The Bombyx mori nucleopolyhedroviru

The Bombyx mori nucleopolyhedrovirus (BmNPV) ODV-E56 envelope protein is
also a per os infectivity factor
Xingwei Xiang, Lin Chen, Aiqin Guo, Shaofang Yu, Rui Yang, Xiaofeng Wu∗
College of Animal Sciences, Zhejiang University, Huajiachi Campus, Hangzhou 310029, PR China
a r t i c l e i n f o
Article history:
Received 21 June 2010
Received in revised form 24 August 2010
Accepted 26 August 2010
Available online 15 September 2010
Keywords:
Bombyx mori nucleopolyhedrovirus
(BmNPV)
ODV-E56
per os infectivity factor (PIF)
a b s t r a c t
The Bombyx mori nucleopolyhedrovirus (BmNPV) odv-e56 gene is a late gene and encodes an occlusionderived
virus (ODV)-specific envelope protein, ODV-E56. To determine its role in the BmNPV life cycle, an
odv-e56 null virus, BmE56D, was constructed through homologous recombination. A repaired virus was
also constructed,namedBmE56DR.The production of budded virion (BV) and polyhedra, the replication of
viral DNA, and the morphological of infected BmN cells were analyzed, revealing no significant difference
among the BmE56D, the wild-type (WT), and the BmE56DR virus. Larval bioassays demonstrated that
injection of BmE56D BV into the hemocoel could kill B. mori larvae as efficiently as repaired and WT
viruses, however BmE56D was unable to infect the B. mori larvae when inoculated per os. Thus, these
results indicated that ODV-E56 envelope protein of BmNPV is also a per os infectivity factor (PIF), but is
not essential for virus replication.
© 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
1. Introduction
The family Baculoviridae encompasses a group of arthropodspecific
viruses found ubiquitously in the environment and have
been isolated from more than 600 host insect species predominantly
from the Lepidoptera, Hymenoptera and Diptera (Slack
and Arif, 2007). During the typical biphasic infection cycle, two
structurally and functionally distinct enveloped virion phenotypes
are produced: occlusion-derived virus (ODV) and budded virus
(BV). Both ODV and BV contain rod-shaped nucleocapsids that are
assembled within the nucleus. ODV are contained in polyhedra,
transmit virus from insect to insect via oral infection, whereas BV
spread infection to neighboring cells (Granados and Lawler, 1981;
Keddie and Volkman, 1985; Keddie et al., 1989; Engelhard et al.,
1994).
ODV virions infect the host insect’s midgut epithelial cells when
polyhedra are ingested by the host and solubilized in the midgut
lumen, releasing the ODV, attaching to host midgut epithelial
cells and fusing their envelopes directly with the cell membrane
(Bonning, 2005). The ODV envelope proteins that are essential to
oral infection are called per os infectivity factors (PIFs). To date,
five highly conserved core genes, p74 (pif-0), pif-1, pif-2, pif-3 and
pif-4 have been identified. The deletion of the Autographa californica
multiple nucleopolyhedrovirus (AcMNPV) p74 gene results in
the complete elimination of the per os infectivity of polyhedra,
∗ Corresponding author. Tel.: [phone]; fax: [phone].
E-mail address: [e-mail] (X. Wu).
while virions purified from mutant polyhedra were infectiouswhen
injected into the hemocoels of Trichoplusia ni or Heliothis virescens
larvae (Faulkner et al., 1997; Haas-Stapleton et al., 2004). PIF-1
was originally identified in Spodoptera littoralis NPV, deletion of
pif-1 (spli7) resulted in viruses that were unable to infect S. littoralis
larvae per os (Kikhno et al., 2002). PIF-2 was first identified
in Spodoptera exigua MNPV, and disruption of pif-2 resulted in the
complete loss of per os infectivity for the host (Pijlman et al., 2003).
PIF-3 (ac115) is also an essential factor for oral infection of AcMNPV.
Although PIF-3 is not required for ODV attachment and fusion,
itmaymediate the translocation ofODValong microvilli during primary
infection (Ohkawa et al., 2005). PIF-4 (ac96) was a newper os
infectivity factor identified in A. californica multiple nucleopolyhedrovirus,
and the ac96-null virus was unable to infect midgut tissue
when T. ni larvae were inoculated per os (Fang et al., 2009).
The Bombyx mori nucleopolyhedrovirus (BmNPV) genome has
been completely sequenced, which is a covalently closed circular
DNA (Gomi et al., 1999). Some BmNPV ORFs have been characterized
and related either to DNA replication, gene expression,
packaging and assembly, or per os infection. The odv-e56 gene is
expressed late during infection and encodes a protein that is exclusively
associated with the ODV envelope (Braunagel et al., 1996).
Comparative analysis of the 49 completely sequenced baculovirus
genomes reveals 31 core genes that are conserved in all baculovirus
genomes and are therefore likely to serve important roles in baculovirus
life cycles (Garcia-Maruniak et al., 2004; McCarthy and
Theilmann, 2008; van Oers and Vlak, 2007).
In the present study, a recombinant virus that cannot express
odv-e56 was constructed through homologous recombination. The
0168-1702/$ – see front matter © 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
doi:10.1016/j.virusres.2010.08.024

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Bombyx mori nucleopolyhedrovirus (BmNPV) ODV E56 โปรตีนซองจดหมายเป็นยังมีต่อปัจจัย infectivity osนิวเวิลด์เซียง เฉินหลิน กัว Aiqin, Shaofang Yu หยางรุ่ย Xiaofeng Wu∗วิทยาเขตวิทยาลัยสัตว์ศาสตร์ เจ้อเจียงมหาวิทยาลัย Huajiachi หางโจว 310029 จีน PRr t ฉัน c l e ฉัน n f oบทความประวัติ:ได้รับ 21 2010 มิ.ย.รับแบบฟอร์มที่ปรับปรุง 24 2553 สิงหาคมยอมรับ 26 2553 สิงหาคมมีออนไลน์ 15 2553 กันยายนคำสำคัญ:Bombyx mori nucleopolyhedrovirus(BmNPV)ODV E56ต่อปัจจัย infectivity os (PIF)แบบ b s t r c tBombyx mori nucleopolyhedrovirus (BmNPV) odv e56 ยีนเป็นยีนสาย และจแมป occlusionderived การไวรัส (ODV) -ซองเฉพาะโปรตีน ODV E56 เพื่อกำหนดบทบาทของมันในวงจรชีวิตของ BmNPV การodv e56 เป็น null ไวรัส BmE56D ถูกสร้างขึ้นผ่าน homologous recombination ไวรัสซ่อมแซมได้ยัง constructed,namedBmE56DR.The ผลิตของ virion budded (BV) และ polyhedra การจำลองแบบของดีเอ็นเอของไวรัส และสัณฐานของ BmN เซลล์ติดเชื้อได้วิเคราะห์ เปิดเผยไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่าง BmE56D ป่าชนิด (WT), และไวรัส BmE56DR Larval bioassays แสดงที่ฉีด BmE56D BV เป็น hemocoel สามารถฆ่าตัวอ่อนของโมริเกิดประสิทธิภาพเป็นการซ่อมแซม และ WTไวรัส อย่างไรก็ตาม BmE56D ไม่ติดเชื้อตัวอ่อนโมริเกิดเมื่อ inoculated ต่อระบบปฏิบัติการ ดังนั้น เหล่านี้ผลบุ ODV E56 โปรตีนซองจดหมายของ BmNPV ว่ายังมีต่อ os infectivity ปัจจัย (PIF), แต่เป็นไม่จำเป็นสำหรับการจำลองแบบของไวรัส© 2010 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด1. บทนำครอบครัว Baculoviridae ครอบคลุมกลุ่มของ arthropodspecificไวรัส ubiquitously พบในสิ่งแวดล้อม และมีการแยกจากโฮสต์มากกว่า 600 ชนิดแมลงส่วนใหญ่เจาะต้น แตน และแดงระยะ (เวลาเผื่อก Arif, 2007) ในระหว่างวงจรการติดเชื้อของ biphasic ทั่วไป 2ฟี virion ขัดแตกต่างกัน structurally และฟังก์ชันผลิต: ไวรัสมาไม่ควรมองข้าม (ODV) และไวรัส budded(BV) ODV และ BV nucleocapsids แกนรูปที่ประกอบด้วยประกอบภายในนิวเคลียส ODV มีอยู่ใน polyhedraส่งไวรัสจากแมลงแมลงผ่านปากติดเชื้อ ในขณะที่ BVแพร่กระจายการติดเชื้อในเซลล์ข้างเคียง (Granados และ Lawler, 1981Keddie และ Volkman, 1985 Keddie et al., 1989 Engelhard et al.,1994)ODV virions ติดเชื้อโฮสต์เซลล์แมลงของ midgut epithelial เมื่อpolyhedra กิน โดย host และ solubilized ใน midgutlumen ปล่อย ODV แนบโฮสต์ midgut epithelialของซองจดหมายของพวกเขาโดยตรงกับเยื่อหุ้มเซลล์และเซลล์(Bonning, 2005) โปรตีนซองจดหมาย ODV ที่จำเป็นเพื่อติดปากเรียกว่าต่อปัจจัย infectivity os (PIFs) วันที่ห้าสูงอาศัยหลักยีน p74 (pif-0), pif-1, pif-2, pif-3 และได้รับการระบุ pif-4 การลบ Autographa californicaผลหลายยีน p74 nucleopolyhedrovirus (AcMNPV)ตัดออกทั้งหมดของการต่อ infectivity os ของ polyhedra∗ผู้ Corresponding โทรศัพท์: + 86 571 86971658 โทรสาร: + 86 571 86971647ที่อยู่อีเมล์: [e-mail] (x. อัพวู)ขณะที่ virions บริสุทธิ์จากเต่า polyhedra infectiouswhenฉีดเข้าไปใน hemocoels Trichoplusia ni หรือ Heliothis virescensตัวอ่อน (ฟอล์คเนอร์และ al., 1997 Haas-Stapleton et al., 2004) PIF-1เดิมระบุใน Spodoptera littoralis NPV ลบpif-1 (spli7) ทำให้เกิดไวรัสที่ไม่ติดเชื้อ S. littoralisตัวอ่อนต่อ os (Kikhno et al., 2002) ก่อนระบุ PIF-2ใน Spodoptera exigua MNPV และทรัพย pif-2 ส่งผลให้เกิดการทำสูญเสียต่อ os infectivity สำหรับโฮสต์ (Pijlman et al., 2003)PIF-3 (ac115) ยังเป็นปัจจัยจำเป็นสำหรับการติดเชื้อที่ช่องปากของ AcMNPVแม้ว่าจะไม่ต้องแนบ ODV และหลอม PIF-3itmaymediate microvilli ofODValong การสับเปลี่ยนระหว่างหลักติดเชื้อ (Ohkawa et al., 2005) PIF-4 (ac96) ถูก newper osปัจจัย infectivity ระบุใน A. californica nucleopolyhedrovirus หลายและค่า null ac96 ไวรัสไม่สามารถติดเชื้อเนื้อเยื่อ midgutเมื่อต. ni ตัวอ่อนถูก inoculated ต่อ os (ฝาง et al., 2009)Bombyx mori nucleopolyhedrovirus (BmNPV) กลุ่มที่มีการเรียงลำดับอย่างสมบูรณ์ ซึ่งเป็นวงปิด covalentlyดีเอ็นเอ (Gomi et al., 1999) ORFs บาง BmNPV ได้ถูกลักษณะและทั้งที่เกี่ยวข้องกับการจำลองดีเอ็นเอ ยีนบรรจุภัณฑ์และแอสเซมบลี หรือติดเชื้อของระบบปฏิบัติการ เป็นยีน odv e56แสดงสายในระหว่างการติดเชื้อ และจแมปโปรตีนที่เฉพาะเกี่ยวข้องกับซอง ODV (Braunagel et al., 1996)วิเคราะห์เปรียบเทียบของ baculovirus ตามลำดับทั้งหมด 49genomes เผย 31 ยีนหลักที่อาศัยใน baculovirus ทั้งหมดgenomes และมีดังนั้นอาจทำหน้าที่บทบาทสำคัญใน baculovirusวงจรชีวิต (การ์เซีย Maruniak et al., 2004 แมคคาร์ธี และTheilmann, 2008 คัน Oers และ Vlak, 2007)ในการศึกษาปัจจุบัน ไวรัส recombinant ที่ไม่ด่วนodv e56 ถูกสร้างผ่าน homologous recombination ที่0168-1702 / $ – ดูหน้าเรื่อง © 2010 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมดdoi:10.1016/j.virusres.2010.08.024

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไหม nucleopolyhedrovirus (BmNPV) Odv-E56 โปรตีนซองจดหมายเป็น
ยังต่อการติดเชื้อระบบปฏิบัติการปัจจัย
Xingwei เซียงหลินเฉิน Aiqin Guo, Shaofang ยู Rui ยาง Xiaofeng วู *
วิทยาลัยวิทยาศาสตร์สัตว์มหาวิทยาลัยเจ้อเจียงวิทยาเขตหัวเจียฉื, หางโจว 310029 , PR China
rticleinfo
ประวัติศาสตร์บทความ
ที่ได้รับ 21 มิถุนายน 2010
ที่ได้รับในรูปแบบปรับปรุง 24 สิงหาคม 2010
ได้รับการยอมรับ 26 สิงหาคม 2010
ที่มีจำหน่ายออนไลน์ 15 กันยายน 2010
คำสำคัญ:
ไหม nucleopolyhedrovirus
(BmNPV)
Odv-E56
ต่อระบบปฏิบัติการปัจจัยการติดเชื้อ (PIF)
นามธรรม
ไหม nucleopolyhedrovirus (BmNPV) ยีน Odv-E56 เป็นยีนปลายและถอดรหัส occlusionderived
ไวรัส (Odv) โปรตีนตัวเฉพาะซองจดหมาย, Odv-E56 การตรวจสอบบทบาทของตัวเองในวงจรชีวิตของ BmNPV,
Odv-E56 ไวรัสโมฆะ BmE56D ถูกสร้างผ่านการรวมตัวกันอีกคล้ายคลึงกัน ไวรัสถูกซ่อมแซม
นอกจากนี้ยังสร้างการผลิต namedBmE56DR.The ของ budded virion (BV) และรูปทรงหลายเหลี่ยม, จำลองแบบของ
ดีเอ็นเอไวรัสและลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์ที่ติดเชื้อ BMN ถูกนำมาวิเคราะห์เผยให้เห็นไม่แตกต่างกัน
ในหมู่ BmE56D, ชนิดป่า (น้ำหนัก ) และไวรัส BmE56DR bioassays ตัวอ่อนแสดงให้เห็นว่า
การฉีด BmE56D BV เป็น hemocoel สามารถฆ่าลูกน้ำ Mori บีอย่างมีประสิทธิภาพซ่อมแซมและ WT
ไวรัส แต่ BmE56D ก็ไม่สามารถที่จะติดเชื้อตัวอ่อน Mori B. เมื่อเชื้อต่อระบบปฏิบัติการ ดังนั้นเหล่านี้
ผลการวิจัยพบว่า Odv-E56 โปรตีนซองจดหมายของ BmNPV ยังเป็นปัจจัยต่อการติดเชื้อระบบปฏิบัติการ (PIF) แต่
ไม่จำเป็นสำหรับการจำลองแบบไวรัส.
© 2010 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์.
1 เบื้องต้น
ครอบครัว Baculoviridae ครอบคลุมกลุ่ม arthropodspecific
ไวรัสพบ ubiquitously ในสภาพแวดล้อมและมีการ
ถูกโดดเดี่ยวจากกว่า 600 ชนิดแมลงโฮสต์เด่น
จากผีเสื้อ, Hymenoptera และปีก (หย่อน
และ Arif 2007) ในระหว่างรอบการติดเชื้อ biphasic ทั่วไปสอง
โครงสร้างที่แตกต่างและหน้าที่ห่อหุ้ม phenotypes virion
มีการผลิตไวรัสที่ได้จากการบดเคี้ยว (Odv) และไวรัส budded
(BV) ทั้ง Odv และ BV มี nucleocapsids รูปแท่งที่มีการ
ประกอบภายในนิวเคลียส Odv มีอยู่ในรูปทรงหลายเหลี่ยม,
ส่งไวรัสจากแมลงแมลงผ่านการติดเชื้อในช่องปากในขณะที่ BV
แพร่กระจายเชื้อไปยังเซลล์เพื่อนบ้าน (กรานาและ Lawler, 1981;
Keddie และ Volkman 1985; Keddie et al, 1989;.. Engelhard, et al,
1994) .
Odv virions ติดเชื้อแมลงโฮสต์ของเซลล์เยื่อบุผิวกระเพาะเมื่อ
polyhedra กินโดยโฮสต์และละลายในกระเพาะ
ลูเมนปล่อย Odv แนบในการเป็นเจ้าภาพเยื่อบุผิวกระเพาะ
เซลล์และการหลอมรวมซองจดหมายของพวกเขาโดยตรงกับเยื่อหุ้มเซลล์
(Bonning, 2005) โปรตีนซอง Odv ที่จำเป็นต่อ
การติดเชื้อในช่องปากจะเรียกว่าปัจจัยต่อการติดเชื้อระบบปฏิบัติการ (PIFs) ในวันที่
ห้ายีนหลักอนุรักษ์สูง P74 (PIF-0), แก่น-1, PIF-2, PIF-3 และ
แก่น-4 ได้รับการระบุ การลบ Autographa californica
หลาย nucleopolyhedrovirus (AcMNPV) ผลยีน P74 ใน
การกำจัดที่สมบูรณ์ของการติดเชื้อต่อระบบปฏิบัติการของรูปทรงหลายเหลี่ยม, * ผู้รับผิดชอบ
Tel .: [phone]; แฟกซ์. [phone]
E-mail address:. [e-mail] (เอ็กซ์ Wu)
ในขณะที่ virions บริสุทธิ์จากรูปทรงหลายเหลี่ยมกลายพันธุ์ infectiouswhen ถูก
ฉีดเข้าไปใน hemocoels ของ Trichoplusia พรรณีหรือ Heliothis virescens
. ตัวอ่อน (Faulkner, et al, . 1997; ฮาสเตเปิลตัน-et al, 2004) PIF-1
ที่ถูกระบุในตอนแรก Spodoptera littoralis NPV ลบ
PIF-1 (spli7) ส่งผลให้ไวรัสที่ไม่สามารถที่จะติดเชื้อเอ littoralis
ตัวอ่อนต่อระบบปฏิบัติการ (Kikhno et al., 2002) PIF-2 ถูกระบุว่าเป็นครั้งแรก
ใน Spodoptera exigua MNPV และการหยุดชะงักของ PIF-2 มีผลในการ
สูญเสียที่สมบูรณ์ของการติดเชื้อต่อระบบปฏิบัติการสำหรับโฮสต์ (Pijlman et al., 2003).
PIF-3 (AC115) ยังเป็นปัจจัยที่จำเป็นสำหรับ การติดเชื้อในช่องปากของ AcMNPV.
แม้ว่า PIF-3 ไม่จำเป็นสำหรับสิ่งที่แนบมา Odv และฟิวชั่น,
itmaymediate โยกย้าย ofODValong microvilli ระหว่างหลัก
ติดเชื้อ (Ohkawa et al., 2005) PIF-4 (ac96) เป็นระบบปฏิบัติการ newper
ปัจจัยที่ระบุไว้ในการติดเชื้อเอ californica nucleopolyhedrovirus หลาย
และไวรัส ac96 โมฆะก็ไม่สามารถที่จะติดเชื้อเนื้อเยื่อกระเพาะ
เมื่อตัวอ่อน T. พรรณีถูกเชื้อต่อระบบปฏิบัติการ (ฝาง et al., 2009)
ไหม nucleopolyhedrovirus (BmNPV) จีโนมได้
รับการจัดลำดับขั้นตอนอย่างสมบูรณ์ซึ่งเป็นวงกลมปิด covalently
ดีเอ็นเอ (Gomi et al., 1999) บาง BmNPV ORFs มีลักษณะ
และที่เกี่ยวข้องอย่างใดอย่างหนึ่งที่จะคัดลอกดีเอ็นเอ, การแสดงออกของยีน,
บรรจุภัณฑ์และการชุมนุมหรือต่อการติดเชื้อระบบปฏิบัติการ ยีน Odv-E56 จะ
แสดงปลายระหว่างการติดเชื้อและการเข้ารหัสโปรตีนที่มีเฉพาะ
ที่เกี่ยวข้องกับซองจดหมาย Odv (Braunagel et al., 1996).
การวิเคราะห์เปรียบเทียบไวรัส 49 ติดใจอย่างสมบูรณ์
จีโนมเผยให้เห็นยีนหลักที่ 31 ที่ได้รับการอนุรักษ์ในไวรัสทั้งหมด
จีโนมและดังนั้นจึงมีแนวโน้มที่จะทำหน้าที่บทบาทสำคัญในไวรัส
วงจรชีวิต (การ์เซีย Maruniak et al, 2004;. แมคคาร์และ
Theilmann 2008; แวน Oers และ Vlak 2007).
ในการศึกษาปัจจุบันไวรัส recombinant ที่ไม่สามารถแสดงความ
odv- E56 ถูกสร้างขึ้นผ่านการรวมตัวกันอีกคล้ายคลึงกัน
0168-1702 / $ - ดูเรื่องด้านหน้า© 2010 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์.
ดอย: 10.1016 / j.virusres.2010.08.024

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนแบด nucleopolyhedrovirus บีเอ็มเอ็นพีวี ( BmNPV ) odv-e56 ซองโปรตีน
ยังต่อ OS infectivity ปัจจัย
xingwei เซียงหลิน เฉิน aiqin ก๊วย , shaofang ยู รุ่ยหยาง xiaofeng อู๋∗
วิทยาลัยวิทยาศาสตร์สัตว์ มหาวิทยาลัยเจ้อเจียง huajiachi , วิทยาเขต , หางโจว 310029 , PR China
R C L E I n t ฉัน F :
o
บทความประวัติศาสตร์ที่ได้รับ 21 มิถุนายน 2553
รับแก้ไขแบบฟอร์ม 24 สิงหาคม 2553 26 สิงหาคม 2010

ยอมรับออนไลน์ 15 กันยายน 2553
คำสำคัญ :

( Bombyx mori nucleopolyhedrovirus บีเอ็มเอ็นพีวี ( BmNPV )

odv-e56 ต่อ OS infectivity ปัจจัย ( PIF )
B S T R A C T
nucleopolyhedrovirus Bombyx mori บีเอ็มเอ็นพีวี ( BmNPV ) odv-e56 ยีนเป็นยีน encodes ไวรัสสาย occlusionderived
( odv ) - โปรตีนที่เฉพาะเจาะจง odv-e56 ซองจดหมาย . เพื่อศึกษาบทบาทใน bmnpv วงจรชีวิต ,
odv-e56 bme56d null , ไวรัสที่ถูกสร้างขึ้นผ่านการเปรียบเทียบ . เป็นซ่อมแซมไวรัส
ยังสร้าง namedbme56dr.the การผลิตลงไวริออน ( BV ) และ polyhedra , การจำลองแบบของไวรัสดีเอ็นเอ
และลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเชื้อจากเซลล์มาวิเคราะห์ เผยให้เห็นความแตกต่างระหว่าง bme56d
, ยา ( WT ) และ bme56dr ไวรัส หนอนให้ละเอียด
การฉีด bme56d BV ในฮีโมซีลสามารถฆ่าบี โมริ ตัวอ่อนได้อย่างมีประสิทธิภาพเท่าที่ซ่อมแซมและ WT
ไวรัส อย่างไรก็ตาม bme56d ไม่สามารถติดเชื้อบี โมริ ตัวอ่อนเมื่อเชื้อต่อ OS ดังนั้น ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า odv-e56
ซองโปรตีนของ bmnpv ยังต่อ OS infectivity ปัจจัย ( PIF ) แต่มันไม่จําเป็นสําหรับการ

สงวนลิขสิทธิ์ 2010 ป้องกันไวรัส บริษัทสงวนสิทธิทั้งหมด .
1บทนำ
baculoviridae ครอบครัวครอบคลุมกลุ่มของ arthropodspecific
ไวรัสพบ ubiquitously ในสภาพแวดล้อมและมี
ถูกแยกจากกว่า 600 เป็นแมลงชนิดเด่น
จาก Lepidoptera , แตน และ Diptera ( หย่อน
และ รีฟ , 2007 ) ในช่วงปกติวงจรการติดเชื้อ biphasic 2
โครงสร้างและการทำงานที่แตกต่างห่อหุ้มไวริออนเกิด
ผลิต : การได้มาของไวรัส ( odv ) และลงไวรัส
( BV ) และทั้ง odv BV มี rod-shaped nucleocapsids ที่
ประกอบภายในนิวเคลียส odv ที่มีอยู่ใน polyhedra
ส่งไวรัส , แมลงแมลงผ่านการติดเชื้อในช่องปาก ส่วน BV
แพร่กระจายเชื้อ เพื่อเซลล์เพื่อนบ้าน ( และ granados ลอว์เลอร์ , 1981 ;
keddie และ volkman , 1985 ; keddie et al . , 1989 ; เองเกิลฮาร์ด et al . ,

1994 )odv ไวรัสติดเชื้อโฮสต์เซลล์เยื่อของแมลงประสิทธิภาพและเหมาะสมเมื่อ
polyhedra จะกินโดยโฮสต์ และสร้างในประสิทธิภาพและเหมาะสม
ลูเมน , ปล่อย odv แนบไปยังโฮสต์เซลล์บุผิวภายในซองจดหมายของพวกเขาและ
ประสิทธิภาพและเหมาะสมตรงกับเยื่อหุ้มเซลล์
( bonning , 2005 ) ซอง odv โปรตีนที่จำเป็นต่อการติดเชื้อในช่องปาก

เรียกว่า OS infectivity ปัจจัย ( pifs ) วันที่
ห้าที่มีการอนุรักษ์แกนยีน p74 ( pif-0 ) pif-1 pif-2 pif-3 , ,
pif-4 และได้รับการระบุ . การลบของ autographa californica
หลาย nucleopolyhedrovirus ( acmnpv ) p74 ยีนผล
กำจัดสมบูรณ์ของต่อ OS การติดเชื้อของ polyhedra
∗ที่สอดคล้องกัน , ผู้เขียน โทรศัพท์ : 86 571 86971658 ; โทรสาร : 86 571 86971647 .
e - mail address : [e-mail] ( X
Wu )ในขณะที่ไวรัสกลายพันธุ์ polyhedra บริสุทธิ์จาก infectiouswhen
ถูกฉีดเข้าไปใน hemocoels ของ trichoplusia ผมหรือเฮลิโอติส virescens
ตัวอ่อน ( ฟอล์กเนอร์ et al . , 1997 ; Haas Stapleton et al . , 2004 ) pif-1
แต่เดิมระบุใน Spodoptera littoralis NPV , การลบ
pif-1 ( spli7 ) จะทำให้ไวรัสไม่สามารถติดเอส littoralis
ตัวต่อ OS ( kikhno et al . , 2002 )pif-2 ระบุครั้งแรก
ใน Spodoptera exigua mnpv , และการหยุดชะงักของ pif-2 ส่งผลให้เกิดความสูญเสียต่อ OS
สมบูรณ์การติดเชื้อสำหรับโฮสต์ ( pijlman et al . , 2003 ) .
pif-3 ( ac115 ) ยังเป็นปัจจัยที่จำเป็นสำหรับการติดเชื้อในช่องปาก acmnpv .
ถึงแม้ว่า pif-3 ไม่จําเป็นสําหรับสิ่งที่แนบ odv และฟิวชั่น
itmaymediate ซึ่งพบ ofodvalong พบในระหว่างการติดเชื้อปฐมภูมิ
( ohkawa et al . ,2005 ) pif-4 ( ac96 ) เป็น newper OS
การติดเชื้อปัจจัยระบุใน . californica หลาย nucleopolyhedrovirus
ac96 null , และไวรัสสามารถติดเชื้อ
เนื้อเยื่อเมื่อปลูกเชื้อ T . N ( ประสิทธิภาพและเหมาะสมต่อ OS ( ฟาง et al . , 2009 ) .
( Bombyx mori nucleopolyhedrovirus บีเอ็มเอ็นพีวี ( BmNPV ) จีโนมได้
ทั้งหมดนี้ ซึ่ง เป็น covalently ปิดวงกลม
DNA ( โกมิ et al . , 1999 )บาง orfs bmnpv มีลักษณะ
และที่เกี่ยวข้องทั้งดีเอ็นเอการแสดงออกยีน
บรรจุภัณฑ์และการประกอบ หรือ ต่อการติดเชื้อ OS การ odv-e56 ยีน
แสดงช้าในระหว่างการติดเชื้อและการเข้ารหัสโปรตีนที่เป็นเฉพาะ
ที่เกี่ยวข้องกับ odv ซอง ( braunagel et al . , 1996 ) .
การวิเคราะห์เปรียบเทียบลำดับ baculovirus
49 ทั้งหมดจีโนมพบ 31 หลักที่อนุรักษ์ยีนในจีโนมไวรัสโรค
ทั้งหมดและดังนั้นจึงมีแนวโน้มที่จะใช้บทบาทสำคัญในการผลิตแบคคิวโลไวรัส
วงจรชีวิต ( การ์เซีย maruniak et al . , 2004 ; McCarthy และ
theilmann , 2008 ; และรถตู้ oers vlak , 2007 ) .
ในการศึกษาไวรัสที่ไม่สามารถใช้บริการ
odv-e56 ที่ถูกสร้างขึ้นผ่านการเปรียบเทียบ .
0168-1702 / $ –ดูเรื่องหน้าสงวนลิขสิทธิ์ 2010 สามารถป้องกันสงวนลิขสิทธิ์ 10.1016/j.virusres.2010.08.024
ดอย :