We developed a specific, sensitive

We developed a specific, sensitive and highly predictive method of simple selective color-based enumeration of necrotoxigenic E. coli O55 and probiotic E. coli Nissle 1917 strains co-cultured for 24–48 h on modified MacConkey agar. This method enables the integration of E. coli Nissle 1917 into the study of the mechanisms of the pathogenic effects of necrotoxigenic E. coli producing cytotoxic necrotizing factor 2 that have been insufficiently studied in experimental models, and allows for the comparison of its bacterial interference with the effects of other probiotic bacteria, such as lactobacilli and bifidobacteria, in the gnotobiotic piglet model of immunocompromised infants. The cultivation method was verified by the detection of specific bacterial sequences by LNA probes-based PCR detection systems. To our knowledge,
it is the first reported instance of LNA probes being used for bacterial strain discrimination

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราพัฒนาเฉพาะ มีความสำคัญ และวิธีการทำนายสูงของง่ายเลือกสีการแจงนับของ necrotoxigenic E. coli O55 และโปรไบโอติก E. coli สายพันธุ์ Nissle 1917 ร่วมล้างสำหรับ 24 – 48 ชั่วโมงบนอาหารเลี้ยงเชื้อ MacConkey แก้ไข วิธีนี้ช่วยให้การรวมของ E. coli Nissle 1917 ในการศึกษากลไกของผลกระทบของ necrotoxigenic E. coli ที่ผลิตพิษลำคูณ 2 ที่ได้รับการศึกษาไม่เพียงพอในรุ่นทดลอง และช่วยให้การเปรียบเทียบการรบกวนผลของแบคทีเรียโปรไบโอติกอื่น ๆ เช่นแลคโตและ bifidobacteria ในรูปแบบ gnotobiotic ลูกสุกรของภูมิคุ้มกันทารกของแบคทีเรีย ก่อโรค วิธีการเพาะปลูกถูกตรวจสอบ โดยการตรวจสอบลำดับเฉพาะแบคทีเรีย โดย LNA หัว-PCR ตรวจหาระบบ ความรู้ของเราเป็นรายงานความแรก LNA โพรบที่ใช้สำหรับแบ่งแยกแบคทีเรียสายพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราได้พัฒนาเฉพาะที่สำคัญและการคาดการณ์สูงวิธีการแจงนับสีที่ใช้ง่ายเลือกของ necrotoxigenic E. coli O55 และโปรไบโอติก E. coli สายพันธุ์ Nissle 1917 ร่วมเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 24-48 ชั่วโมงในการแก้ไข MacConkey วุ้น วิธีการนี้จะช่วยให้การรวมกลุ่มของเชื้อ E. coli Nissle 1917 ในการศึกษาของกลไกของผลกระทบที่ทำให้เกิดโรคของเชื้อ E. coli necrotoxigenic ผลิต cytotoxic necrotizing ปัจจัยที่ 2 ที่ได้รับการศึกษาไม่เพียงพอในรูปแบบการทดลองและช่วยให้การเปรียบเทียบของการรบกวนแบคทีเรียด้วย ผลกระทบของเชื้อแบคทีเรียโปรไบโอติกอื่น ๆ เช่นแลคโตและ bifidobacteria ในรุ่นลูกสุกร gnotobiotic ของทารกมีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง วิธีการเพาะปลูกที่ได้รับการตรวจสอบโดยการตรวจหาแบคทีเรียลำดับโดยเฉพาะการ LNA ฟิวส์ที่ใช้ระบบการตรวจสอบวิธี PCR ความรู้ของเรา
ก็เป็นเช่นรายงานแรกของยานสำรวจ LNA ถูกใช้สำหรับการเลือกปฏิบัติสายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราพัฒนาเฉพาะ อ่อนไหวและวิธีการเชิงพยากรณ์ของเลือกสีง่ายตามการ o55 E . coli necrotoxigenic โปรไบโอติกและ E . coli nissle 1917 สายพันธุ์ที่เพาะเลี้ยงเป็นเวลา 24 และ 48 ชั่วโมง Co โดย Lynx . วิธีนี้จะช่วยให้การรวมของ E . coli nissle 1917 ในการศึกษากลไกของผลตรวจของ necrotoxigenic E . coli ผลิตพิษเน่าปัจจัยที่ 2 ที่ได้ดำเนินการศึกษาในรุ่นทดลอง และช่วยให้เปรียบเทียบกับผลของการรบกวนของแบคทีเรียโปรไบโอติกแบคทีเรียอื่นๆ เช่น แลคโตบาซิลัส และบิฟิโดแบคทีเรียใน gnotobiotic ตัวนี้แบบของภูมิคุ้มกันบกพร่องทารก การตรวจสอบโดยวิธีตรวจหาแบคทีเรียโดยเฉพาะลำดับ LNA ) ตามระบบตรวจจับ PCR ความรู้ของเรามันเป็นครั้งแรกที่รายงานตัวอย่างของ LNA ) ถูกใช้เพื่อจำแนกแบคทีเรียสายพันธุ์