Amphibians will clearly benefit from

Amphibians will clearly benefit from the rapid identification of areas in which
B. salamandrivorans is present. We therefore designed diagnostic species-specific PCR primers to amplify the 5.8S ribosomal RNA gene and its flanking internal transcribed spacer regions: ITS1 and ITS2. Our set of primers STerF and STerR amplified B. salamandrivorans in all positive tissues examined. Importantly, these primers did not amplify any of the nine tested strains from all three B. dendrobatidis lineages known to infect Europe and therefore provide a rapid noninvasive method for detecting of B. salamandrivorans infections. Furthermore, by using the newly developed PCR primers, we were also able to detect B. salamandrivorans DNA in remains of the epidermises of six wild fire salamanders (from Bunderbos, The Netherlands) that were found dead in 2010 or 2011 and were stored at −70 °C. B. salamandrivorans was found present in skin
swabs from all five experimentally infected and moribund fire salamanders, but in none of the midwife toads and noninfected

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สัตว์จะ benefit จาก identification อย่างรวดเร็วของพื้นที่ที่ชัดเจน Salamandrivorans เกิดมีอยู่ เราจึงออกแบบไพรเมอร์ PCR พันธุ์ specific วินิจฉัยขยาย 5.8S ทับศัพท์เป็นตัวเว้นวรรคภูมิภาค ribosomal อาร์เอ็นเอยีนและ flanking ของภายใน: ITS1 และ ITS2 ของเราชุดไพรเมอร์ salamandrivorans amplified B. STerF และ STerR ในเนื้อเยื่อเป็นบวกทั้งหมดที่ตรวจสอบ สำคัญ ไพรเมอร์เหล่านี้ไม่ได้ขยายของสายพันธุ์ทดสอบ 9 จากทั้งหมดสาม dendrobatidis เกิดเชื้อชาติรู้จักติดเชื้อยุโรป และจึง ให้วิธี noninvasive อย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจสอบของ salamandrivorans เกิดติดเชื้อ นอกจากนี้ โดยใช้ไพรเมอร์ PCR การพัฒนาใหม่ เราก็ยังสามารถตรวจหาดีเอ็นเอเกิด salamandrivorans ในของ epidermises ของ salamanders fire ป่าหก (จาก Bunderbos ประเทศเนเธอร์แลนด์) ที่พบใน 2010 หรือ 2011 ตาย และถูกเก็บไว้ที่ −70 องศาเซลเซียส เกิด salamandrivorans พบอยู่ในผิวหนังswabs จากติดเชื้อ experimentally five salamanders moribund fire แต่ไม่มี ของ toads ฮีบรู และ noninfected

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ครึ่งบกครึ่งน้ำอย่างชัดเจนจะ Bene Fi T จากไอออนบวก Fi อย่างรวดเร็วของการระบุพื้นที่ที่
B. salamandrivorans เป็นปัจจุบัน เราได้ออกแบบจึงวินิจฉัยชนิดไพร speci Fi ค PCR เพื่อขยาย 5.8S ยีน RNA โซมอลและฟลอริด้าของ Anking คัดลอกภูมิภาค spacer ภายใน: ITS1 และ ITS2 ชุดของเราไพร Sterf และ Sterr salamandrivorans Ampli Fi เอ็ดบีในเนื้อเยื่อบวกทั้งหมดตรวจสอบ ที่สำคัญไพรเมอร์เหล่านี้ไม่ได้ขยายใด ๆ ของสายพันธุ์เก้าจากทั้งสามบี lineages dendrobatidis ที่รู้จักกันที่จะติดเชื้อยุโรปและดังนั้นจึงให้วิธีการไม่รุกล้ำอย่างรวดเร็วในการตรวจหาการติดเชื้อ B. salamandrivorans นอกจากนี้โดยใช้ไพรเมอร์ที่พัฒนาขึ้นใหม่ PCR เราก็ยังสามารถที่จะตรวจ DNA บี salamandrivorans ในส่วนที่เหลือของ epidermises หกป่าซาลาแมนเด Fi อีกครั้ง (จาก Bunderbos, เนเธอร์แลนด์) ที่ถูกพบศพใน 2010 หรือปี 2011 และถูกเก็บไว้ที่ - 70 ° salamandrivorans CB ถูกพบอยู่ในผิว
Swabs จากไฟทั้งหมดและการติดเชื้อและการทดลอง Fi ตายอีกครั้งซาลาแมนเด แต่ไม่มีคางคกผดุงครรภ์และไม่มีเชื้อมาลาเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำจะเห็นได้ชัดดีจึง T จาก identi อย่างรวดเร็วจึงบวกของพื้นที่ซึ่ง
B salamandrivorans ที่เป็นปัจจุบัน เราจึงออกแบบการวินิจฉัยชนิด C PCR ไพรเมอร์กาจึงจะขยาย 5.8s ไรโบโซมอล อาร์เอ็นเอของยีนและfl anking ภายในภูมิภาคและแกะ Spacer its1 its2 . ชุดของเราของไพรเมอร์และ sterf sterr ampli จึงเอ็ดบี salamandrivorans ในทุกบวกเนื้อเยื่อตรวจ ที่สำคัญไพรเมอร์เหล่านี้ไม่ได้ขยายใด ๆของเก้าทดสอบสายพันธุ์จากทั้งหมดสามบี dendrobatidis เมื่อรู้จักที่จะติด ยุโรปและดังนั้นจึงให้วิธี noninvasive อย่างรวดเร็วเพื่อตรวจหาเชื้อ B . salamandrivorans . นอกจากนี้ ด้วยการใช้วิธี PCR โดยใช้ไพรเมอร์ที่พัฒนาขึ้นใหม่ เรายังสามารถที่จะตรวจสอบ .salamandrivorans ดีเอ็นเอในซากของ epidermises หกป่าจึงเป็นซาลาแมนเดอร์ ( จาก bunderbos , เนเธอร์แลนด์ ) ที่เสียชีวิตในปี 2010 หรือ 2011 และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 70 องศา บริษัท เวสเทิร์น บี salamandrivorans ถูกพบอยู่ในลำตัวผิว
จากทั้งหมดจึงได้ทดลองที่ติดเชื้อและร่อแร่จึงเป็นซาลาแมนเดอร์ แต่ไม่มีของหมอตำแยคางคก เม็ดเลือดแดง
และ