AbstractBackgroundBleomycin (BLM),

Abstract

Background

Bleomycin (BLM), a chemotherapeutic agent is indicated in the management of some types of cancers. This drug produces a dose-dependent pulmonary fibrosis (PF) in most patients as well as experimental animals through oxidative injury. This study aimed to investigate the effect of gallic acid (GA), a polyphenolic compound, against PF-induce by BLM in rats.

Materials and methods

The rats were given GA orally at doses (50, 100, and 200 mg/kg/day) for 7 consecutive days before the administration of single intratracheal (it) instillation of BLM at 7.5 IU/kg. GA doses were continued for 21 days after BLM exposure. The regulatory effects of GA on BLM-induced pulmonary toxicity were determined by assaying oxidative stress biomarkers, lung and serum cytokine levels, and by histopathological examination of lung tissue.

Results

The results showed that intratracheal BLM administration significantly increased the inflammatory or fibrotic changes, collagen content, levels of malondialdehyde (MDA), and pro-inflammatory cytokines such as TNF-α and IL1β in lung. Also, it significantly decreased non-enzymatic (total thiol) and enzymatic (glutathione peroxidase (GPx)) antioxidant contents in the rats’ lung tissue. However, oral administration of GA reversed all of these biochemical indices as well as histopathological alterations induced by BLM.

Conclusion

Results of the present study demonstrate that GA, by its antioxidant properties, attenuates oxidative damage and fibrosis induced by BLM. Thus, an effective supplement with GA as an adjuvant therapy may be a very promising compound in reducing the side effects of BLM.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อพื้นหลังBleomycin (BLM), ตัวแทนเผชิญระบุไว้ในการจัดการของมะเร็งบางชนิด ยานี้ทำให้เกิดมี fibrosis ระบบทางเดินหายใจขึ้นอยู่กับปริมาณรังสี (PF) ในส่วนใหญ่ผู้ป่วยตลอดจนสัตว์ทดลองผ่าน oxidative บาดเจ็บ ศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบผลของกรด gallic (GA), สารประกอบ polyphenolic ต่อต้านการก่อการให้เกิด PF โดย BLM ในหนูวัสดุและวิธีการหนูได้รับ GA เนื้อหาที่ปริมาณ (50, 100 และ 200 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/วัน) 7 วันติดต่อกันก่อนที่จะบริหาร instillation intratracheal เดียว (it) ของ BLM ที่ 7.5 IU/kg ปริมาณ GA ได้อย่างต่อเนื่องใน 21 วันหลังจากสัมผัส BLM การกำกับดูแลผลของ GA BLM-ทำให้เกิดความเป็นพิษที่ระบบทางเดินหายใจถูกกำหนด โดย assaying ความเครียด oxidative biomarkers ระดับอย่างไร cytokine ปอดและเซรั่ม และสอบ histopathological ของเนื้อเยื่อปอดผลลัพธ์ผลพบว่า intratracheal BLM จัดการเพิ่มเปลี่ยนแปลงอักเสบ หรือ fibrotic เนื้อหาคอลลาเจน ของ malondialdehyde (MDA), cytokines เช่น TNF-ด้วยกองทัพและ IL1β pro-อักเสบในปอด ยัง มันอย่างมีนัยสำคัญลดลงไม่ใช่เอนไซม์ในระบบ (รวม thiol) และเอนไซม์ในระบบ (ไธ peroxidase (GPx)) เนื้อหาสารต้านอนุมูลอิสระในเนื้อเยื่อปอดของหนู อย่างไรก็ตาม ดูแลช่องปากของ GA กลับรายการทั้งหมดของชีวเคมีดัชนีเหล่านี้เช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลง histopathological ที่เหนี่ยวนำ โดย BLMบทสรุปผลของการศึกษาปัจจุบันแสดงให้เห็นถึงว่า GA โดยคุณสมบัติของสารต้านอนุมูลอิสระ attenuates oxidative เสียและ fibrosis เกิด โดย BLM ดังนั้น การเสริมประสิทธิภาพกับ GA เป็นการบำบัดประเมินได้สารประกอบมากสัญญาในการลดผลข้างเคียงของ BLM

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อพื้นหลังBleomycin (BLM) ตัวแทนเคมีบำบัดจะถูกระบุในการจัดการของบางชนิดของโรคมะเร็ง ยานี้ผลิตยาขึ้นอยู่กับปอดพังผืด (PF) ในผู้ป่วยส่วนใหญ่เช่นเดียวกับสัตว์ทดลองผ่านการบาดเจ็บออกซิเดชัน การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลกระทบของกรดฝรั่งเศส (GA) เป็นสารประกอบโพลีฟีกับ PF-เหนี่ยวนำให้เกิดโดย BLM ในหนู. วัสดุและวิธีหนูที่ได้รับ GA รับประทานในปริมาณที่ (50, 100, และ 200 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / วัน ) เป็นเวลา 7 วันติดต่อกันก่อนที่จะบริหารงานของท่อลมเดียว (มัน) หยอด BLM 7.5 IU / kg ปริมาณ GA ถูกอย่างต่อเนื่อง 21 วันหลังจากได้รับ BLM ผลงานกำกับดูแลของ GA พิษปอด BLM ที่เกิดขึ้นได้รับการพิจารณาโดย assaying biomarkers ความเครียดออกซิเดชันปอดและระดับไซโตไคน์เซรั่มและโดยการตรวจทางจุลพยาธิวิทยาของเนื้อเยื่อปอด. ผลการผลการศึกษาพบว่าการบริหารงานในท่อลม BLM อย่างมีนัยสำคัญที่เพิ่มขึ้นการเปลี่ยนแปลงการอักเสบหรือ fibrotic คอลลาเจน เนื้อหาระดับของ Malondialdehyde (MDA) และ cytokines pro อักเสบเช่น TNF-αและIL1βในปอด นอกจากนี้ก็ลดลงอย่างมีนัยสำคัญที่ไม่เอนไซม์ (thiol ทั้งหมด) และเอนไซม์ (กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเด (GPx)) เนื้อหาสารต้านอนุมูลอิสระในเนื้อเยื่อปอดหนู ' อย่างไรก็ตามการบริหารช่องปากของ GA กลับทั้งหมดของดัชนีทางชีวเคมีเหล่านี้เช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยาที่เกิดจาก BLM. สรุปผลการศึกษาในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่า GA โดยคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระที่ลดทอนความเสียหายออกซิเดชันและโรคปอดที่เกิดจาก BLM ดังนั้นอาหารเสริมที่มีประสิทธิภาพกับ GA เป็นยาเสริมอาจจะเป็นสารที่มีแนวโน้มมากในการลดผลข้างเคียงของ BLM

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พื้นหลังนามธรรม



bleomycin ( BLM ) ตัวแทนอาจจะแสดงในการจัดการของบางชนิดของโรคมะเร็ง ยาพวกนี้ผลิตเขละขละ pulmonary fibrosis ( PF ) ในผู้ป่วยส่วนใหญ่เป็นสัตว์ทดลองผ่านเกิดการบาดเจ็บ การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของกรดแกลลิค ( GA ) เป็นสารประกอบกับ PF ชักจูงโดย BLM

ในหนูวัสดุและวิธีการ

หนูได้รับการับประทานในขนาด 50 , 100 และ 200 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / วัน ) เป็นเวลา 7 วันติดต่อกัน ก่อนการบริหารเดียว intratracheal ( มัน ) ปลูกฝังของ BLM 7.5 IU / kg ซึ่งมีกาอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 21 วัน หลังการเปิดรับ BLM . ผลของ GA ในกฎระเบียบ BLM ชักนำพิษปอดซึ่ง assaying ซึ่งความเครียดออกซิเดชันปอดและระดับไซโตไคน์ เซรั่ม และพยาธิสภาพของเนื้อเยื่อปอด

ผล

ผลการศึกษาพบว่า การบริหาร intratracheal BLM เพิ่มขึ้น การเปลี่ยนแปลงที่อักเสบ หรือลาคอลลาเจน เนื้อหา ระดับของมาลอนไดอัลดีไฮด์ ( MDA ) และ pro-inflammatory เช่น cytokines TNF - α และไอแอลวันบีตาในปอด นอกจากนี้มันลดลง ( ขนาดไม่รวม ) และเอนไซม์ ( เอนไซม์กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส ( GPX ) สารต้านอนุมูลอิสระเนื้อหาหนู ' เนื้อเยื่อปอด อย่างไรก็ตาม การบริหารช่องปากของ GA กลับทั้งหมดของดัชนีทางชีวเคมีเหล่านี้ รวมทั้งศึกษาการเปลี่ยนแปลงของ BLM

สรุป

ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่า กาย โดยคุณสมบัติของสารต้านอนุมูลอิสระ ,ลดทอนความเสียหายออกซิเดชันและ fibrosis และ BLM . ดังนั้น การเสริมประสิทธิภาพของการรักษาเสริมด้วย GA อาจจะผสมมากสัญญาในการลดผลข้างเคียงของ BLM .