Currently, several cell-based cytox

Currently, several cell-based cytoxicity assays are available for determining cell membrane integrity. Dye uptake assays using neutral red, trypan blue and fluorescent compounds such as propidium iodide are traditional methods to assess cell viability and membrane damage. Trypan blue and fluorescent compounds such as propidium iodide are excluded by healthy, functional cell membranes but are able to traverse damaged cell membranes thereby preferentially staining dead cells. Conversely, neutral red accumulates only in the lysosomes of viable cells. The lactate dehydrogenase (LDH) release assay is widely used in in vitro toxicology studies. This assay is based on the measurement of LDH activity in the extracellular medium. Membrane integrity can be also evaluated by other enzyme release assays including adenylate kinase (Olsson et al., 1983) or glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) (Corey et at., 1997), which are present in all cells. These enzymes are normally compartmentalized within the cell, but their activities are significantly increased in the extracellular environment as a result of cell death. However, these assays have their limitations including multiple reagent additions, low sensitivity, low-throughput and scalability, poor linearity, and the need for requisite washes or medium exchanges.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปัจจุบัน assays cytoxicity ตามเซลล์ต่าง ๆ มีการกำหนดความสมบูรณ์ของเยื่อหุ้มเซลล์ ใช้สีแดงกลาง assays ของดูดซับสีย้อม trypan blue และฟลูออเรสสารประกอบเช่นไอโอไดด์ propidium เป็นวิธีดั้งเดิมในการประเมินความเสียหายชีวิตและเยื่อหุ้มเซลล์ Trypan blue และฟลูออเรสสารประกอบเช่น propidium ไอโอไดด์จะถูกแยกออกจากเยื่อหุ้มเซลล์มีสุขภาพดี ทำงาน แต่สามารถข้ามเยื่อหุ้มเซลล์เสียหายโน้ตจึงย้อมสีเซลล์ตาย ในทางกลับกัน สีแดงกลางสะสมเฉพาะใน lysosomes ของเซลล์ทำงานได้ ทดสอบนำ lactate dehydrogenase (LDH) มีใช้แพร่หลายในการศึกษาพิษวิทยาใน ทดสอบนี้ตั้งอยู่ที่วัดกิจกรรม LDH ในสื่อ extracellular เมมเบรนความสามารถยังประเมิน โดย assays อื่น ๆ ปล่อยเอนไซม์ adenylate kinase (Olsson et al., 1983) รวมถึง dehydrogenase glyceraldehyde-3-ฟอสเฟต (GAPDH) หรือ (Corey และ at., 1997), ซึ่งมีอยู่ในเซลล์ทั้งหมดได้ เอนไซม์เหล่านี้มี compartmentalized ภายในเซลล์ปกติ แต่กิจกรรมที่เพิ่มในสภาพแวดล้อม extracellular จากเซลล์ตาย อย่างไรก็ตาม assays เหล่านี้มีข้อจำกัดของพวกเขารวมทั้งส่วนเพิ่มเติมรีเอเจนต์หลาย ความไวต่ำ อัตราความ เร็วต่ำขนาด แบบดอกไม้ที่ดี และต้องจำเป็น washes หรือแลกเปลี่ยนกลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปัจจุบันหลายเซลล์ที่ใช้ตรวจ cytoxicity ที่มีอยู่ในการพิจารณาของเซลล์เมมเบรนสมบูรณ์ ย้อมตรวจการดูดซึมโดยใช้สีแดงเป็นกลางสารเรืองแสงสีฟ้าและ Trypan เช่นไอโอไดด์ propidium เป็นวิธีการแบบเดิมในการประเมินความมีชีวิตและความเสียหายของเซลล์เมมเบรน Trypan สารเรืองแสงสีฟ้าและสีเช่นไอโอไดด์ propidium ได้รับการยกเว้นจากการมีสุขภาพดีเยื่อหุ้มเซลล์ทำงาน แต่สามารถที่จะเข้าไปในเยื่อหุ้มเซลล์ที่เสียหายจึงชอบการย้อมสีเซลล์ที่ตายแล้ว ตรงกันข้ามสีแดงเป็นกลางสะสมเฉพาะใน lysosomes ของเซลล์ที่ทำงานได้ นม dehydrogenase (LDH) ทดสอบปล่อยถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการศึกษาในหลอดทดลองทางพิษวิทยา การทดสอบนี้จะขึ้นอยู่กับการวัดของกิจกรรม LDH ในกลางใน extracellular ความสมบูรณ์ของเมมเบรนสามารถยังประเมินโดยการตรวจปล่อยเอนไซม์อื่น ๆ รวมทั้งไคเนสเลท (โอลส์สัน et al., 1983) หรือ dehydrogenase glyceraldehyde-3-ฟอสเฟต (GAPDH) (คอเรย์ที่เอ., 1997) ซึ่งมีอยู่ในทุกเซลล์ เอนไซม์เหล่านี้จะ compartmentalized ปกติภายในเซลล์ แต่กิจกรรมของพวกเขาจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในสภาพแวดล้อมนอกเป็นผลมาจากการตายของเซลล์ อย่างไรก็ตามการตรวจเหล่านี้มีข้อ จำกัด ของพวกเขารวมถึงการเพิ่มสารหลายความไวต่ำผ่านต่ำและขยายขีดความสามารถเชิงเส้นยากจนและความจำเป็นในการล้างที่จำเป็นหรือการแลกเปลี่ยนกลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในปัจจุบัน หลาย cytoxicity ปัจจุบัน ) มีกำหนดเซลล์เมมเบรน ความซื่อสัตย์ การใช้สีที่เป็นกลางหรือสีแดง , สีฟ้าเรืองแสงไตรแพนและสารประกอบ เช่น propidium ไอโอไดด์เป็นวิธีการแบบดั้งเดิมเพื่อประเมินความมีชีวิตของเซลล์เมมเบรนและความเสียหาย ไตรแพนสีฟ้าเรืองแสง เช่น propidium และสารประกอบไอโอไดด์จะถูกแยกออกโดยสุขภาพทํางานเยื่อหุ้มเซลล์ แต่สามารถที่จะเข้าไปทำลายเยื่อหุ้มเซลล์จึง preferentially คราบเซลล์ที่ตายแล้ว ในทางกลับกัน สีแดงกลางสะสมเฉพาะในไลโซโซมของใช้เซลล์ และ lactate dehydrogenase ( LDH ) รุ่นทดสอบที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อวิทยาศึกษา วิธีนี้อาศัยการวัดกิจกรรมในกลางและหลัง .เยื่อที่สมบูรณ์สามารถประเมินโดยวิธีปล่อยเอนไซม์อื่น ๆ รวมทั้งการนำเสนอภาพนิ่งไคเนส ( โอลส์สัน et al . , 1983 ) หรือ glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase ( gapdh ) ( Corey et . , 1997 ) ซึ่งมีอยู่ในทุกเซลล์ เอนไซม์เหล่านี้โดยปกติจะถูกแบ่งแยกภายในเซลล์ แต่กิจกรรมของพวกเขาจะเพิ่มขึ้นในสภาพแวดล้อมที่สำคัญ เป็นผลให้เซลล์ตายอย่างไรก็ตาม วิธีการเหล่านี้มีข้อ จำกัด ของพวกเขา รวมถึงหลายสารเคมีที่ใช้เพิ่ม ความไวต่ำสูงต่ำและ scalability , ถึงยากจน และต้องล้าง หรือ แลกเปลี่ยน
า )