Thirty-milliliter exponentially gro

Thirty-milliliter exponentially growing
culture (chlorophyll a content of 10 μg mL−1
) was concentrated
to 10 mL by centrifugation (2,500×g) and mixed thoroughly
with the sodium alginate solution at room temperature.
This solution was added drop-wise using a syringe canula into
100 mL of 0.1 M calcium chloride solution in a laminar flow
cabinet. The laminar flow cabinet was sterilized prior to use by
exposing the inner chamber to UV-C lamp for 10 min.
Calcium alginate beads thus formed were left in the same
solution for hardening at 4 °C for 1 h. The beads were
subsequently harvested and washed with sterile water followed
by medium. These were then left to air dry on Petri plates
inside a UV-sterilized laminar flow cabinet with HEPA filters.
The dried beads were stored in sterile vials at room temperature
and in dark. Cells were regenerated from alginate beads
every 3 months to study the performance of calcium alginate
as preserving material for cyanobacteria.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สามสิบมิลลิเมตรเพิ่มขึ้นชี้แจงวัฒนธรรม (เนื้อหาคลอโรฟิลล์ a 10 μ mL−1) คือความเข้มข้นถึง 10 mL โดยการหมุนเหวี่ยง (2, 500 × g) และผสมอย่างแก้ไขปัญหาโซเดียมแอลจิเนตที่อุณหภูมิห้องแก้ไขปัญหานี้เพิ่ม drop-wise ใช้ canula เข็มฉีดยาที่เป็น100 มิลลิลิตรของสารละลายแคลเซียมคลอไรด์ 0.1 M ในการไหลคณะรัฐมนตรี ตู้เชื้อถูกฆ่าเชื้อก่อนที่จะใช้โดยเปิดเผยภายในห้องให้หลอด UV-C 10 นาทีแคลเซียมเม็ดแอลจิเนตที่เกิดขึ้นจึง ถูกทิ้งในเดียวกันโซลูชันสำหรับการแข็งตัวที่อุณหภูมิ 4 ° C สำหรับ 1 h เม็ดได้ต่อมาหวง และล้าง ด้วยน้ำที่ผ่านการฆ่าเชื้อตามโดยสื่อ เหล่านี้ถูกแล้วทิ้งให้อากาศแห้งในจานเพาะภายในมี UV ฆ่าเชื้อตู้ HEPA กรองลูกปัดแห้งถูกเก็บไว้ในขวดผ่านการฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิห้องและ ในมืด เซลล์ที่สร้างใหม่จากประคำแอลจิเนตทุก 3 เดือนเพื่อศึกษาประสิทธิภาพของแคลเซียมแอลจิเนตเป็นวัสดุที่รักษาสำหรับ cyanobacteria

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สามสิบมิลลิลิตรเติบโตชี้แจง
วัฒนธรรม (คลอโรฟิลเนื้อหา 10 ไมโครกรัม ML-1
) เข้มข้น
10 มิลลิลิตรโดยการหมุนเหวี่ยง (2,500 × g) และผสม
กับสารละลายโซเดียมอัลจิเนตที่อุณหภูมิห้อง.
การแก้ปัญหานี้ถูกเพิ่มเข้ามาลดลงฉลาดใช้ canula เข็มฉีดยาเข้าไปใน
100 มลของการแก้ปัญหา 0.1 M แคลเซียมคลอไรด์ในการไหลแบบราบเรียบ
คณะรัฐมนตรี ตู้ไหลที่ได้รับการฆ่าเชื้อก่อนที่จะใช้โดย
เผยให้เห็นห้องชั้นในเพื่อหลอด UV-C เป็นเวลา 10 นาที.
ลูกปัดอัลจิเนตแคลเซียมดังนั้นรูปแบบที่ถูกทิ้งไว้ในที่เดียวกัน
โซลูชั่นสำหรับการชุบแข็งที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ลูกปัดถูก
เก็บเกี่ยวและต่อมาล้างด้วยน้ำหมันตาม
โดยกลาง เหล่านี้ถูกทิ้งไปแล้วอากาศแห้งบนจาน Petri
ภายในตู้ไหลผ่านการฆ่าเชื้อยูวีที่มีตัวกรอง HEPA.
ลูกปัดแห้งเก็บไว้ในขวดผ่านการฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิห้อง
และในที่มืด เซลล์ที่ถูกสร้างขึ้นใหม่จากลูกปัดอัลจิเนต
ทุก 3 เดือนเพื่อศึกษาประสิทธิภาพของแคลเซียมอัลจิเนต
เป็นวัสดุสำหรับการรักษาไซยาโนแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

30 มิลลิลิตรเติบโตชี้แจงวัฒนธรรม ( คลอโรฟิลล์ ปริมาณ 10 กรัมμ− 1 มิลลิลิตร) กำลังเข้มข้น10 มิลลิลิตร โดยการเหวี่ยงแยก ( × 2 , 500 กรัม และผสมอย่างทั่วถึงด้วยสารละลายโซเดียมอัลจิเนตที่อุณหภูมิห้องโซลูชั่นนี้ถูกเพิ่มลงใน canula โดยใช้เข็มปัญญา100 มิลลิลิตรของสารละลายแคลเซียมคลอไรด์ความเข้มข้น 0.1 M ในการไหลแบบราบเรียบคณะรัฐมนตรี การไหลแบบราบเรียบในตู้ถูกฆ่าเชื้อก่อนใช้ โดยเปิดเผยภายในห้องกับรังสียูวี ซีโคมไฟสำหรับ 10 นาทีเม็ดแคลเซียมอัลจิเนต จึงเหลืออยู่ในรูปแบบเดียวกันโซลูชั่นสำหรับการแข็งตัวที่ 4 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ลูกปัดคือภายหลังการเก็บเกี่ยวและล้างด้วยน้ำฆ่าเชื้อตามโดยปานกลาง เหล่านี้แล้วเหลือในจาน Petri อากาศแห้งการไหลแบบราบเรียบภายในตู้ยูวีฆ่าเชื้อด้วยตัวกรอง HEPA .ลูกปัดที่ถูกเก็บไว้ในขวดแห้งที่อุณหภูมิ ห้องปลอดเชื้อและในที่มืด เซลล์ที่ได้จากอัลจิเนตเป็นลูกปัดทุก 3 เดือน เพื่อศึกษาประสิทธิภาพของแคลเซียมอัลจิเนตเป็นวัสดุสำหรับการฆ่า .