodies dropped in several immunized animalsindicating consumption. These reactions were most pronounced ingroup T01 at 5 dpc. In this group only one animal remained doubt-ful at 5 dpc (see Fig. 1). All but one of the vaccinated animals waspositive by the day of euthanasia. No antibodies could be detectedin the controls (see Fig. 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อรับวัคซีน สัตว์ทั้งหมดพัฒนาร่างกายต่อต้าน ASFV เฉพาะที่ทำให้เกิดปฏิกิริยาบวก หรือหนี้สงสัยสูญในทั้งแอนติบอดี ELISAs (ผลลัพธ์ของแอนติบอดี p73 ELISA จะแสดงใน Fig. 1) ปฏิกิริยาที่แข็งแกร่งได้เห็นสัตว์ที่ฉีดกับเตรียมไวรัส adjuvanted Emulsigen D (≥ 80% ยับยั้งในแอนติบอดี p73 ELISA และ valuesover เปอร์เซ็นต์ Positivity (PP) 95 ในแอนติบอดี p30 ELISA) Emulsigen D ประกอบด้วย DDA immunostimulant เพิ่มเติมที่ถูกแสดงก่อนหน้านี้เพื่อก่อให้เกิดการตอบสนองที่แข็งแกร่งในสุกร [17] เป็นสิ่งสามารถอธิบาย-ity ห้องในการตอบสนอง humoral ต่อการติดเชื้อความท้าทายกับ homologues ASFV ไม่มีผลป้องกันได้สังเกตไม่เตรียมวัคซีน สัตว์ทุกตัวได้รับการพัฒนาเป็นเฉียบพลันยุทธภัณฑ์หลักสูตรของ ASF มีสูงไข้ (ดู Fig. 2), ซึมเศร้า feedintake ลดลง อาการประสาทกลางเล็กน้อย และโรคตาแดง สัตว์บางแห่งพบสัญญาณ gastro ลำไส้ และระบบทางเดินหายใจ Allanimals ยอมจำนนต่อการติดเชื้อภายในวันที่ 12 และแสดงตัวชี้ให้เห็นเส้นทาง omorphological ได้สำหรับรวมทั้งขยาย andhaemorrhagic gastro ตับ lymphnodes และปอด oedema ASF ตรวจกลุ่ม Virusand ได้เปรียบเทียบระหว่างสัตว์กับปฏิกิริยา strongpositive จาก dpc 5 (ข้อมูลไม่แสดง) ต่อการติดเชื้อ chal lenge แอนตี้หลุดหลาย immunized animalsindicating บริโภค ปฏิกิริยาเหล่านี้ได้มากที่สุดออกเสียง T01 ingroup ที่ 5 dpc ในกลุ่มนี้ สัตว์เดียวยังคง สงสัย-ful ที่ 5 dpc (ดู Fig. 1) แต่หนึ่งของ waspositive สัตว์ฉีดตามวันของการุณยฆาต ไม่แอนตี้อาจ detectedin ควบคุม (ดู Fig. 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อการสร้างภูมิคุ้มกันโรคสัตว์ทุกพัฒนา ASFV เฉพาะป้องกันร่างกายที่ส่งผลให้เกิดปฏิกิริยาเชิงบวกหรือหนี้สงสัยจะสูญทั้งใน ELISAs แอนติบอดี (ผลของแอนติบอดี p73 วิธี ELISA เป็นภาพในรูปที่ 1). ปฏิกิริยาที่แข็งแกร่งได้เห็นในสัตว์ฉีดวัคซีนกับ Emulsigen D adjuvanted เตรียมไวรัส (ยับยั้ง≥80% ในแอนติบอดี p73 วิธี ELISA และร้อยละ Positivity (PP) values​​over 95 P30 แอนติบอดี ELISA) Emulsigen D มีภูมิคุ้มกันเป็น DDA เพิ่มเติมที่ถูกนำมาแสดงก่อนหน้านี้ที่จะทำให้เกิดการตอบสนองที่แข็งแกร่งในหมู [17] สิ่งที่สามารถอธิบายได้ดีกว่าในการตอบสนอง ity ร่างกาย ต่อไปนี้การติดเชื้อที่มีความท้าทาย ASFV homologues ไม่มีผลในการป้องกันก็สังเกตเห็นโดยไม่คำนึงถึงการเตรียมวัคซีน สัตว์ทุกตัวได้รับการพัฒนาหลักสูตรตายเฉียบพลันของ ASF ที่มีไข้สูง (ดูรูปที่. 2), ซึมเศร้า, feedintake ลดลงเล็กน้อยสัญญาณประสาทกลางและเยื่อบุตาอักเสบ สัตว์บางชนิดที่แสดงให้เห็นสัญญาณนอกจากนี้ระบบทางเดินอาหารและระบบทางเดินหายใจ Allanimals ยอมจำนนต่อการติดเชื้อภายใน 12 วันและแสดงให้เห็นแผลเส้นทาง omorphological ตัวบ่งชี้สำหรับ ASF รวมทั้งขยาย andhaemorrhagic lymphnodes ระบบทางเดินอาหารตับและอาการบวมน้ำที่ปอด การตรวจสอบจีโนม Virusand เปรียบในหมู่สัตว์ที่มีปฏิกิริยา strongpositive จาก 5 dpc (ไม่ได้แสดงข้อมูล) ต่อไปนี้การติดเชื้อ Chal-lenge ภูมิคุ้มกันลดลงในหลายวัคซีนบริโภค animalsindicating ปฏิกิริยาเหล่านี้เด่นชัดมากที่สุด ingroup T01 ที่ 5 dpc ในกลุ่มนี้เพียงคนเดียวที่ยังคงมีข้อสงสัยสัตว์-ful ที่ 5 dpc (ดูรูปที่ 1). แต่ทุกคนสัตว์ฉีดวัคซีน waspositive โดยวันนาเซีย แอนติบอดีไม่สามารถที่จะควบคุม detectedin (ดูรูปที่ 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อภูมิคุ้มกัน สัตว์ทุกชนิดที่พัฒนา asfv เฉพาะร่างกายต่อต้านที่ส่งผลให้เกิดปฏิกิริยาบวก หรือสงสัยในทั้งแอนติบอดี elisas ( ผลลัพธ์ของ p73 แอนติบอดี ELISA จะปรากฎในรูปที่ 1 ) ปฏิกิริยาที่พบในสัตว์ฉีดวัคซีนให้กับ emulsigen D adjuvanted การเตรียมไวรัส ( ≥ 80% ยับยั้งใน p73 แอนติบอดี Elisa ,และร้อยละ ทั้ง ( PP ) valuesover 95 ใน p30 ( ELISA ) emulsigen D มีด้าเป็นสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันเพิ่มเติม ที่ก่อนหน้านี้แสดงเพื่อให้เกิดการตอบสนองที่แข็งแกร่งในสุกร [ 17 ] สิ่งที่สามารถอธิบาย ity เหนือกว่าในการตอบสนอง humoral . ความท้าทายใน asfv ดังต่อไปนี้การติดเชื้อด้วย ไม่มี ผลพบว่า วัคซีนป้องกันไม่เตรียมตัวสัตว์ทั้งหมดที่พัฒนาเฉียบพลันร้ายแรงของ ASF มีไข้สูง ( ดูรูปที่ 2 ) , ซึมเศร้า , ลด feedintake สัญญาณประสาท ส่วนกลางเล็กน้อยและโรคตาแดง สัตว์บางชนิดพบในลำไส้และระบบทางเดินอาหาร และอาการทางเดินหายใจallanimals ยอมจำนนต่อการติดเชื้อภายใน 12 วัน และแสดงเส้นทาง omorphological รอยโรคจํานวนเพื่อ ASF รวมทั้งขยาย andhaemorrhagic lymphnodes ระบบทางเดินอาหารตับและอาการบวมน้ำที่ปอด . virusand จีโนมสามารถเทียบเคียงระหว่างสัตว์กับปฏิกิริยา strongpositive จาก 5 DPC ( ข้อมูลไม่แสดง ) ดังต่อไปนี้การติดเชื้อชัล lenge ,ภูมิคุ้มกันลดลงในหลายกลุ่ม animalsindicating การบริโภค ปฏิกิริยาเหล่านี้เป็นเด่นชัดมากที่สุดในกลุ่ม t01 5 DPC . ในกลุ่มนี้เพียงหนึ่งสัตว์ยังคงสงสัย ful 5 DPC ( ดูรูปที่ 1 ) ทั้งหมด แต่หนึ่งในวัคซีนสัตว์ waspositive โดยวัน การตายอย่างสงบ ไม่มีแอนติบอดีสามารถ - การควบคุม ( ดูรูปที่ 1 )