suitable to adsorb RhB. The length

suitable to adsorb RhB. The length and width of RhB molecular were 1.8 and 0.7 nm [12,13], respectively.3.3. Effect of contact time and initial RhB concentration The amount of RhB adsorbed by PK-AC increased along with thein crease of contact time. When the contact time exceeded 5 h, the changes of the uptake were very small (Fig. 2), which indicated that the equilibration time was around 5 h. The adsorption capacity of RhB was described by the amount of RhB adsorbed by activated carbon at equilibration time. At the beginning of the adsorption,a large number of active sites (including pore) on the surface of activated carbon were not occupied. Consequently, a rapid adsorption presented at 0–0.5 h. And then, the adsorption slowed down(0.5–6 h) with the decrease of the available adsorption sites, during this process, the RhB molecules had to traverse deeper pores inside the activated carbon and overcome a lager resistance.With the concentration of RhB increasing (100–600 mg L−1), the adsorption capacity of PK-AC increased from 95.3 to 382.3 mg g−1(Fig. 3a), the removal percentage (the mass ratio of the removed RhBto the initial RhB) decreased from 95.3 to 63.7%. This phenomena can be ascribed to that a high initial concentration of RhB provided necessary driving force for RhB to overcome the mass transfer resis-tances between aqueous phase and activated carbon, moreover, the competition among the RhB molecules increased with the in crease of initial dye concentration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เหมาะชื้น RhB ความยาวและความกว้างของ RhB โมเลกุลได้ 1.8 และการ 0.7 nm [12,13] respectively.3.3 ผลของผู้ติดต่อเริ่มต้น RhB สมาธิจำนวน RhB adsorbed โดย PK-AC เพิ่มพร้อมรอย thein เวลาติดต่อ เมื่อเวลาติดต่อเกิน 5 h การเปลี่ยนแปลงของการดูดธาตุอาหารได้มาก ขนาดเล็ก (Fig. 2), ซึ่งบ่งชี้ที่เวลา equilibration ถูกประมาณ 5 h กำลังการดูดซับของ RhB ถูกอธิบายไว้ที่ RhB adsorbed โดยคาร์บอนเวลา equilibration ที่จุดเริ่มต้นของการดูดซับ ใช้งานเว็บไซต์ (รวมถึงรูขุมขน) บนพื้นผิวของคาร์บอนเป็นจำนวนมากไม่ครอบครอง ดังนั้น การดูดซับอย่างรวดเร็วนำ 0 – 0.5 h และดูดซับแล้ว ทำงานช้าลง (0.5-6 h) กับการลดลงของเว็บไซต์มีการดูดซับ การ โมเลกุล RhB มี การข้ามรูขุมขนลึกภายในคาร์บอนเอาชนะลาเกอร์ต้านมีความเข้มข้นของ RhB เพิ่ม (100 – 600 mg L−1), กำลังการดูดซับของ PK AC เพิ่มขึ้นจาก 95.3 มิลลิกรัม 382.3 g−1(Fig. 3a) เปอร์เซ็นต์เอา (อัตรามวลของ RhBto เอา RhB เริ่มต้น) ลดลงจาก 95.3 63.7% ปรากฏการณ์นี้สามารถ ascribed ที่ ความเข้มข้นเริ่มต้นสูงของ RhB ให้แรงผลักดันที่จำเป็นสำหรับ RhB เฉือน resis-tances โอนมวลระหว่างระยะอควีและคาร์บอน นอกจากนี้ การแข่งขันระหว่างโมเลกุล RhB เพิ่มกับรอยพับในของความเข้มข้นเริ่มต้นย้อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่เหมาะสมในการดูดซับอาร์เอช ความยาวและความกว้างของอาร์เอชโมเลกุลเป็น 1.8 และ 0.7 นาโนเมตร [12,13] respectively.3.3 ผลของระยะเวลาและความเข้มข้นของอาร์เอชเริ่มต้นปริมาณของอาร์เอชที่ถูกดูดซับโดย PK-AC เพิ่มขึ้นพร้อมกับรอยพับ Thein เวลาติดต่อ เมื่อเวลาติดต่อเกิน 5 ชั่​​วโมง, การเปลี่ยนแปลงของการดูดซึมมีขนาดเล็กมาก (รูปที่. 2) ซึ่งชี้ให้เห็นว่าเวลาที่สมดุลอยู่ที่ประมาณ 5 ชั่​​วโมง ความสามารถในการดูดซับของอาร์เอชถูกอธิบายโดยปริมาณของอาร์เอชดูดซับคาร์บอนสมดุลตลอดเวลา ในตอนต้นของการดูดซับเป็นจำนวนมากของเว็บไซต์ที่ใช้งาน (รวมถึงรูขุมขน) บนพื้นผิวของถ่านกัมมันไม่ได้ครอบครอง ดังนั้นการดูดซับอย่างรวดเร็วนำเสนอในที่ 0-0.5 ชั่​​วโมง และแล้วการดูดซับชะลอตัวลง (0.5-6 ชั่วโมง) กับการลดลงของเว็บไซต์การดูดซับที่มีอยู่ในระหว่างขั้นตอนนี้อาร์เอชโมเลกุลมีการสำรวจรูขุมขนลึกภายในถ่านและเอาชนะเบียร์ resistance.With ความเข้มข้นของอาร์เอชที่เพิ่มขึ้น (100-600 มิลลิกรัม L-1), ความสามารถในการดูดซับของ PK-AC เพิ่มขึ้น 95.3-382.3 มิลลิกรัมกรัม-1 (รูป. 3a) ร้อยละการกำจัด (อัตราส่วนมวลของออก RhBto เริ่มต้นอาร์เอช) ลดลงจาก 95.3 ถึง 63.7% ปรากฏการณ์นี้สามารถกำหนดที่ความเข้มข้นเริ่มต้นสูงของอาร์เอชให้แรงผลักดันที่จำเป็นสำหรับอาร์เอชที่จะเอาชนะการถ่ายโอนมวล Resis-tances ระหว่างเฟสน้ำและถ่านกัมมันยิ่งกว่านั้นการแข่งขันระหว่างโมเลกุลของอาร์เอชเพิ่มขึ้นด้วยในรอยพับของสีย้อมเริ่มต้น สมาธิ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เหมาะที่จะดูดซับเพื่อ . ความยาวและความกว้างของโมเลกุลเพื่อเป็น 1.8 และ 0.7 nm [ 12 , 13 ‘ ] ตามลำดับ และ 3 . ผลของเวลาในการติดต่อและการเริ่มต้นเพื่อความเข้มข้น ปริมาณเพื่อดูดซับโดย pk-ac เพิ่มขึ้นพร้อมกับเทียน รอยพับเวลาติดต่อ เมื่อเวลาสัมผัส เกิน 5 ชั่วโมง การเปลี่ยนแปลงของการใช้มีขนาดเล็กมาก ( รูปที่ 2 ) ซึ่งพบว่า equilibration เวลาประมาณ 5 ชั่วโมงการดูดซับของเพื่อถูกอธิบายโดยปริมาณการดูดซับด้วยถ่านกัมมันต์ เพื่อที่เวลา equilibration . จุดเริ่มต้นของการเป็นจำนวนมากของการใช้งานเว็บไซต์ ( รวมทั้งรูขุมขน ) บนพื้นผิวของถ่านกัมมันต์ที่ได้ครอบครอง ดังนั้น การดูดซับอย่างรวดเร็วนำเสนอที่ 0 – 0.5 ชั่วโมง และแล้วการชะลอตัวลง ( 05 – 6 H ) ด้วยการลดลงของเว็บไซต์การใช้ในระหว่างกระบวนการนี้ เพื่อที่จะเข้าไปโมเลกุลมีรูขุมขนลึกเข้าไป ถ่านกัมมันต์และเอาชนะเบียร์ต่อต้าน กับความเข้มข้นของเพื่อเพิ่ม ( 100 ) 600 mg L − 1 ) , การดูดซับ pk-ac เพิ่มขึ้นจากร่วงเพื่อ 382.3 มิลลิกรัมกรัม − 1 ( รูปที่ 3 )เอาค่าร้อยละ ( อัตราส่วนโดยมวลของ rhbto ที่ออกเพื่อเริ่มต้น ) ลดลงจาก 63.7 ร่วงไป 2 ปรากฏการณ์นี้สามารถใช้แทนที่ความเข้มข้นเริ่มต้นสูงเพื่อให้เป็นแรงขับเคลื่อนเพื่อที่จะเอาชนะการถ่ายโอนมวลรีซิซ tances ระหว่างเฟสน้ำและคาร์บอนนอกจากนี้การแข่งขันระหว่างโมเลกุลเพื่อเพิ่มด้วยในรอยพับของความเข้มข้นสีเริ่มต้น