at pH 10 for at least 1 h. Afterwar

at pH 10 for at least 1 h. Afterwards, the preparations were left in an horizontal electrophoresis chamber with buffer (1 mM EDTA and 300 mM NaOH, pH > 13) for 20 min to induce DNA denaturation and another 20 min for the DNA fragmented migration towards the anode during electrophoresis (25 V and 300 mA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่ pH 10 สำหรับน้อย 1 หลัง จะถูกทิ้งในห้องอิแนวนอนการบัฟเฟอร์ (EDTA 1 มม.และ 300 มม. NaOH ค่า pH > 13) สำหรับ 20 นาทีเพื่อก่อให้เกิด denaturation ดีเอ็นเอ และอีก 20 นาทีสำหรับดีเอ็นเอมากการโยกย้ายไปสู่ขั้วบวกระหว่างอิ (25 V และ 300 mA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ pH 10 เป็นเวลาอย่างน้อย 1 ชั่วโมง หลังจากนั้นการเตรียมการที่ถูกทิ้งไว้ในห้องอิเล็กแนวกันชน (1 มิลลิ EDTA และ 300 มิลลิเมตร NaOH ค่า pH> 13) เวลา 20 นาทีจะทำให้เกิดการสูญเสียสภาพธรรมชาติ DNA และอีก 20 นาทีเพื่อดีเอ็นเอแยกส่วนการโยกย้ายต่อขั้วบวกในช่วง electrophoresis (25 V และ 300 mA)