one solution mes to the topological

one solution mes to the topological problem lies in a family of enzymes called DNA topoisomerases. These enzymes catalyze changes in DNA topology by altering the linkage of DNA strands.This is accomplished via a mechanism of transient DNA strand breakage and religation. During an initial transesterification reaction, these enzymes form a covalent linkage between their active site tyrosyl residues and one end of cleaved DNA strand. This conserves the energy of the original phosphodiester backbone bond and creates a protein-linked break in the DNA.A second transesterification reaction between the free hydroxyl terminus of the noncovalently bound DNA strand and the phosphotyrosine linkage reseals the break in the DNA. Usually, this second reaction restores the original phosphodiester bond;however, under certain conditions, DNA topoisomerases may be induced to transfer one end of a DNA to a different DNA end.In the case of site specific recombinases, such as Flp in yeast, this transfer of DNA strands is precisely regulated to effect the integration and/or excision of DNA at specific sites.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โซลูชั่น mes ปัญหา topological อยู่ในครอบครัวของเอนไซม์ที่เรียกว่า topoisomerases ดีเอ็นเอ เอนไซม์เหล่านี้เป็นตัวกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างดีเอ็นเอโดยการเปลี่ยนแปลงการเชื่อมโยงของ strands.This ดีเอ็นเอสามารถทำได้ผ่านกลไกของความแตกแยกดีเอ็นเอชั่วคราวและ religation ในระหว่างการเริ่มต้นปฏิกิริยา transesterification เอนไซม์เหล่านี้ก่อให้เกิดการเชื่อมโยงระหว่างโควาเลนต์ตกค้าง tyrosyl ใช้งานเว็บไซต์ของพวกเขาและปลายด้านหนึ่งของดีเอ็นเอ cleaved นี้ช่วยประหยัดการใช้พลังงานของกระดูกสันหลัง phosphodiester พันธบัตรเดิมและสร้างแบ่งโปรตีนเชื่อมโยงในการเกิดปฏิกิริยา transesterification สอง DNA.A ระหว่างสถานีไฮดรอกฟรีของดีเอ็นเอ noncovalently ผูกพันและเชื่อมโยง phosphotyrosine reseals แบ่งในดีเอ็นเอ มักจะเกิดปฏิกิริยาที่สองนี้คืนพันธบัตร phosphodiester เดิม แต่ภายใต้เงื่อนไขบางประการ topoisomerases ดีเอ็นเออาจจะเหนี่ยวนำให้เกิดการถ่ายโอนปลายด้านหนึ่งของดีเอ็นเอเพื่อดีเอ็นเอที่แตกต่างกัน end.In กรณีของเว็บไซต์ recombinases ที่เฉพาะเจาะจงเช่น FLP ในยีสต์นี้ การโอนสายดีเอ็นเอคือการควบคุมอย่างแม่นยำเพื่อให้เกิดการบูรณาการและ / หรือตัดออกจากดีเอ็นเอที่เว็บไซต์ที่เฉพาะเจาะจง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โซลูชั่นหนึ่งเดือน สำหรับปัญหาทอพอโลยีอยู่ในครอบครัวของเอนไซม์ที่เรียกว่าดีเอ็นเอ topoisomerases . เอนไซม์เหล่านี้เร่งการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างดีเอ็นเอโดยการเปลี่ยนการเชื่อมโยงเส้นดีเอ็นเอ นี้ได้ ผ่านทางกลไกของดีเอ็นเอเกลียวแบบแตกและ religation . ในระหว่างการเกิดกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นเริ่มต้นเอนไซม์เหล่านี้รูปแบบการเชื่อมโยงระหว่างการใช้งานเว็บไซต์ tyrosyl สารตกค้างปลายเกลียวของดีเอ็นเอ นี้สงวนพลังงานของพันธะเดิมและสร้างโปรตีนฟ โฟไดเ เตอร์หลักถูกทำลายในดีเอ็นเอสองกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น ปฏิกิริยาระหว่างหมู่ไฮดรอกซิลของฟรีทั้งหมด noncovalently ผูกดีเอ็นเอเกลียวและเชื่อม reseals phosphotyrosine แบ่งใน DNA โดยปกติปฏิกิริยาที่สองนี้คืนพันธบัตรฟ โฟไดเ เตอร์เดิม อย่างไรก็ตาม ภายใต้เงื่อนไขบางอย่าง ดีเอ็นเอ topoisomerases อาจกระตุ้นให้โอนปลายด้านหนึ่งของดีเอ็นเอปลายดีเอ็นเอแตกต่างกันในกรณีของเว็บไซต์ที่เฉพาะเจาะจง recombinases เช่น flp ยีสต์นี้โอนของเส้นดีเอ็นเอแน่นอนควบคุมผลการบูรณาการและ / หรือการตัดดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจง
เว็บไซต์