Cellulase degraded OM of OPF coloni

Cellulase degraded OM of OPF colonized for 3 and 9 wks with C. subvermispora, G. lucidum, L. edodes, P. brevispora and P.
eryngii, as well as non colonized OPF, were determined according to De Boever et al. (1986). Determination was in duplicate
for each inoculum replicate (4 replicates/treatment). Air dried and ground to pass a 1 mm sieve OPF (300 mg) was weighed
to a sintered glass crucible (capacity 50 ml, porosity 1, screw cap at the bottom side) to which 30 ml of preheated (39 ◦C)
pepsin-hydrochloric acids solution was added. The latter solution consisted of 2 g of pepsin (2000 FIP-U/g) dissolved in 1 l
hydrochloric acids solution (0.1 mol/l). The crucibles were placed in an incubator (39 ◦C) for 24 h after closing their tops with
plastic film. The contents were stirred for a short while (less than 5 min) with a magnetic rod, 5 h after the beginning of
the 24 h incubation. The crucibles were transferred into a water bath at 80 ◦C for 45 min. After filtration, crucible contents
were rinsed with warm water. Then 30 ml of preheated (39 ◦C) cellulase buffer mixture solution was added to the crucible
and, after closing the top, bottles were returned to the incubator at 39 ◦C for 24 h and stirred 5 h after the beginning of the
24 h incubation. The cellulase buffer mixture consisted of 13.6 g cellulase in 1 l acetate mixed buffer solution. The mixed
buffer solution consisted of 40:60 ratio of acetic acid (5.9 ml acetic acid-H2O (960:40, v/v) in 1 l) and sodium acetate (13.6 g
sodium acetate in 1 l) solution respectively. Residues after filtration and washing were dried overnight at 103 ◦C, cooled and
reweighed. Dried residues were then ignited in a muffle furnace for 1.5 h at 550 ◦C and again cooled and reweighed

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เสื่อมโทรมออม OPF ยึดครองสำหรับ 3 และ 9 wks กับ C. subvermispora, lucidum กรัม L. edodes, P. brevispora P. cellulaseeryngii ตลอดจน OPF ยึดครองไม่ใช่ ถูกกำหนดตาม De Boever et al. (1986) กำหนดเป็นสำเนาสำหรับแต่ละ inoculum จำลอง (4 เหมือนกับ/รักษา) อากาศแห้ง และพื้นดินผ่านตะแกรง 1 มม. OPF (300 มิลลิกรัม) มีน้ำหนักเพื่อการเผาแก้วครูซิเบิล (กำลังการผลิต 50 ml, porosity 1 ฝาครอบสกรูที่ด้านล่าง) ที่ 30 ml ของต่ำ (39 ◦C)มีเพิ่มแก้ปัญหากรดไฮโดรคลอริกเพพซิน การแก้ปัญหาหลังประกอบด้วย 2 กรัมของเพพซิน (2000 เช่น FIP-U/g) ละลายใน 1 lกรดไฮโดรคลอริกโซลูชัน (0.1 โมล/ลิตร) Crucibles ถูกวางในการบ่มเพาะวิสาหกิจ (39 ◦C) ใน 24 ชมหลังจากปิดท็อปของพวกเขาด้วยฟิล์มพลาสติก เนื้อหาได้ถูกกวนสำหรับชั่วขณะ (น้อยกว่า 5 นาที) กับแกนแม่เหล็ก 5 h หลังจากจุดเริ่มต้นของคณะทันตแพทยศาสตร์ 24 ชม Crucibles ถูกโอนย้ายไปอาบน้ำที่ 80 ◦C สำหรับ 45 นาที หลังจากกรอง เนื้อหาครูซิเบิลมี rinsed ด้วยน้ำอุ่น แล้ว 30 ml ของต่ำ (39 ◦C) cellulase บัฟเฟอร์ส่วนผสมถูกเพิ่มลงในครูซิเบิลและ หลังจากปิดด้านบน ขวดส่งคืนเพื่อบ่มเพาะวิสาหกิจที่ 39 ◦C สำหรับ 24 h กวน 5 h หลังจากจุดเริ่มต้นของการคณะทันตแพทยศาสตร์ 24 ชม ส่วนผสม cellulase บัฟเฟอร์ประกอบด้วย 13.6 g cellulase ในผสมโซลูชันบัฟเฟอร์ acetate 1 l การผสมแก้ปัญหาบัฟเฟอร์ประกอบด้วยอัตราส่วน 40:60 ของกรดน้ำส้ม (5.9 ml กรดอะซิติกเอชทูโอ (960:40, v/v) ใน 1 l) และโซเดียม acetate (13.6 กรัมโซลูชั่น acetate โซเดียมใน 1 l) ตามลำดับ ตกค้างหลังจากการกรองและซักผ้าได้แห้งค้างคืนที่ 103 ◦C ระบายความร้อนด้วย และreweighed ตกแห้งแล้วลุกในเตาเตาสำหรับ 1.5 h ที่ 550 ◦C และอีกระบายความร้อนด้วย และ reweighed

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลลูเสื่อมโทรมของ OM OPF อาณานิคม 3 และ 9 สัปดาห์กับซี subvermispora, เห็ดหลินจือ, หอมแอลพี brevispora
พีออรินจิเช่นเดียวกับที่ไม่แสวงหาอาณานิคมOPF ถูกกำหนดตาม De Boever et al, (1986) ความมุ่งมั่นอยู่ในที่ซ้ำกันสำหรับแต่ละเชื้อซ้ำ (4 ซ้ำ / บำบัด)
อากาศแห้งและพื้นดินผ่านตะแกรง 1 มิลลิเมตร OPF (300 มก.)
ได้รับการชั่งน้ำหนักไปที่เบ้าหลอมแก้วเผา(ความจุ 50 มลพรุน 1, สกรูฝาด้านข้างด้านล่าง) ที่ 30 มิลลิลิตรอบอุ่น (39 ◦C)
pepsin- วิธีการแก้ปัญหากรดไฮโดรคลอริกถูกเพิ่มเข้ามา วิธีการแก้ปัญหาหลังประกอบด้วย 2 กรัมของน้ำย่อย (2000 FIP-U / g) ละลายใน 1
ลิตรแก้ปัญหากรดไฮโดรคลอริก(0.1 โมล / ลิตร) ทดลองถูกวางไว้ในตู้อบ (39 ◦C) เป็นเวลา 24
ชั่วโมงหลังจากปิดยอดของพวกเขาด้วยฟิล์มพลาสติก เนื้อหาถูกกวนในขณะที่ระยะสั้น (น้อยกว่า 5 นาที) กับแท่งแม่เหล็ก 5
ชั่วโมงหลังจากจุดเริ่มต้นของบ่ม24 ชั่วโมง ทดลองถูกโอนเข้ามาในอ่างน้ำที่ 80 ◦Cเป็นเวลา 45 นาที
หลังจากการกรองเนื้อหาเบ้าหลอมที่ถูกล้างด้วยน้ำอุ่น จากนั้นวันที่ 30 มิลลิลิตรอบอุ่น (39 ◦C)
สารละลายบัฟเฟอร์ส่วนผสมเซลลูเลสถูกบันทึกอยู่ในเบ้าหลอมและหลังจากปิดด้านบนขวดถูกส่งกลับไปยังศูนย์บ่มเพาะที่39 ◦Cเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและขยับ 5 ชั่วโมงหลังจากจุดเริ่มต้นของ
24 ชั่วโมง การบ่ม ส่วนผสมบัฟเฟอร์เซลลูประกอบด้วย 13.6 กรัมเซลลูเลสใน 1 ลิตรอะซิเตทสารละลายบัฟเฟอร์ผสม ผสมสารละลายบัฟเฟอร์ประกอบด้วย 40:60 อัตราส่วนของกรดอะซิติก (5.9 มล. อะซิติกกรด H2O (960: 40, v / v) ใน 1 ลิตร) และโซเดียมอะซิเตท (13.6 กรัม acetate โซเดียมใน 1 ลิตร) การแก้ปัญหาตามลำดับ ตกค้างหลังจากการกรองและซักผ้าแห้งค้างคืนที่ 103 ◦Cเย็นและreweighed ตกค้างแห้งถูกจุดแล้วในเตาเผาสำหรับ 1.5 ชั่วโมงที่ 550 ◦Cและระบายความร้อนอีกครั้งและ reweighed

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลลูเลสลายโอมของ Gucci อาณานิคม 3 และ 9 สัปดาห์ด้วย C subvermispora , G . lucidum , L . เห็ดหอม , หน้า brevispora และ P .
รินจิ ตลอดจนไม่อาณานิคมอินเดียโดยพิจารณาตาม เดอ boever et al . ( 1986 ) การกำหนดในแต่ละซ้ำซ้ำ
3 ( 4 ซ้ำ / การรักษา ) อากาศแห้งและบดผ่านตะแกรงขนาด 1 มม. นอกจากนี้ ( 300 มิลลิกรัม ) คือน้ำหนัก
การเผาแก้วเบ้า ( ความจุ 50 มล ความพรุน 1 , สกรูฝาด้านล่าง ) ที่ 30 มล. เตาอบ ( 39 ◦ C )
เพพซินกรดเกลือกรดในสารละลายเพิ่ม ทางออกหลังจำนวน 2 กรัม เปปซิน ( fip-u / 2000 กรัม ) ละลายใน 1 ลิตร สารละลาย กรดไฮโดรคลอริค
( 0.1 mol / L ) ในเบ้าหลอมอยู่ในตู้อบ ( 39 ◦ C ) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงหลังจากการปิดตัวของพวกเขากับ
ฟิล์มพลาสติกเนื้อหาคือ กวนสักพัก ( ไม่ถึง 5 นาที ) ด้วยแท่งแม่เหล็ก , 5 ชั่วโมงหลังจากจุดเริ่มต้นของ
24 H การบ่ม The Crucibles ถูกย้ายลงในอ่างน้ำที่ 80 ◦ C เป็นเวลา 45 นาทีหลังจากการกรอง เบ้าเนื้อหา
ถูกล้างด้วยน้ำอุ่น แล้วตั้ง 30 มล. ( 39 ◦ C ) เซลลูเลสผสมสารละลายบัฟเฟอร์เป็นเบ้าหลอม
และหลังจากปิดยอดขวดถูกส่งกลับไปยังศูนย์ที่ 39 ◦เป็นเวลา 24 ชั่วโมงและคน 5 ชั่วโมงหลังจากจุดเริ่มต้นของ
24 H การบ่ม การผสมเซลเฟอร์ประกอบด้วยเซลลูเลส 13.6 กรัมใน 1 ลิตรอะซิเตทผสมสารละลายบัฟเฟอร์ สารละลายบัฟเฟอร์ผสม
ประกอบด้วยอัตราส่วน 40 : 60 ( 5.9 กรัมกรดอเซ acid-h2o ( 960:40 , V / V ) 1 L ) และโซเดียมอะซิเตต ( 13.6 g
โซเดียมอะซิเตตในสารละลาย 1 ลิตร ) ตามลำดับ ตกค้างหลังจากการกรองและล้างอยู่ค้างคืนที่ 103 ◦ C แห้ง เย็น และ reweighed
. กากแห้งแล้วติดไฟในเตาเผาสำหรับ 1.5 H ที่ 550 ◦ C และอีก reweighed เย็น และ