A simple, fast, sensitive and speci

A simple, fast, sensitive and specific high-performance liquid chromatography (HPLC) method is developed for simultaneous determination of kynurenine (Kyn) and tryptophan (Trp) with ultraviolet (UV) detection setting programmed wavelength. The separation was carried out on an Agilent Hypersil ODS column (125 mm × 4.0 mm, 5 μm) in less than 6 min and the eluate was monitored by the programmed wavelength detection setting at 360 nm from 0 min to 4 min for Kyn, and at 278 nm from 4 min to 6 min for Trp in a single run with UV detector. The linearities of the method were from 0.20 μmol/L to 21.2 μmol/L for Kyn and 2.25–678.0 μmol/L for Trp, and the detection limits were 0.028 μmol/L for Kyn and 0.053 μmol/L for Trp, respectively. Satisfactory precisions and recoveries were obtained by this method. The assay was employed to analyze plasma samples of children patients with Kawasaki disease (KD). The result showed great difference between Kawasaki disease and control group.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีง่าย รวดเร็ว มีความละเอียดอ่อน และเฉพาะประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) ถูกพัฒนาขึ้นพร้อมกำหนด kynurenine (Kyn) และทริปโตเฟน (Trp) กับรังสีอัลตราไวโอเลต (UV) ตรวจสอบโปรแกรมการตั้งค่าความยาวคลื่น แยกถูกดำเนินการบนคอลัมน์ Agilent Hypersil ODS (125 มม. × 4.0 มม. 5 μm) น้อยกว่า 6 นาทีและ eluate ถูกตรวจสอบ โดยการตั้งค่าการตรวจหาความยาวคลื่นช่องโปรแกรมที่ 360 nm จากนาที 0 ไป 4 นาที Kyn และ ใน 278 nm จาก 4 นาทีไป 6 นาทีสำหรับ Trp ในทำงานเดียวกับเครื่องตรวจจับ UV Linearities วิธีการได้จาก μmol 0.20 L μmol 21.2 L สำหรับ Kyn และ μmol 2.25 – 678.0/L ใน Trp และตรวจสอบข้อจำกัดถูก μmol 0.028 L สำหรับ Kyn และ 0Μmol 053 L สำหรับ Trp ตามลำดับ พอ precisions และ recoveries ได้รับมา โดยวิธีนี้ ทดสอบถูกจ้างเพื่อวิเคราะห์ตัวอย่างพลาสมาของผู้ป่วยเด็กโรคคาวาซากิ (KD) ผลแสดงให้เห็นความแตกต่างระหว่างกลุ่มควบคุมและโรคคาวาซากิดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ง่ายรวดเร็วมีความไวและเฉพาะเจาะจงโคของเหลวสมรรถนะสูง (HPLC) วิธีการได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดพร้อมกันของ kynurenine (KYN) และโพรไบโอ (Trp) ที่มีรังสีอัลตราไวโอเลต (UV) การตั้งค่าการตรวจจับความยาวคลื่นโปรแกรม แยกถูกหามออกในคอลัมน์ Agilent Hypersil ODS (125 มม. × 4.0 มม. 5 ไมครอน) ในเวลาน้อยกว่า 6 นาทีและ eluate ถูกตรวจสอบโดยการตรวจสอบการตั้งค่าความยาวคลื่นโปรแกรมที่ 360 นาโนเมตรจาก 0 นาทีถึง 4 นาที KYN และ ที่ 278 นาโนเมตรจาก 4 นาที 6 นาที Trp ในระยะเดียวกับเครื่องตรวจจับรังสียูวี เส้นตรงของวิธีการที่มาจาก 0.20 ไมโครโมล / ลิตรที่จะ 21.2 ไมโครโมล / ลิตรเพื่อ KYN และ 2.25-678.0 ไมโครโมล / ลิตรเพื่อ Trp และข้อ จำกัด ของการตรวจสอบที่ 0.028 ไมโครโมล / ลิตรเพื่อ KYN และ 0.053 ไมโครโมล / ลิตรเพื่อ Trp ตามลำดับ แม่นที่น่าพอใจและการกลับคืนได้รับโดยวิธีการนี​​้ ทดสอบถูกจ้างมาเพื่อวิเคราะห์ตัวอย่างพลาสมาของผู้ป่วยเด็กที่มีโรคคาวาซากิ (KD) ผลที่ได้แสดงให้เห็นความแตกต่างที่ดีระหว่างและควบคุมโรคคาวาซากิกลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ง่าย , รวดเร็ว , ความไวและเฉพาะเจาะจง high-performance liquid chromatography ( HPLC ) วิธีการพัฒนากำหนดพร้อมกัน kynurenine ( หมวดหมู่นี้ ) และทริป ( TRP ) กับรังสีอัลตราไวโอเลต ( UV ) การตรวจสอบการตั้งค่าโปรแกรมความยาวคลื่น การกระทำในด้านขน ( 125 มม. × ODS คอลัมน์ 4.0 มม.5 μ M ) ในน้อยกว่า 6 นาที และสารละลาย ( eluate ) คือการตรวจสอบโดยการตรวจสอบการตั้งค่าโปรแกรมความยาวคลื่น 360 nm จาก 0 นาที 4 นาทีสำหรับหมวดหมู่นี้และที่ 278 nm จาก 4 นาที 6 นาที TRP ในระยะเดียวกับเครื่องตรวจจับแสงยูวี การ linearities ของวิธีการจาก 0.20 μ mol / L 21.2 μ mol / l และสำหรับหมวดหมู่นี้ 2.25 – 678.0 μ mol / L สำหรับ TRP และการตรวจสอบ จำกัด เป็น L mol / 0.028 และμสำหรับหมวดหมู่นี้ 0053 μ mol / L สำหรับ TRP ตามลำดับ ความถูกต้องในระดับที่น่าพอใจ และเมื่อได้โดยวิธีนี้ ( ใช้เพื่อวิเคราะห์ตัวอย่างพลาสมาของผู้ป่วยเด็กที่มีโรคคาวาซากิ ( KD ) พบความแตกต่างที่ดีระหว่างโรคคาวาซากิ และกลุ่มควบคุม