The interfacial behaviour of a mate

The interfacial behaviour of a material is an important characteristic,
controlled mainly by surface properties, one of the most
important of which is the surface free energy. Thermodynamically,
surface free energy of a solid is the required work to reversibly create
a unit area of a surface. It is, in fact, an excess energy on the
material surface which arises from fewer bonds between surface
molecules comparing to bulk molecules. This energy is analogous
to surface tension of liquids in which the atoms are able to move
from the higher-energy surface to the lower-energy bulk, resulting
in changes in the surface area. However, geometry and mechanical
state of solids affect the apparent values of surface energy and therefore, makes its measurement more
complex than that of liquid surface tension. The surface energy
of solids plays a key role in the industrial processes that rely on
wetting phenomena and coating process, such as polymers, pharmaceuticals,
surfactants, and mineral processing. Understanding
the surface characteristics of materials and the effect of the collectors
and depressants on mineral surface chemistry is a necessity of
modern flotation. In an aqueous suspension, different phenomena
occur as a result of different interfacial reactions between molecules.
For example, the wetting process occurs when the adhesion
force between a solid and liquid is greater than the cohesion force
between the liquid’s molecules. The applicability of IGC to flotation
was introduced by Ali et al. It was shown that IGC is a powerful
technique for determining the surface energy of galena and
quartz at different surface coverages; however, the effect of
reagent addition was not investigated.
The surface energy of solids is defined as the sum of dispersive
and specific (acid–base) components. The dispersive component,
also called non-specific interactions, is attributed to molecular
interactions due to London (van der Waals) forces. The specific
component (also termed acid–base interactions) results from polar
interactions such as hydrogen bonding and electron donor–acceptor
behaviour. However, for a real solid, a single value is not considered
as the energy of the whole surface of the solid; rather, there is a
range of energetic sites of different levels. Altering the distribution
of the energetic sites of higher and lower energy on a solid surface
causes surface energy heterogeneity, which affects intermolecular
interactions between surfaces. Different parameters related to surface
heterogeneity have been studied, including the ratio of hydrophilic
and hydrophobic sites on the surface existence of hetero atoms and functional groups on the surface also impurities, oxidized surfaces, and
crystal orientation. Inverse gas chromatography provides important information
such as surface area, surface energetics, work of adhesion, and surface energy heterogeneity. In this method, the sample is placed
in a column (most commonly a glass tube) and characterized by
passing solutes (called molecular probes) through the column.
Adsorption and desorption phenomena occur at the sample which
result in delayed exit of the probe from the column (retention).
Therefore the fundamental data obtained from IGC is a plot of
the detector signals as a function of retention time (Fig. 1). The
retention time refers to the time the probe molecules require to
generate a peak as a result of interactions with the stationary
phase. Various characteristics of materials can be calculated by
analysing the nature and quantity of these interactions.
The surface energy of a solid can be obtained from IGC by applying
various relationships. The two commonly used approaches for
characterizing surface energetics of materials are the Dorris–Gray
and Schultz methods. Dorris and Gray (1980) developed their
method based on the contribution of CH2 groups in the free energy
of desorption of n-alkane at zero surface coverage. Schultz et al.
proposed a method for determining the dispersive component of
a solid’s surface energy on the base of applying n-alkanes as probe
molecules at zero surface coverage (Schultz et al. 1987; Schultz
and Lavielle 1989). In this study, the Schultz approach was applied to calculate the
dispersive component of the surface energy and specific free energies
of quartz with different polar probe molecules. Eq. (1) shows
the relationship between the different parameters:where R is the gas constant (J mol1 K1), T is absolute temperature
(K); VN is net retention volume (ml g1); NA is Avogadro’s constant
(mol1), a is the cross sectional area of the probe molecule (m2);
and cDS
and cDL
are dispersive components of surface free energy of
the solid and probe molecule (mJ m2), respectively. The constant
C depends on the chosen reference. It was shown that the plot of
RTlnVN as a function of a
ffiffiffiffiffi
cDL
q
for a series of n-alkanes is linear
and the slope gives the dispersive surface free energy of the stationary
phase (Fig. 2). The specific free energies of desorption (DG) are determined by
measuring the retention volume of polar probe molecules (e.g. toluene
and dichloromethane) on the samples. Points representing
polar probes are located above the alkane straight line (Fig. 2).
The distance to the straight line is equal to the specific component

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พฤติกรรม interfacial วัสดุมีลักษณะสำคัญควบคุม โดยคุณสมบัติผิว ของที่สำคัญเป็นพลังงานอิสระที่ผิว Thermodynamicallyพลังงานอิสระที่ผิวของของแข็งคือ การทำงานต้องสร้าง reversiblyตั้งหน่วยของพื้นผิว จึง ในความเป็นจริง มีพลังงานส่วนเกินในการพื้นผิววัสดุที่เกิดขึ้นจากพันธบัตรน้อยระหว่างพื้นผิวโมเลกุลที่เทียบกับโมเลกุลจำนวนมาก พลังงานนี้เป็นคู่กับแรงตึงผิวของของเหลวที่อะตอมจะย้ายจากพื้นผิวสูงกว่าพลังงานจะต่ำกว่าพลังงานจำนวนมาก ผลลัพธ์ในการเปลี่ยนแปลงในพื้นที่ อย่างไรก็ตาม เรขาคณิตและเครื่องกลสถานะของของแข็งมีผลต่อค่าพลังงานพื้นผิวชัดเจน และดังนั้น ทำให้การประเมินเพิ่มเติมซับซ้อนกว่าของแรงตึงผิวของเหลว พลังงานพื้นผิวของของแข็งมีบทบาทสำคัญในกระบวนการอุตสาหกรรมที่พึ่งพาภาวะการเปียกปรากฏการณ์และกระบวนการเคลือบ เช่นโพลิเมอร์ ยาชนิด และแปรรูปแร่ ทำความเข้าใจลักษณะพื้นผิวของวัสดุและลักษณะของการสะสมและ depressants บนผิวเคมีแร่ เป็นสิ่งจำเป็นของflotation ทันสมัย ในการระงับ ปรากฏการณ์ที่แตกต่างกันเกิดขึ้นจากปฏิกิริยาต่าง ๆ interfacial ระหว่างโมเลกุลตัวอย่าง การเกิดขึ้นของกระบวนการที่เปียกเมื่อยึดระหว่างแรงระหว่างของแข็งและของเหลวมีค่ามากกว่าแรงสามัคคีระหว่างโมเลกุลของของเหลว ความเกี่ยวข้องของของ IGC ให้ flotationถูกนำมาใช้โดย Ali et al มันถูกแสดงว่า IGC มีประสิทธิภาพเทคนิคในการกำหนดพลังงานผิวของฟพร และควอตซ์ที่คลุมผิวแตกต่างกัน อย่างไรก็ตาม ผลของการนอกจากรีเอเจนต์ไม่มีการตรวจสอบ มีกำหนดพลังงานผิวของของแข็งเป็นผลรวมของ dispersiveและส่วนประกอบ (กรด – base) เฉพาะ ส่วนประกอบ dispersiveเรียกว่าโต้ตอบไม่ใช่เฉพาะ เกิดจากการที่โมเลกุลโต้ตอบเนื่องจากกำลังลอนดอน (van der Waals) เฉพาะส่วนประกอบ (ยังเรียกว่ากรด – ฐานโต้) ผลจากขั้วโลกโต้ตอบเช่นไฮโดรเจนยึดและอิเล็กตรอนบริจาค – acceptorพฤติกรรมการ อย่างไรก็ตาม สำหรับของแข็งจริง ค่าเดียวไม่ถือว่าเป็นพลังงานของของแข็ง พื้นทั้งหมด ค่อนข้าง มีการช่วงของอเมริกามีพลังระดับแตกต่างกัน เปลี่ยนแปลงการกระจายของอเมริกามีพลังพลังงานสูงกว่า และต่ำกว่าบนพื้นผิวของแข็งทำให้พื้นผิว heterogeneity พลังงาน ซึ่งมีผลต่อ intermolecularโต้ตอบระหว่างพื้นผิว พารามิเตอร์ต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับพื้นผิวheterogeneity มีการศึกษา รวมทั้งอัตราส่วนของ hydrophilicและมีอยู่ที่ผิวของอะตอม hetero ไซต์ hydrophobic และ functional กลุ่มบนพื้นผิวสิ่งสกปรกยัง ตกแต่งพื้น และการวางแนวคริสตัล Chromatography ก๊าซผกผันให้ข้อมูลสำคัญพื้นที่ผิว พลังผิว งาน ยึดเกาะและ heterogeneity พลังงานพื้นผิว ในวิธีการนี้ ตัวอย่างอยู่ในคอลัมน์ (บ่อยที่สุดหลอดแก้ว) และโดยช่วย solutes (เรียกว่าโมเลกุลคลิปปากตะเข้) ผ่านคอลัมน์ดูดซับและ desorption ปรากฏการณ์ที่เกิดขึ้นในตัวอย่างที่ผลออกล่าช้าของการโพรบจากคอลัมน์ (เก็บข้อมูล)ดังนั้น ข้อมูลพื้นฐานที่ได้รับจาก IGC เป็นเครื่องตรวจจับสัญญาณเป็นฟังก์ชันของเวลาเก็บข้อมูล (Fig. 1) ที่เวลาคงถึงเวลาต้องใช้โมเลกุลโพรบสร้างสูงสุดจากการโต้ตอบด้วยการเขียนขั้นตอนการ ลักษณะต่าง ๆ ของวัสดุสามารถคำนวณได้โดยวิเคราะห์ลักษณะและปริมาณของการโต้ตอบเหล่านี้สามารถได้รับจาก IGC พลังงานผิวของของแข็ง โดยใช้ความสัมพันธ์ต่าง ๆ ทั้งสองวิธีการที่ใช้กันทั่วไปกำหนดลักษณะของพลังผิววัสดุเป็น Dorris – สีเทาและ Schultz วิธี Dorris และสีเทา (1980) พัฒนาของพวกเขาวิธีตามสัดส่วนของกลุ่มพลังงานฟรี CH2ของ desorption ของ n-อัลเคนที่ศูนย์คลุมผิว Schultz et alนำเสนอวิธีการกำหนดคอมโพเนนต์ dispersive ของพลังงานผิวของของแข็งบนฐานของการใช้ n-alkanes เป็นโพรบโมเลกุลที่ศูนย์ครอบคลุมพื้นผิว (Schultz et al. 1987 Schultzก Lavielle 1989) ในการศึกษานี้ วิธี Schultz ถูกใช้เพื่อคำนวณการคอมโพเนนต์ dispersive พลังงานพื้นผิวและพลังงานฟรีเฉพาะของควอตซ์ด้วยโมเลกุลโพรบขั้วแตกต่างกัน แสดง eq. (1)ความแตกต่างกันพารามิเตอร์: where R เป็นค่าคงของแก๊ส (โมล J 1 K 1), T คือ อุณหภูมิสัมบูรณ์(K) เป็นปริมาตรสุทธิรักษา (มล g 1); นาเป็นโดรคง(โมล 1), เป็นพื้นที่ตัดไขว้ของโมเลกุลโพรบ (m2);และซีดีและ cDLเป็นส่วนประกอบที่ dispersive ของพลังงานอิสระที่ผิวของทึบ และโพรบโมเลกุล (mJ m 2), ตามลำดับ ค่าคงC ขึ้นอยู่กับการอ้างอิงที่ท่าน จะถูกแสดงที่พล็อตของRTlnVN เป็นฟังก์ชันของการffiffiffiffifficDLqสำหรับ n-alkanes เป็นเชิงเส้นและความชันให้พลังงานอิสระผิว dispersive ของการเขียนระยะ (Fig. 2) พลังงานฟรีเฉพาะของ desorption (กิจ) จะถูกกำหนดโดยวัดระดับเงินวางประกันของโพรบขั้วโมเลกุล (เช่นโทลูอีนและ dichloromethane) บนตัวอย่าง สถานที่แสดงคลิปปากตะเข้โพลาร์อยู่เหนือเส้นตรงของอัลเคน (Fig. 2)ระยะทางไปเส้นตรงเท่ากับคอมโพเนนต์เฉพาะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พฤติกรรมสัมผัสของวัสดุที่เป็นลักษณะสำคัญ
ที่ควบคุมส่วนใหญ่โดยคุณสมบัติพื้นผิวมากที่สุดแห่งหนึ่ง
ที่สำคัญของผิวซึ่งเป็นพลังงาน ต่อความร้อน
พลังงานพื้นผิวของของแข็งเป็นงานที่จำเป็นต้องใช้ในการพลิกกลับสร้าง
หน่วยพื้นที่ของพื้นผิว มันเป็นในความเป็นจริงพลังงานส่วนเกินบน
พื้นผิวของวัสดุที่เกิดจากการออกพันธบัตรน้อยลงระหว่างผิว
โมเลกุลเมื่อเทียบกับกลุ่มโมเลกุล พลังงานนี้จะคล้ายคลึง
กับพื้นผิวตึงเครียดของของเหลวที่อะตอมจะสามารถย้าย
จากพื้นผิวสูงกว่าพลังงานที่จะเป็นกลุ่มที่ต่ำกว่าพลังงานที่ส่งผล
ให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในพื้นที่ผิว อย่างไรก็ตามรูปทรงเรขาคณิตและเครื่องกล
รัฐของของแข็งส่งผลกระทบต่อค่าพลังงานที่ชัดเจนของพื้นผิวและดังนั้นจึงทำให้การวัดมากขึ้น
ซับซ้อนกว่าของแรงตึงผิวของของเหลว พลังงานพื้นผิว
ของของแข็งมีบทบาทสำคัญในกระบวนการทางอุตสาหกรรมที่พึ่งพา
ปรากฏการณ์เปียกและกระบวนการเคลือบเช่นโพลีเมอ, ยา,
ลดแรงตึงผิวและการประมวลผลแร่ ทำความเข้าใจเกี่ยวกับ
ลักษณะพื้นผิวของวัสดุและผลกระทบของการสะสม
และ depressants เคมีพื้นผิวแร่เป็นความจำเป็นของการ
ลอยที่ทันสมัย ในสารแขวนลอยในน้ำปรากฏการณ์ที่แตกต่างกัน
เกิดขึ้นเป็นผลมาจากปฏิกิริยาสัมผัสที่แตกต่างกันระหว่างโมเลกุล.
ตัวอย่างเช่นกระบวนการเปียกเกิดขึ้นเมื่อการยึดเกาะ
แรงระหว่างของแข็งและของเหลวที่มีค่ามากกว่าแรงการทำงานร่วมกัน
ระหว่างโมเลกุลของของเหลว การบังคับใช้ของ IGC จะลอย
ถูกนำโดยอาลีและคณะ มันก็แสดงให้เห็นว่า IGC เป็นที่มีประสิทธิภาพ
เทคนิคสำหรับการกำหนดพลังงานพื้นผิวของกาลีนาและ
ผลึกที่คุ้มครองพื้นผิวที่แตกต่างกัน แต่ผลกระทบของ
สารนอกจากนี้ยังไม่ได้รับการตรวจสอบ.
พลังงานพื้นผิวของของแข็งถูกกำหนดให้เป็นผลรวมของการกระจาย
และเฉพาะเจาะจง (กรดเบส) ส่วนประกอบ องค์ประกอบกระจาย,
หรือที่เรียกว่าการมีปฏิสัมพันธ์ที่ไม่เฉพาะเจาะจงจะมาประกอบกับโมเลกุล
ปฏิสัมพันธ์เนื่องจากลอนดอน (แวนเดอร์วาลส์) กองกำลัง เฉพาะ
ส่วนประกอบ (ยังเรียกว่าปฏิสัมพันธ์กรดเบส) เป็นผลมาจากขั้วโลก
ปฏิสัมพันธ์เช่นพันธะไฮโดรเจนและอิเล็กตรอนบริจาคใบเสร็จ
พฤติกรรม แต่สำหรับของแข็งจริงค่าเดียวจะไม่ถือว่า
เป็นพลังงานของพื้นผิวทั้งที่เป็นของแข็ง; ค่อนข้างมี
ช่วงของเว็บไซต์ที่มีพลังของระดับที่แตกต่างกัน การปรับเปลี่ยนการกระจาย
ของเว็บไซต์พลังของพลังงานที่สูงขึ้นและลดลงบนพื้นผิวที่เป็นของแข็ง
ทำให้เกิดพื้นผิวที่แตกต่างพลังงานซึ่งมีผลต่อโมเลกุล
ปฏิสัมพันธ์ระหว่างพื้นผิว พารามิเตอร์ต่างๆที่เกี่ยวข้องกับพื้นผิว
เซลล์สืบพันธุ์ได้รับการศึกษารวมถึงอัตราส่วนของ hydrophilic
เว็บไซต์และไม่ชอบน้ำบนพื้นผิวการดำรงอยู่ของอะตอมแตกต่างและกลุ่มทำงานบนพื้นผิวยังสิ่งสกปรกพื้นผิวออกซิไดซ์และ
การวางคริสตัล แก๊สโครมาผกผันให้ข้อมูลที่สำคัญ
เช่นพื้นที่ผิว energetics พื้นผิวการทำงานของการยึดเกาะและพื้นผิวที่แตกต่างพลังงาน ในวิธีการนี้ตัวอย่างจะถูกวางไว้
ในคอลัมน์ (โดยทั่วไปหลอดแก้ว) และโดดเด่นด้วย
การส่งผ่านสาร (เรียก probes โมเลกุล) ผ่านคอลัมน์.
การดูดซับและคายปรากฏการณ์ที่เกิดขึ้นในกลุ่มตัวอย่างที่
มีผลในการออกจากความล่าช้าของการสืบสวนจาก คอลัมน์ (การเก็บรักษา).
ดังนั้นข้อมูลพื้นฐานที่ได้รับจาก IGC เป็นพล็อตของ
เครื่องตรวจจับสัญญาณเป็นหน้าที่ของการเก็บรักษาเวลา (รูปที่ 1).
เวลาเก็บกักหมายถึงเวลาโมเลกุลสอบสวนต้อง
สร้างจุดสูงสุดเป็นผลมาจากการมีปฏิสัมพันธ์กับนิ่ง
เฟส ลักษณะต่างๆของวัสดุที่สามารถคำนวณได้โดย
การวิเคราะห์ลักษณะและปริมาณของการโต้ตอบเหล่านี้.
พลังงานพื้นผิวของของแข็งสามารถได้รับจาก IGC โดยใช้
ความสัมพันธ์ต่างๆ สองวิธีที่นิยมใช้สำหรับ
พัฒนาการพลังพื้นผิวของวัสดุที่ Dorris สีเทา
และวิธีการชูลท์ซ Dorris และสีเทา (1980) การพัฒนาของพวกเขา
ขึ้นอยู่กับวิธีการมีส่วนร่วมของกลุ่ม CH2 ในพลังงาน
ของคาย n-เคนที่คุ้มครองผิวศูนย์ . ชูลทซ์และคณะ
เสนอวิธีการสำหรับการกำหนดองค์ประกอบของการกระจาย
พลังงานพื้นผิวของแข็งบนฐานของการใช้ n-อัลเคนเป็น probe
โมเลกุลที่คุ้มครองผิวศูนย์ (ชูลท์ซ et al, 1987;. ชูลทซ์
และ Lavielle 1989) ในการศึกษานี้วิธีการชูลทซ์ถูกนำมาใช้ในการคำนวณ
องค์ประกอบกระจายของพลังงานพื้นผิวและพลังงานฟรีที่เฉพาะเจาะจง
ของผลึกที่แตกต่างกันกับโมเลกุลสอบสวนขั้วโลก อีคิว (1) แสดงให้เห็นถึง
ความสัมพันธ์ระหว่างพารามิเตอร์ที่แตกต่างกัน: ที่ R คือก๊าซคงที่ (? J mol 1 K 1), T คืออุณหภูมิสัมบูรณ์
(K); VN เป็นปริมาณการกักเก็บสุทธิ (มลกรัม 1?); NA เป็นอาโวกาโดรคงที่
(mol 1?) เป็นพื้นที่ตัดขวางของโมเลกุลสอบสวน (m2);
และซีดี
และ CDL
เป็นส่วนประกอบของพื้นผิวกระจายพลังงานของ
โมเลกุลที่เป็นของแข็งและสอบสวนตามลำดับ (MJ ม. 2?) คง
C ขึ้นอยู่กับการอ้างอิงที่เลือก มันก็แสดงให้เห็นว่าพล็อต
RTlnVN เป็นหน้าที่ของ
ffiffiffiffiffi
CDL
Q
สำหรับชุดของ n-อัลเคนเป็นเส้นตรง
และความลาดชันจะช่วยให้พื้นผิวกระจายพลังงานของเครื่องเขียน
เฟส (รูปที่ 2). พลังงานฟรีที่เฉพาะเจาะจงของคาย (DG) จะถูกกำหนดโดย
การวัดปริมาณการเก็บรักษาของโมเลกุลสอบสวนขั้วโลก (เช่นโทลูอีน
และไดคลอโรมีเทน) ตัวอย่าง จุดที่เป็นตัวแทนของ
ยานสำรวจขั้วโลกจะอยู่เหนือเส้นเคนตรง (รูปที่ 2)..
ระยะห่างจากเส้นตรงเท่ากับองค์ประกอบที่เฉพาะเจาะจง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พฤติกรรมระหว่างผิวหน้าของวัสดุที่เป็นคุณลักษณะที่สำคัญที่ควบคุมส่วนใหญ่โดยสมบัติ

ที่สำคัญที่สุดที่พื้นผิวฟรีพลังงาน thermodynamically
, พลังงานพื้นผิวของของแข็งเป็นฟรีใช้งานซึ่งพลิกกลับได้สร้าง
หน่วยพื้นที่ของพื้นผิว มันเป็น , ในความเป็นจริง , พลังงานส่วนเกินบน
วัสดุพื้นผิวที่เกิดจากความผูกพันระหว่างพื้นผิว
น้อยลงโมเลกุลเปรียบเทียบกับโมเลกุลขนาดใหญ่ พลังงานนี้จะคล้ายคลึงกับแรงตึงผิวของของเหลว
ที่อะตอมจะสามารถย้าย
จากพลังงานที่สูงกว่าพื้นผิวพลังงานลดลงเป็นกลุ่มที่เกิด
ในการเปลี่ยนแปลงในพื้นที่ผิว อย่างไรก็ตาม เรขาคณิต และสภาพเครื่องจักรกล
ของแข็งมีผลต่อค่าพลังงานที่ชัดเจนของพื้นผิวและจึงทำให้มันมากขึ้น
การวัดซับซ้อนกว่าของความตึงผิวของของเหลว พลังงานพื้นผิว
ของแข็งมีบทบาทในกระบวนการอุตสาหกรรมที่ต้องพึ่งพา
เปียกปรากฏการณ์และกระบวนการเคลือบผิว เช่น โพลิเมอร์ , ยา ,
สารลดแรงตึงผิวและแปรรูปแร่ ความเข้าใจ
ลักษณะพื้นผิวของวัสดุ และผลของการสะสมและเคมีพื้นผิวแร่ยาลด

คือความจำเป็นของลอยที่ทันสมัย ในสารละลายแขวนลอยต่างๆ ปรากฏการณ์
เกิดขึ้นเป็นผลของปฏิกิริยาระหว่างโมเลกุลที่แตกต่างกันระหว่าง .
ตัวอย่างเช่น เปียกกระบวนการเกิดขึ้นเมื่อการยึดติด
บังคับระหว่างของแข็งและของเหลวมีค่ามากกว่าการบังคับ
ระหว่างโมเลกุลของของเหลว การประยุกต์ใช้ IGC เพื่อการลอยตัว
แนะนำ Ali et al . มันแสดงให้เห็นว่า IGC เป็นพลัง
เทคนิคสำหรับการหาพลังงานพื้นผิวของผลึกที่คลุมดำและ
พื้นผิวที่แตกต่างกัน อย่างไรก็ตาม ผลของการกระทำ ไม่ใช่
นอกจากนี้ตรวจสอบ
พลังงานพื้นผิวของของแข็ง หมายถึง ผลรวมของกระจายตัว
และที่เฉพาะเจาะจง ( กรด–เบส ) ส่วนประกอบ ส่วนที่กระจายตัว
เรียกว่า , ปฏิสัมพันธ์ที่ไม่เฉพาะเจาะจง คือเกิดจากโมเลกุล
ปฏิกิริยาจากลอนดอน ( แวนเดอร์วาลส์ ) กองกำลัง ส่วนประกอบเฉพาะ
( ยังเรียกว่ากรด ( คาใจ ) ผลจากการโต้ตอบขั้วโลก
เช่นพันธะไฮโดรเจน และอิเล็กตรอน และพระนาสิก
พฤติกรรม อย่างไรก็ตาม สำหรับแข็งจริง , ค่าเดียวไม่ถือว่า
เป็นพลังงานของพื้นผิวทั้งหมดของของแข็ง ค่อนข้างมีหลากหลายเว็บไซต์
พลังของระดับที่แตกต่างกันการเปลี่ยนแปลงการกระจาย
ของเว็บไซต์มีพลังสูงและพลังงานต่ำบนพื้นผิวของแข็ง
สาเหตุสามารถพลังงานพื้นผิว ซึ่งส่งผลต่อปฏิสัมพันธ์์
ระหว่างพื้นผิว พารามิเตอร์ต่าง ๆที่เกี่ยวข้องกับพื้นผิว
สามารถได้รับการศึกษา รวมถึงอัตราส่วนของน้ำ
และเว็บไซต์ ) บนพื้นผิวของอะตอมอื่น และมีหมู่ฟังก์ชันบนพื้นผิวและสิ่งสกปรกจากพื้นผิวและ
วางคริสตัล แก๊สโครมาโตกราฟีผกผันให้
ข้อมูลสำคัญ เช่น การนำพื้นที่พื้นผิวพื้นผิวการทำงานของการยึดเกาะ และสามารถพลังงานพื้นผิว ในวิธีนี้ , ตัวอย่างอยู่
ในคอลัมน์ ( มากที่สุดท่อแก้ว ) และลักษณะ
ผ่านสารละลาย ( เรียกว่าโมเลกุลโพรบ ) ผ่านคอลัมน์ และปรากฏการณ์การคายการดูดซับเกิดขึ้น

ผลล่าช้าอย่างที่ออกจากวัดจากคอลัมน์ ( retention ) .
ดังนั้นข้อมูลพื้นฐานที่ได้จาก IGC เป็นพล็อต
เครื่องตรวจจับสัญญาณที่เป็นฟังก์ชันของเวลาเก็บกัก ( รูปที่ 1 )
เวลาการเก็บรักษา หมายถึง เวลาแหย่โมเลกุลต้อง
สร้างจุดสูงสุดที่เป็นผลของการมีปฏิสัมพันธ์กับเฟสอยู่กับที่

ลักษณะต่างๆ ของวัตถุสามารถคำนวณโดย
วิเคราะห์ลักษณะและปริมาณของการโต้ตอบเหล่านี้ .
พลังงานพื้นผิวของของแข็งที่สามารถได้รับจาก IGC โดยใช้
ความสัมพันธ์ต่าง ๆ ทั้งสองมักใช้แนวทาง
บริการค้นหาลักษณะพื้นผิวของวัสดุเป็นดอริส–เทา
และวิธีการ ชูลท์ซ . ดอริส และสีเทา ( 1980 ) การพัฒนาวิธีการของพวกเขา
ขึ้นอยู่กับผลงานของ C ในกลุ่มพลังงานฟรี
ถูกคาย n-alkane ที่ครอบคลุมศูนย์พื้นผิว ชูลท์ซ et al .
เสนอวิธีการกำหนดองค์ประกอบของพื้นผิวของแข็งกระจายตัว
พลังงานบนฐานของการใช้ n-alkanes เป็นโพรบ
โมเลกุลที่ศูนย์ผิวครอบคลุม ( Schultz et al . ชูลท์ซ
lavielle 1987 และ 1989 ) ในการศึกษานี้ ใช้วิธีการ Schultz คำนวณ
ส่วนประกอบกระจายตัวของพื้นผิวพลังงานและพลังงานที่เฉพาะเจาะจงของโมเลกุลโพรบฟรี
ควอทซ์ขั้วที่แตกต่างกัน อีคิว
( 1 ) แสดงความสัมพันธ์ระหว่างพารามิเตอร์ที่แตกต่างกันที่ r คือก๊าซคงที่ ( เจโมล  1 K  1 )T คืออุณหภูมิสัมบูรณ์ ( K )
; VN เป็นปริมาณการเก็บรักษาสุทธิ ( ml กรัม  1 ) ; นาธุ์พืช
( mol  1 ) , A คือพื้นที่หน้าตัดของโพรบโมเลกุล ( M2 ) ;


และซีดี CDL เป็นส่วนประกอบกระจายตัวของพลังงานอิสระพื้นผิวของ
แข็งและตรวจสอบโมเลกุล ( MJ M  2 ) ตามลำดับ ค่าคงที่
C ขึ้นอยู่กับการอ้างอิงที่เลือก พบว่าโครงเรื่องของ
rtlnvn เป็นฟังก์ชันของ
ffiffiffiffiffi

q
CDL สำหรับชุดของ n-alkanes เป็นเส้นตรง
และความลาดชันให้แก่พื้นผิวพลังงานอิสระของเฟสอยู่กับที่
( รูปที่ 2 ) ฟรีพลังงานที่เฉพาะเจาะจงของการปลดปล่อย ( DG ) จะถูกกำหนดโดยการวัดปริมาตรของขั้วโลก
การตรวจสอบโมเลกุล ( เช่น dichloromethane และโทลูอีน
) ในตัวอย่าง จุดขั้วฟิวส์แทน
ตั้งอยู่เหนืออัลเคน ( รูปเส้นตรง2 ) .
ระยะทางเส้นตรงเท่ากับส่วนที่เฉพาะเจาะจง