To clarify whether apoptosis by C2

To clarify whether apoptosis by C2 fraction of LTE is linked to mitochondria dysfunction, we examined the effect of C2 fraction on the ΔΨ m with a mitochondria-specific dye, DiOC6(3). As shown in Fig. 5(A), a time-dependent loss of ΔΨ m was observed after treatment with 50 μg/mL for 6, 12, and 24 h. The loss of ΔΨ m commonly leads to the release of cytochrome c from mitochondrial membrane to cytosol, which causes activations of caspases to induce apoptosis. Thus, we further analyze whether mitochondrial cytochrome c releases into cytosol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชี้แจงว่าตาย ด้วย C2 ส่วนของ LTE จะเชื่อมโยงกับความผิดปกติของ mitochondria เราตรวจสอบผลของเศษส่วน C2 m ΔΨด้วยสีเฉพาะของ mitochondria, DiOC6(3) ดังแสดงในรูป 5(A) ΔΨ m เสียขึ้นอยู่กับเวลาถูกตรวจสอบหลังจากรักษาด้วย 50 ไมโครกรัม/มล. 6, 12 และ 24 ชม การสูญเสียของΔΨ m มักนำรุ่น c เจาะจงจากเยื่อยลไซโตซอล ซึ่งทำให้การเปิดใช้งาน caspases ชวนกัน ดังนั้น เราวิเคราะห์เพิ่มเติมว่าเจาะจงยล c ออกสู่ไซโตซอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อชี้แจงว่าการตายของเซลล์โดยส่วน C2 ของ LTE จะเชื่อมโยงกับความผิดปกติของ mitochondria เราตรวจสอบผลกระทบของ C2 ส่วนบนΔΨมที่มีสีย้อม mitochondria เฉพาะ DiOC6 (3) ดังแสดงในรูป 5 (A) การสูญเสียเวลาขึ้นอยู่กับΔΨเมตรพบว่าหลังการรักษาด้วย 50 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรสำหรับ 6, 12 และ 24 ชั่วโมง การสูญเสียของΔΨเมตรโดยทั่วไปจะนำไปสู่​​การเปิดตัวของ cytochrome C จากเมมเบรนที่จะยลเซลล์ซึ่งเป็นสาเหตุของการเปิดใช้งานของ caspases ที่จะทำให้เกิดการตายของเซลล์ ดังนั้นเรายังวิเคราะห์ว่ารุ่นยล cytochrome C เข้าไปในเซลล์