Pretreatment 1g of soil sample was

Pretreatment 1g of soil sample was suspended in 9 m1 of sterile distilled water and diluted
Observations The different Coloration of aerial and substratum mycelia and diffusible pigments at bottom of inoculated plates were observed (Galatenko et al, 1982). The seven isolates of actinomycetes were selected on the basis of mycelium colouration and diffusible pigments. The morphology of the filaments or mycelium was determined by light microscopy. The gram’s stain was used to determine positive and negative strain of actinomycetes with the help of Nikon photo micrographic unit at the magnification of 100 X.
upto 105 fold with serial dilution method. 1ml of the each dilutions (105 fold diluted sample) was spread on nutrient agar medium (NA, pH 7.2) and casein starch agar (CSA, pH 7.2) medium (Ellaiah et al, 1996) glycerol aspargine agar and yeast extract glycerol agar. The inoculated plates were incubated at microbe free culture room for 1 week (at 28ºC). The suspected colonies for actinomycetes were selectively isolated and transferred to actinomycetes isolation agar medium with the help of loop innoculum method (Hamaki et al, 2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

G 1 pretreatment ของดินอย่างชั่วคราวใน m1 9 น้ำกลั่นฆ่าเชื้อ และผสมสังเกตย้อมสีแตกต่างกันของชั้นและฐาน mycelia และสี diffusible ที่ด้านล่างของแผ่น inoculated สุภัค (Galatenko et al, 1982) แยกเจ็ดของ actinomycetes ถูกเลือกโดยใช้ mycelium colouration และสี diffusible สัณฐานวิทยาของ filaments หรือ mycelium ที่ถูกกำหนด โดย microscopy แสง คราบของกรัมถูกใช้เพื่อกำหนดค่าบวก และค่าลบต้องใช้ของ actinomycetes โดยใช้ Nikon ถ่าย micrographic หน่วยในอัตราส่วน 100 Xพับสำหรับ 105 มีวิธีเจือจางประจำ 1ml ของที่แต่ละ dilutions (พับ 105 อย่างแตกออก) กระจายไปใน agar ธาตุอาหารปานกลาง (นา pH 7.2) และเคซีนแป้ง agar (CSA, pH 7.2) ปานกลาง (Ellaiah et al, 1996) สารสกัดจากกลีเซอร agar agar กลีเซอร aspargine และยีสต์ แผ่น inoculated ได้ incubated ที่ microbe วัฒนธรรมฟรีห้องพัก 1 สัปดาห์ (ที่ 28ºC) อาณานิคมต้องสงสัยสำหรับ actinomycetes ถูกเลือกแยกต่างหาก และโอนย้ายไป actinomycetes แยก agar กลางโดยใช้วิธี innoculum วน (Hamaki et al, 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การปรับสภาพ 1 กรัมตัวอย่างดินถูกระงับใน 9 m1
น้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อและปรับลดการสังเกตสีที่แตกต่างกันของเส้นใยทางอากาศและชั้นล่างและสีแพร่ที่ด้านล่างของแผ่นเชื้อถูกตั้งข้อสังเกต(Galatenko, et al, 1982) เจ็ดสายพันธุ์ของ actinomycetes ได้รับการคัดเลือกบนพื้นฐานของสีเส้นใยและสีแพร่ สัณฐานวิทยาของเส้นใยหรือเส้นใยที่ถูกกำหนดโดยกล้องจุลทรรศน์ คราบกรัมที่ถูกใช้ในการกำหนดสายพันธุ์บวกและลบของ actinomycetes ด้วยความช่วยเหลือของ Nikon ภาพหน่วย micrographic ที่กำลังขยาย 100
เอ็กซ์ไม่เกิน105 เท่าด้วยวิธีการเจือจางอนุกรม 1ml ของแต่ละเจือจาง (105 เท่าตัวอย่างปรับลด) ได้รับการแพร่กระจายของสารอาหารในอาหารเลี้ยงเชื้อกลาง (NA ค่า pH 7.2) และเคซีนอาหารเลี้ยงเชื้อแป้ง (CSA ค่า pH 7.2) กลาง (Ellaiah, et ​​al, 1996) วุ้น aspargine กลีเซอรอลและยีสต์สารสกัดจากกลีเซอรอลวุ้น แผ่นถูกบ่มเชื้อที่ห้องวัฒนธรรมจุลินทรีย์ฟรีเป็นเวลา 1 สัปดาห์ (ที่28ºC) อาณานิคมสงสัย actinomycetes ถูกแยกการคัดเลือกและโอนไปยัง actinomycetes แยกวุ้นกลางด้วยความช่วยเหลือของห่วงวิธี innoculum นี้ (Hamaki et al, 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดย 1G ของตัวอย่างดินถูกระงับใน 9 M1 เป็นหมันของน้ำกลั่นและเจือจาง
สังเกตสีต่าง ๆ ของอากาศและชั้นล่างเส้นใยและสีซ่านที่ด้านล่างของจานที่ใส่ได้ ( galatenko et al , 1982 ) เจ็ดสายพันธุ์ด้วยกัน ถูกเลือกบนพื้นฐานของการย้อมสีเส้นใยและสีโดด .สัณฐานวิทยาของเส้นใยหรือเส้นใยถูกกำหนดด้วยกล้องจุลทรรศน์แสง ของกรัมคราบศึกษาความเครียดในเชิงบวกและเชิงลบของแอคติโนมัย ด้วยความช่วยเหลือของกล้อง Nikon ภาพ micrographic หน่วยขยายที่ 100 พับ X .
ไม่เกิน 105 ด้วยวิธีการแบบต่อเนื่อง 1ml ของแต่ละวิธีการ ( 105 พับเจือจางตัวอย่าง ) ถูกกระจายในสื่อ NUMB3RS ( na , pH 72 ) แป้งและ เคซีน ( CSA , pH 7.2 ) ขนาดกลาง ( ellaiah et al , 1996 ) และกลีเซอรอล aspargine วุ้นยีสต์สกัดกลีเซอรอลวุ้น การใส่แผ่นอุณหภูมิห้องวัฒนธรรมฟรีจุลินทรีย์ 1 อาทิตย์ ( 28 º C ) อาณานิคมสงสัยแอคติโนมัยซีทถูกเลือกและแยกย้ายไปด้วยกัน แยกอาหารวุ้น ด้วยความช่วยเหลือของวิธี innoculum ห่วง ( ฮามากิ et al , 2005 )