Various organic solvents were scree

Various organic solvents were screened for recovery of Monascus
pigments from the excess IL phase after Winsor I microemulsion
extraction (Fig. 2) (ratio of organic solvent to the excess IL phase
was 1 ml to 1 g (0.8 ml)). The basic parameters of organic solvents
were also listed (Table 1). It was observed that phase separation
was not strictly related to the polarity of organic solvent. The
hydrophobic organic solvent dimethyl phthalate was miscible with
IL while tert-butanol–IL two-phase system was achieved. In IL–hydrocarbon
two-phase system, the volume of IL phase was varied
with equal or more than the original volume of the excess IL phase(
0.8 ml), which was consistent with high solubility of aromatic
hydrocarbons in IL [Bmim]PF6 while only limited solubility of IL in
hydrocarbons (n-alkanes and cycloalkanes) [21]. Based on the different
solubility of n-alkane and aromatic hydrocarbon in IL, extraction
of toluene from alkane by ILs is also reported [22]. Similar
phenomenon was also observed in IL–alcohol two-phase system,
where the solubility of IL [Bmim]PF6 in alcohols is very limited in
spite of the relatively higher solubility of alcohols in IL [23]. Thus,
the risk of contaminated IL in the organic solvent phase during
IL–organic solvent two-phase extraction had reduced markedly.
The fraction of residual Monascus pigments in the IL phase was
determined based on the phase volume of IL phase and the corresponding
absorbance of Monascus pigments at 410 nm. The result
indicated only moderate polar organic solvents, such as tert-butanol,
chloroform, and 1-octanol, exhibited a relatively strong extractive
capacity while the hydrophobic organic solvent (such as
cyclohexane) and polar solvent with low molecular dipole moment
(such as ethyl ether) had limited extractive efficiency.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีฉายหรือสารทำละลายอินทรีย์ต่าง ๆ สำหรับการกู้คืนของ Monascusสีจากเฟส IL ส่วนเกินหลังจาก Winsor ฉัน microemulsionสกัด (Fig. 2) (อัตราส่วนของตัวทำละลายอินทรีย์ระยะ IL เกินได้ 1 ml ให้ 1 g (0.8 ml)) พารามิเตอร์พื้นฐานของอินทรีย์ยังมีอยู่ (ตารางที่ 1) มันถูกพบที่แยกขั้นตอนไม่เคร่งครัดกับขั้วของตัวทำละลายอินทรีย์ ที่พทาเลท hydrophobic dimethyl ตัวทำละลายอินทรีย์ถูก miscible ด้วยIL ขณะ tert-บิวทานอ – IL two-phase ระบบสำเร็จ ใน IL-ไฮโดรคาร์บอนระบบ two-phase ปริมาตรของ IL ระยะแตกต่างกันเท่ากับหรือมากกว่าระดับเดิมระยะ(ส่วนเกินของ IL0.8 ml), ซึ่งไม่สอดคล้องกับละลายสูงของหอมไฮโดรคาร์บอนใน IL [Bmim] PF6 ขณะ IL ในเฉพาะจำกัดละลายไฮโดรคาร์บอน (n-alkanes และ cycloalkanes) [21] ตามที่ต่าง ๆละลายของไฮโดรคาร์บอนอัล เคน n และหอมใน IL สกัดของโทลูอีนจากอัลเคนโดย ILs ได้ยังรายงาน [22] คล้ายคลึงกันยังถูกสังเกตปรากฏการณ์ในระบบ two-phase IL – แอลกอฮอล์ละลายของ PF6 IL [Bmim] ใน alcohols มากจำกัดทั้ง ๆ ที่ละลายค่อนข้างสูงของ alcohols ใน IL [23] ดังนั้นความเสี่ยงของการปนเปื้อน IL ในเฟสตัวทำละลายอินทรีย์ระหว่างแยก two-phase IL – อินทรีย์เป็นตัวทำละลายได้ลดลงอย่างเด่นชัดเศษของ Monascus เม็ดสีที่ตกค้างในระยะ IL มีกำหนดตามระดับระยะระยะ IL และให้สอดคล้องกับabsorbance ของ Monascus เม็ดสีที่ 410 nm ผลระบุเพียงปานกลางโพลาร์อินทรีย์หรือสารทำละลาย เช่น tert-บิวทานอคลอโรฟอร์ม และ 1-octanol จัดแสดง extractive ค่อนข้างแข็งแรงกำลังการผลิตในขณะที่ตัวทำละลายอินทรีย์ hydrophobic (เช่นcyclohexane) และตัวทำละลายขั้วโลกกับขณะ dipole โมเลกุลต่ำ(เช่นเอทิลอีเทอร์) เกินไป extractive ประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวทำละลายอินทรีย์ต่างๆถูกคัดกรองสำหรับการกู้คืน Monascus
เม็ดสีจากเฟสเกิน IL หลังจาก Winsor
ฉันไมโครอิมัลชันสกัด(รูปที่. 2) (อัตราส่วนของตัวทำละลายอินทรีย์ระยะ IL เกิน
1 มล. ถึง 1 กรัม (0.8 มล.)) พารามิเตอร์พื้นฐานของตัวทำละลายอินทรีย์นอกจากนี้ยังมีการระบุไว้ (ตารางที่ 1) มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าการแยกเฟสไม่ได้เกี่ยวข้องอย่างเคร่งครัดเพื่อขั้วของตัวทำละลายอินทรีย์ ตัวทำละลายอินทรีย์น้ำ dimethyl phthalate เป็นละลายกับIL ขณะ tert-บิวทานออิลลินอยส์ระบบสองเฟสก็ประสบความสำเร็จ ใน IL-ไฮโดรคาร์บอนระบบสองเฟสปริมาณของเฟสอิลลินอยส์ได้รับแตกต่างกันกับที่เท่ากันหรือมากกว่าปริมาณเดิมของเฟสเกินอิลลินอยส์(? 0.8 มล.) ซึ่งมีความสอดคล้องกับการละลายสูงของอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนในอิลลินอยส์[Bmim] PF6 ในขณะที่การละลายที่ จำกัด เท่านั้นของ IL ในไฮโดรคาร์บอน(n-alkanes และ cycloalkanes) [21] ขึ้นอยู่กับการที่แตกต่างกันสามารถในการละลาย n-เคนอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนและใน IL สกัดของโทลูอีนจากเคนILs โดยมีรายงาน [22] ที่คล้ายกันปรากฏการณ์ที่พบว่ายังอยู่ในIL-แอลกอฮอล์ระบบสองเฟสที่ละลายของอิลลินอยส์[Bmim] PF6 ในแอลกอฮอล์จะถูก จำกัด มากในการทั้งๆที่มีความสามารถในการละลายที่ค่อนข้างสูงขึ้นของแอลกอฮอล์ในอิลลินอยส์[23] ดังนั้นความเสี่ยงของการปนเปื้อนอิลลินอยส์ในระยะตัวทำละลายอินทรีย์ระหว่างตัวทำละลายสกัดสองเฟสIL-อินทรีย์ได้ลดลงอย่างเห็นได้ชัด. เศษของเม็ดสี Monascus ที่เหลืออยู่ในขั้นตอน IL ถูกกำหนดขึ้นอยู่กับปริมาณเฟสเฟสอิลลินอยส์และสอดคล้องกับการดูดกลืนแสงของเม็ดสี Monascus ที่ 410 นาโนเมตร ผลที่ได้แสดงให้เห็นตัวทำละลายอินทรีย์ขั้วโลกในระดับปานกลางเท่านั้นเช่น tert-บิวทานอ, คลอโรฟอร์มและ 1 ตานอล, แสดงสารที่ค่อนข้างแข็งแกร่งกำลังการผลิตในขณะที่ตัวทำละลายอินทรีย์น้ำ(เช่นcyclohexane) และตัวทำละลายขั้วกับช่วงเวลาที่ขั้วโมเลกุลต่ำ(เช่นเอทิล อีเทอร์) จำกัด ได้อย่างมีประสิทธิภาพสาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวทำละลายอินทรีย์ต่างๆ จากการฟื้นตัวของการผลิตสีผสมอาหารจากส่วนเกินในเฟส

หลังจากวินเซอร์ ผมพบว่า การสกัด ( รูปที่ 2 ) ( อัตราส่วนของตัวทำละลายอินทรีย์ที่เกินระยะ 1 มิลลิลิตร อิล
1 G (  0.8 ml ) พารามิเตอร์พื้นฐานของ
ตัวทำละลายอินทรีย์ยังระบุไว้ ( ตารางที่ 1 ) พบว่า
เฟสไม่ได้เกี่ยวข้องอย่างเคร่งครัดเพื่อขั้วของตัวทำละลายอินทรีย์
ไดเมททิลพทาเลต เป็นตัวทำละลายอินทรีย์ ) ได้ด้วย
tert อิล ในขณะที่บิวทานอล– IL 2 ระบบคือความ ในอิล - ไฮโดรคาร์บอน
2 ระบบ ปริมาณของอิลเฟสมีค่า
กับเท่ากับ หรือมากกว่าปริมาณเดิมของส่วนเกินในเฟส (
 0.8 ml ) ซึ่งสอดคล้องกับระดับความสามารถในการละลายของสารประกอบอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนในอิล bmim
[ ] PF และการละลายของอิลใน
จำกัดไฮโดรคาร์บอน ( n-alkanes และพารากอน ดีพาร์ทเมนท์สโตร์ ) [ 21 ] ขึ้นอยู่กับการละลายแตกต่างกัน
ของ n-alkane และหอมไฮโดรคาร์บอน อิล การสกัดสารจากอัลเคน
ยังรายงานโดยอัตโนมัติ [ 22 ] ปรากฏการณ์ที่คล้ายกัน
ถูกพบในระบบ 2 ) แอลกอฮอล์ล
ที่การละลายของอิล [ bmim ] PF ในแอลกอฮอล์กัดมากใน
ทั้งๆ ที่ค่อนข้างสูงในการละลายของแอลกอฮอล์ล [ 23 ] ดังนั้น
เสี่ยงปนเปื้อนอิลในเฟสตัวทำละลายอินทรีย์ในการสกัดตัวทำละลายอินทรีย์
อิล–การลดลงอย่างเห็นได้ชัด ส่วนเชื้อรา
เหลือสีในเฟส อิล คือ
ตัดสินใจบนพื้นฐานระยะปริมาตรของอิลเฟสและสอดคล้องกัน
การดูดกลืนแสงของการผลิตสีผสมอาหารที่ 410 นาโนเมตร ผล
พบเพียงปานกลางขั้วโลกตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น คลอโรฟอร์ม tert บิวทานอล
, ,และ เส้นมีค่อนข้างมาก ในขณะที่ปริมาณ
ความจุ ) ตัวทำละลายอินทรีย์ ( เช่น
ไซโคลเฮกเซน ) และขั้วตัวทำละลายที่มีขั้วโมเลกุลต่ำ ( เช่น เอทิลอีเทอร์ค่ะ
) มีประสิทธิภาพการสกัดจำกัด