Malto-dextrins were analyzed by hig

Malto-dextrins were analyzed by high-performance ion โครมาโทกราฟี (HPIC) using an
anion exchange โครมาโทกราฟี (Dionex S.A., Voisins-Le-Bretonneux, France) with a
carbopac PA1 column. The following conditions were used: mobile phase, H2O MQ, NaOH
(150 mM), sodium acetate gradient of 0 to 300 mM; flow rate, 0.1 ml.min-1; and temperature,34°C. For the analyses, samples (2 g) of paste collected at 0, 2, 4, 6, 8, 22, 24 h were homogenized with 8 g of H2O. 0.2 ml of 2N H2SO4 was added to each 1.3 ml sub-sample in a microtube, the microtubes were centrifuged for 10 min at 8000g, and the supernatants were frozen at – 20°C until they were analyzed as described below. Before analyses, supernatants were filtered through 0.20 µm pore size filters, diluted and 25 µl were then injected onto the HPIC system.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Malto-dextrins ถูกวิเคราะห์โดยไอออนประสิทธิภาพสูงโครมาโทกราฟี (HPIC) การไอออนโครมาโทกราฟีการแลกเปลี่ยน (Dionex S.A., Voisins-Le-Bretonneux ฝรั่งเศส) กับการคอลัมน์ carbopac PA1 ใช้เงื่อนไขต่อไปนี้: มือถือเฟส H2O MQ, NaOH(150 มม), โซเดียมอะซิเตทไล่ระดับ 0 ถึง 300 มม. อัตราการไหล ml.min 0.1-1 และ อุณหภูมิ 34 องศาเซลเซียส สำหรับการวิเคราะห์ ตัวอย่าง (2 กรัม) วางเก็บที่ 0, 2, 4, 6, 8, 22, 24 h ถูก homogenized กับ 8 กรัมของ H2O 2N H2SO4 0.2 มิลลิลิตรถูกแต่ละตัวอย่างย่อย 1.3 ml ในตัว microtube, microtubes ได้จาก 10 นาทีที่ 8000 กรัม และ supernatants ถูกแช่แข็งที่ – 20 ° C จนกว่าจะถูกวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง ก่อนวิเคราะห์ supernatants กรองผ่าน 0.20 ไมครอนรูขุมขนขนาดฟิลเตอร์ เจือจาง และ 25 µl แล้วถูกฉีดเข้าสู่ระบบ HPIC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Malto-dextrins การวิเคราะห์ที่มีประสิทธิภาพสูงไอออนโครมาโทกราฟี (HPIC) โดยใช้
การแลกเปลี่ยนไอออนโครมาโทกราฟี (Dionex SA, Voisins-le-Bretonneux ฝรั่งเศส) กับ
คอลัมน์ carbopac PA1 เงื่อนไขต่อไปนี้ถูกนำมาใช้: เฟสเคลื่อนที่, H2O MQ, NaOH
(150 มิลลิเมตร) โซเดียมอะซิเตตไล่ระดับ 0 ถึง 300 มิลลิเมตร; อัตราการไหล 0.1 ml.min-1; และอุณหภูมิ 34 ° C สำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่าง (2 กรัม) วางเก็บที่ 0, 2, 4, 6, 8, 22, 24 ชั่วโมงที่ถูกปั่นกับ 8 กรัมของ H2O 0.2 มิลลิลิตร 2N H2SO4 ถูกบันทึกอยู่ในแต่ละ 1.3 มล. ย่อยตัวอย่างใน Microtube ที่ไมโครถูกปั่นเป็นเวลา 10 นาทีที่ 8000G และ supernatants ถูกแช่แข็งที่ - 20 ° C จนกว่าพวกเขาจะถูกนำมาวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง ก่อนที่จะวิเคราะห์ supernatants ถูกกรองผ่าน 0.20 ไมครอนกรองขนาดรูขุมขนเจือจางและ 25 ไมโครลิตรถูกฉีดจากนั้นเข้าสู่ระบบ HPIC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

malto เด็กซ์ตรินตามลำดับวิเคราะห์ข้อมูลโดยโครมาโทกราฟีไอออนประสิทธิภาพสูง ( hpic ) โดยใช้โครมาโทกราฟีแลกเปลี่ยนแอนไอออน ( DIONEX SA , voisins เลอ bretonneux , ฝรั่งเศส ) กับคอลัมน์ carbopac pa1 . เงื่อนไขต่อไปนี้ที่ใช้เฟสเคลื่อนที่ ? NaOH , H2O ,( 150 มม. ) , โซเดียมอะซิเตตลาด 0 ถึง 300 มม. ; อัตราการไหล 0.1 ml.min-1 ; และอุณหภูมิ 34 องศา สำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่าง ( 2 กรัม ) วางเก็บที่ 0 , 2 , 4 , 6 , 8 , 22 , 24 ชั่วโมง 8 กรัม บดกับ 0.2 ml H2O 2n กรดซัลฟิวริกคือเพิ่ม 1.3 มล. ย่อยแต่ละตัวอย่างใน microtube , microtubes เป็นระดับ 10 นาทีที่ 8000g และ supernatants ถูกแช่แข็งอยู่ที่ 20 องศา C และจนกว่าพวกเขาจะวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง ก่อนที่จะวิเคราะห์ supernatants ถูกกรองผ่านตัวกรอง 0.20 µ M ขนาดรู แตกออก และ 25 µผมแล้วฉีดลงบนระบบ hpic .