The melding of a technique for repe

The melding of a technique for repeated rounds of DNA synthesis with the discovery of a thermostable DNA polymerase has given scientists the very powerful technique known as polymerase chain reaction (PCR). PCR is based on three simple steps required for any DNA synthesis reaction: (1) denaturation of the template into single strands; (2) annealing of primers to each original strand for new strand synthesis; and (3) extension of the new DNA strands from the primers. These reactions may be carried out with any DNA polymerase and result in the synthesis of defined portions of the original DNA sequence. However, in order to achieve more than one round of synthesis, the templates must again be denatured, which requires temperatures well above those that inactivate most enzymes. Therefore, initial attempts at cyclic DNA synthesis were carried out by adding fresh polymerase after each denaturation step (1,2). The cost of such a protocol becomes rapidly prohibitive.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รวมเทคนิคสำหรับรอบซ้ำของการสังเคราะห์ดีเอ็นเอด้วยการค้นพบของพอลิเมอเรส DNA thermostable ได้ให้นักวิทยาศาสตร์เทคนิคทรงพลังที่เรียกว่าปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) PCR ตามสามขั้นตอนง่าย ๆ สำหรับปฏิกิริยาการสังเคราะห์ดีเอ็นเอใด ๆ: (1) แปรสภาพของต้นแบบในเส้นเดียว (2) การหลอมของไพรเมอร์เพื่อแต่ละสาระเดิมสำหรับการสังเคราะห์สาระใหม่ และ (3) นามสกุลของเส้นดีเอ็นเอใหม่จากไพรเมอร์ที่ ปฏิกิริยาเหล่านี้อาจจะดำเนินการที่ดีเอ็นเอพอลิเมอเรสและผลในการสังเคราะห์ของลำดับดีเอ็นเอเดิมที่กำหนดไว้ อย่างไรก็ตาม เพื่อให้ได้หนึ่งรอบของการสังเคราะห์ แม่ต้องอีกจะเอทิลแอลกอฮอล์ ซึ่งต้องใช้อุณหภูมิสูงกว่าที่ยกเลิกเรียกเอนไซม์ส่วนใหญ่ ดังนั้น เริ่มต้นความพยายามที่สังเคราะห์ดีเอ็นเอวงจรที่ดำเนินการ โดยเพิ่มพอลิเมอเรสสดหลังจากแต่ละขั้นตอนการแปรสภาพ (1, 2) ต้นทุนของโพรโทคอจะห้ามปรามอย่างรวดเร็ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

melding ของเทคนิครอบซ้ำของการสังเคราะห์ดีเอ็นเอกับการค้นพบดีเอ็นเอโพลิเมอร์ที่ทนความร้อนได้ให้นักวิทยาศาสตร์เทคนิคที่มีประสิทธิภาพมากที่รู้จักกันเป็นวิธี Polymerase chain reaction (PCR) PCR จะขึ้นอยู่กับสามขั้นตอนง่ายๆที่จำเป็นสำหรับการใด ๆ ที่เกิดปฏิกิริยาการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ (1) สูญเสียสภาพธรรมชาติของแม่แบบเข้าเส้นเดียว; (2) การหลอมของไพรเมอร์ให้กับแต่ละกลุ่มสาระเดิมสำหรับการสังเคราะห์ Strand ใหม่ และ (3) การขยายตัวของเส้นดีเอ็นเอใหม่จากไพรเมอร์ ปฏิกิริยาเหล่านี้อาจได้รับการดำเนินการกับดีเอ็นเอโพลิเมอร์ใด ๆ และผลในการสังเคราะห์ส่วนที่กำหนดของลำดับดีเอ็นเอเดิม แต่เพื่อที่จะประสบความสำเร็จมากกว่าหนึ่งรอบของการสังเคราะห์, แม่ต้องอีกครั้งจะเอทิลแอลกอฮอล์ซึ่งจะต้องมีอุณหภูมิสูงกว่าผู้ที่ยับยั้งเอนไซม์มากที่สุด ดังนั้นความพยายามในการเริ่มต้นในการสังเคราะห์ดีเอ็นเอวงจรได้ดำเนินการโดยการเพิ่มโพลิเมอร์สดหลังจากที่แต่ละขั้นตอน denaturation (1,2) ค่าใช้จ่ายดังกล่าวโปรโตคอลที่จะกลายเป็นที่ต้องห้ามอย่างรวดเร็ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประกาศของเทคนิคสำหรับการสังเคราะห์ดีเอ็นเอซ้ำรอบกับการค้นพบของดีเอ็นเอพอลิเมอเรสในให้นักวิทยาศาสตร์ที่มีประสิทธิภาพมากเทคนิคที่เรียกว่าปฏิกิริยาลูกโซ่ ( PCR ) ซึ่งจะขึ้นอยู่กับสามขั้นตอนง่ายๆที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ ( 1 ) ปฏิกิริยา ( ของแม่เป็นเส้นเดียว ( 2 ) ขนาดของดีเอ็นเอแต่ละเส้นเดิมสำหรับการสังเคราะห์เส้นใหม่ และ ( 3 ) ส่วนขยายของเส้นดีเอ็นเอใหม่จากรองพื้น ปฏิกิริยาเหล่านี้อาจจะดำเนินการกับ DNA polymerase และผลในการกำหนดส่วนของลำดับเบสดีเอ็นเอต้นฉบับ อย่างไรก็ตาม เพื่อให้บรรลุมากกว่ารอบหนึ่งของการสังเคราะห์แม่แบบต้องอีกครั้งจะเกิดซึ่งต้องใช้อุณหภูมิสูงกว่าผู้ที่ทำให้เอนไซม์มากที่สุด ดังนั้น ความพยายามที่เริ่มต้นในการสังเคราะห์ดีเอ็นเอแบบทดลอง โดยการเพิ่มการสดหลังจากแต่ละขั้นตอน ( ( 1 , 2 ) ต้นทุนตามกฎกลายเป็นอย่างรวดเร็วห้ามปราม