Cellulase degraded OM of OPF colonized for 3 and 9 wks with C. subvermispora, G. lucidum, L. edodes, P. brevispora and P.
eryngii, as well as non colonized OPF, were determined according to De Boever et al. (1986). Determination was in duplicate
for each inoculum replicate (4 replicates/treatment). Air dried and ground to pass a 1 mm sieve OPF (300 mg) was weighed
to a sintered glass crucible (capacity 50 ml, porosity 1, screw cap at the bottom side) to which 30 ml of preheated (39 ◦C)
pepsin-hydrochloric acids solution was added. The latter solution consisted of 2 g of pepsin (2000 FIP-U/g) dissolved in 1 l
hydrochloric acids solution (0.1 mol/l). The crucibles were placed in an incubator (39 ◦C) for 24 h after closing their tops with
plastic film. The contents were stirred for a short while (less than 5 min) with a magnetic rod, 5 h after the beginning of
the 24 h incubation. The crucibles were transferred into a water bath at 80 ◦C for 45 min. After filtration, crucible contents
were rinsed with warm water. Then 30 ml of preheated (39 ◦C) cellulase buffer mixture solution was added to the crucible
and, after closing the top, bottles were returned to the incubator at 39 ◦C for 24 h and stirred 5 h after the beginning of the
24 h incubation. The cellulase buffer mixture consisted of 13.6 g cellulase in 1 l acetate mixed buffer solution. The mixed
buffer solution consisted of 40:60 ratio of acetic acid (5.9 ml acetic acid-H2O (960:40, v/v) in 1 l) and sodium acetate (13.6 g
sodium acetate in 1 l) solution respectively. Residues after filtration and washing were dried overnight at 103 ◦C, cooled and
reweighed. Dried residues were then ignited in a muffle furnace for 1.5 h at 550 ◦C and again cooled and reweighed
เซลลูเลสลายโอมของ Gucci อาณานิคม 3 และ 9 สัปดาห์ด้วย C subvermispora , G . lucidum , L . เห็ดหอม , หน้า brevispora และ P .
รินจิ ตลอดจนไม่อาณานิคมอินเดียโดยพิจารณาตาม เดอ boever et al . ( 1986 ) การกำหนดในแต่ละซ้ำซ้ำ
3 ( 4 ซ้ำ / การรักษา ) อากาศแห้งและบดผ่านตะแกรงขนาด 1 มม. นอกจากนี้ ( 300 มิลลิกรัม ) คือน้ำหนัก
การเผาแก้วเบ้า ( ความจุ 50 มล ความพรุน 1 , สกรูฝาด้านล่าง ) ที่ 30 มล. เตาอบ ( 39 ◦ C )
เพพซินกรดเกลือกรดในสารละลายเพิ่ม ทางออกหลังจำนวน 2 กรัม เปปซิน ( fip-u / 2000 กรัม ) ละลายใน 1 ลิตร สารละลาย กรดไฮโดรคลอริค
( 0.1 mol / L ) ในเบ้าหลอมอยู่ในตู้อบ ( 39 ◦ C ) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงหลังจากการปิดตัวของพวกเขากับ
ฟิล์มพลาสติกเนื้อหาคือ กวนสักพัก ( ไม่ถึง 5 นาที ) ด้วยแท่งแม่เหล็ก , 5 ชั่วโมงหลังจากจุดเริ่มต้นของ
24 H การบ่ม The Crucibles ถูกย้ายลงในอ่างน้ำที่ 80 ◦ C เป็นเวลา 45 นาทีหลังจากการกรอง เบ้าเนื้อหา
ถูกล้างด้วยน้ำอุ่น แล้วตั้ง 30 มล. ( 39 ◦ C ) เซลลูเลสผสมสารละลายบัฟเฟอร์เป็นเบ้าหลอม
และหลังจากปิดยอดขวดถูกส่งกลับไปยังศูนย์ที่ 39 ◦เป็นเวลา 24 ชั่วโมงและคน 5 ชั่วโมงหลังจากจุดเริ่มต้นของ
24 H การบ่ม การผสมเซลเฟอร์ประกอบด้วยเซลลูเลส 13.6 กรัมใน 1 ลิตรอะซิเตทผสมสารละลายบัฟเฟอร์ สารละลายบัฟเฟอร์ผสม
ประกอบด้วยอัตราส่วน 40 : 60 ( 5.9 กรัมกรดอเซ acid-h2o ( 960:40 , V / V ) 1 L ) และโซเดียมอะซิเตต ( 13.6 g
โซเดียมอะซิเตตในสารละลาย 1 ลิตร ) ตามลำดับ ตกค้างหลังจากการกรองและล้างอยู่ค้างคืนที่ 103 ◦ C แห้ง เย็น และ reweighed
. กากแห้งแล้วติดไฟในเตาเผาสำหรับ 1.5 H ที่ 550 ◦ C และอีก reweighed เย็น และ
การแปล กรุณารอสักครู่..
