plugs by washing with 1 mL of 0.5 

plugs by washing with 1 mL of 0.5  TBE buffer (SigmaeAldrich®,
USA). DNA fragments were resolved in 1% (w/v) pulsed-field
certified agarose (BioShop, Canada) in 0.5  TBE buffer by pulsed
field gel electrophoresis (PFGE) using CHEF-DR III System (Bio-
Rad®, USA). Low range PFG Marker (New England Biolabs, UK) was
used as a molecular size standard. Electrophoresis was performed
for 16 h at 120 included angle. Pulse times ranged from 0.22 s to
17.33 s at a constant voltage of 6 V/cm (Rasschaert et al. 2009). The
agarose gels were stained with ethidium bromide (10 mg/mL,
marka) and visualized under UV light. A digital image was obtained
with Gel Logic 200 Imaging System (Kodak Company, Canada).
NTSYS-pc version 2.2 (Rohlf, 1993) computer software was used for
the cluster analysis of the isolates. The Dice coefficient of similarity
was calculated and comparison of the banding patterns was performed
by the unweighted pair group method with arithmetic
averages (UPGMA) (Sneath & Sokal, 1973).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เสียบ โดยการซักผ้าด้วย mL 1 0.5 TBE บัฟเฟอร์ (SigmaeAldrich ®สหรัฐอเมริกา) ชิ้นส่วนดีเอ็นเอได้รับการแก้ไขใน 1% (w/v) สูงเขตagarose (BioShop แคนาดา) ที่ได้รับการรับรองในบัฟเฟอร์ TBE 0.5 โดยสูงฟิลด์เจล electrophoresis (PFGE) โดยใช้ระบบ DR เชฟ III (ไบโอ-Rad ® สหรัฐอเมริกา) มีช่วงต่ำสุดที่เครื่องหมาย PFG (นิวอิงแลนด์ Biolabs, UK)ใช้เป็นขนาดโมเลกุลมาตรฐาน ทำ electrophoresisสำหรับ h 16 ที่ 120 รวมมุม เวลาชีพจรอยู่ในช่วงจาก$ 0.22 s เพื่อ17.33 s ที่แรงดันไฟฟ้าคงที่ของ V 6 ซม. (Rasschaert et al. 2009) ที่เจ agarose มีสีกับโบรไมด์ ethidium (10 mg/mLมะค่า) และ visualized ภายใต้แสง UV ภาพดิจิตอลได้รับมีเจลตรรกะ 200 ภาพระบบ (บริษัทโกดัก แคนาดา)NTSYS-คอมพิวเตอร์รุ่น 2.2 (Rohlf, 1993) ใช้สำหรับซอฟต์แวร์คอมพิวเตอร์การวิเคราะห์คลัสเตอร์ของการแยก ลูกเต๋าค่าสัมประสิทธิ์ของความคล้ายคลึงกันคำนวณ และทำการเปรียบเทียบรูปแบบ bandingโดยวิธีกลุ่ม unweighted คู่กับเลขคณิตค่าเฉลี่ย (UPGMA) (Sneath & Sokal, 1973)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปลั๊กโดยล้างด้วย 1 มิลลิลิตร 0.5? บัฟเฟอร์ TBE (SigmaeAldrich®,
USA) ดีเอ็นเอได้รับการแก้ไขใน 1% (w / v) สนามพัลซ์
ได้รับการรับรอง agarose (Bioshop, แคนาดา) ใน 0.5? บัฟเฟอร์ TBE โดยพัล
เจลอิเล็กฟิลด์ (PFGE) โดยใช้ CHEF-DR ระบบ III (Bio-
Rad®สหรัฐอเมริกา) ช่วงต่ำ PFG Marker (นิวอิงแลนด์ Biolabs สหราชอาณาจักร) ถูก
นำมาใช้เป็นมาตรฐานขนาดโมเลกุล Electrophoresis ได้ดำเนินการ
เป็นเวลา 16 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 120? รวมถึงมุม ครั้งชีพจรตั้งแต่ 0.22 เพื่อ
17.33 s ที่แรงดันคงที่ 6 V / cm (Rasschaert et al. 2009)
เจล agarose ถูกย้อมด้วย ethidium bromide (10 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร
Marka) และมองเห็นภายใต้แสงยูวี ภาพดิจิตอลที่ได้รับ
ด้วยเจลอจิก 200 ระบบการถ่ายภาพ (Kodak Company, แคนาดา).
NTSYS พีซีรุ่น 2.2 (Rohlf, 1993) โปรแกรมคอมพิวเตอร์ที่ใช้สำหรับ
การวิเคราะห์กลุ่มของเชื้อ ค่าสัมประสิทธิ์ของความคล้ายคลึงกันลูกเต๋า
ที่คำนวณและเปรียบเทียบรูปแบบของการดำเนินการ
โดยวิธีกลุ่มคู่ชั่งที่มีการคำนวณ
ค่าเฉลี่ย (UPGMA) (Sneath & Sokal, 1973)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปลั๊กซัก 1 ml 0.5  ทีบีบัฟเฟอร์ ( sigmaealdrich ®
, USA ) ชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่ถูกแก้ไขใน 1% ( w / v ) การได้รับการรับรองด้าน
, ( bioshop , แคนาดา ) 0.5  ทีบีบัฟเฟอร์โดยวิธีพัล
เจลฟิลด์ ( PFGE ) โดยใช้ระบบ chef-dr III ( Bio - Rad
® , USA ) เครื่องหมายรองช่วงต่ำ ( อังกฤษ biolabs , UK ) คือ
ใช้เป็นโมเลกุลขนาดมาตรฐาน วิธีทํา
16 H ที่ 120  รวมมุม ชีพจรครั้งระหว่าง 0.22 s

s 17.33 แรงดันคงที่ 6 v / cm ( rasschaert et al . 2009 )
( เจลถูกย้อมด้วยสีทิเดียมโบรไมด์ ( 10 mg / ml
Marka ) และภาพภายใต้แสงยูวี ภาพดิจิตอลได้
เจลตรรกะ 200 Imaging System ( บริษัท โกดักประเทศแคนาดา ) .
NTSYS pc รุ่น 2.2 ( rohlf , 1993 ) ซอฟต์แวร์คอมพิวเตอร์ที่ใช้เพื่อ
ส่วนการวิเคราะห์การเกาะกลุ่มของเชื้อ ค่าสัมประสิทธิ์ความเหมือน
ลูกเต๋าถูกคำนวณและเปรียบเทียบรูปแบบของแถบแสดง
โดยกลุ่มคู่วิธีถ่วงน้ำหนักกับค่าเฉลี่ยเลขคณิต
( UPGMA ) ( สเนท& Sokal , 1973 )