An allele-specific amplification me

An allele-specific amplification method based on two genetic polymorphisms to differentiate Mycobacterium tuberculosis from Mycobacterium bovis was tested. Based on the differences found at position 169 in the pncA genes from M. tuberculosis and M. bovis, a PCR system which was able to differentiate most of the 237 M. tuberculosis complex isolates tested in one of the two species was developed. All 121 M. tuberculosis strains showed the expected base (cytosine) at position 169. Most of the M. bovis isolates had a guanine at the cited position. Nevertheless, 18 of the 116 M. bovis isolates, all of them goat isolates, showed the pncA polymorphism specific to M. tuberculosis. These results suggest that goat M. bovis may be the nicotinamidase-missing link at the origin of the M. tuberculosis species. Based on the polymorphism found at position 285 in the oxyR gene, the same system was used to differentiate M. tuberculosis from M. bovis. In this case, DNAs from all 121 M. tuberculosis isolates had the expected base (guanine) at this position. In addition, all 116 M. bovis isolates, including those from goats, showed the identical polymorphism (adenine). The oxyR allele-specific amplification method can differentiate M. bovis from M. tuberculosis, is rapid (results can be obtained in less than 3 h), and is easy to perform.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการขยายอัลลีลที่ระบุขึ้นอยู่กับสองความหลากหลายทางพันธุกรรมที่แตกต่างจากเชื้อวัณโรค mycobacterium bovis ถูกทดสอบ อยู่บนพื้นฐานของความแตกต่างที่พบในตำแหน่งที่ 169 ในยีน PNCA จากเมตร วัณโรคและเมตร bovis ระบบ pcr ซึ่งก็สามารถที่จะแยกความแตกต่างมากที่สุดของ 237 เมตร วัณโรคที่ซับซ้อนแยกการทดสอบในหนึ่งในสองสายพันธุ์ที่ได้รับการพัฒนาทั้งหมด 121 เมตร สายพันธุ์วัณโรคพบฐานที่คาดหวัง (cytosine) ในตำแหน่งที่ 169 ที่สุดของเมตร bovis แยกมี guanine ในตำแหน่งที่อ้างถึง แต่ 18 จาก 116 เมตร bovis แยกทั้งหมดของพวกเขาสายพันธุ์แพะที่แสดงให้เห็นความแตกต่าง PNCA เฉพาะเมตร วัณโรค ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าแพะเมตร bovis อาจจะเชื่อมโยง nicotinamidase หายไปที่มาของเมตรวัณโรคชนิด อยู่บนพื้นฐานของความแตกต่างที่พบในตำแหน่งที่ 285 ในยีน oxyr ระบบเดียวกันถูกใช้ในการแยกความแตกต่างเมตร วัณโรคจากเมตร bovis ในกรณีนี้ DNAs จากทุก 121 เมตร เชื้อวัณโรคมีฐานที่คาดหวัง (guanine) ที่ตำแหน่งนี้ ในนอกจากนี้ทุก 116 เมตร bovis แยกรวมทั้งผู้ที่มาจากแพะที่แสดงให้เห็นความแตกต่างเหมือนกัน (adenine)oxyr วิธีการขยายอัลลีลเฉพาะสามารถแยกความแตกต่างเมตร bovis จากเมตร วัณโรคเป็นอย่างรวดเร็ว (ผลที่สามารถรับได้ในเวลาที่น้อยกว่า 3 ชั่วโมง) และง่ายต่อการดำเนินการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการขยายเฉพาะ allele ตาม polymorphisms สองทางพันธุกรรมเพื่อแยกความแตกต่างมัยโคแบคทีเรียวัณโรคจากมัยโคแบคทีเรียบริษัทได้รับการทดสอบ ขึ้นอยู่กับความแตกต่างในตำแหน่ง 169 ในยีน pncA จากวัณโรคและบริษัทม. ระบบ PCR ซึ่งสามารถแยกความแตกต่างทั้ง 237 วัณโรค isolates ซับซ้อนทดสอบหนึ่งพันธุ์สอง ได้รับการพัฒนา ทั้งหมด 121 ม. วัณโรคสายพันธุ์พบว่าฐานที่คาดไว้ (cytosine) ที่ตำแหน่ง 169 ส่วนใหญ่ของ isolates บริษัท M. มี guanine เป็นตำแหน่งอ้างอิงที่ อย่างไรก็ตาม 18 บริษัทม. 116 แยก ทั้งหมดของพวกเขาแพะ isolates พบโพลิมอร์ฟิซึม pncA เฉพาะวัณโรค ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า บริษัทม.แพะอาจเชื่อมโยง nicotinamidase หายไปที่จุดเริ่มต้นที่เมตร วัณโรคสายพันธุ์ ขึ้นอยู่กับโพลิมอร์ฟิซึมพบที่ตำแหน่ง 285 ในยีน oxyR ใช้ระบบเดียวกันเพื่อแบ่งแยกวัณโรคจากบริษัทม. ในกรณีนี้ DNAs จากทั้งหมด 121 ม. วัณโรค isolates มีฐานคาด (guanine) ที่ตำแหน่งนี้ นอกจากนี้ โรงบริษัททั้งหมด 116 ม. isolates รวมทั้งจากแพะ พบโพลีมอร์ฟิเหมือนซึม (adenine) วิธีการขยายเฉพาะ allele oxyR สามารถแยกแยะบริษัท M. จากวัณโรค ได้อย่างรวดเร็ว (ผลลัพธ์ได้ในน้อยกว่า 3 h), และที่จะทำได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการ allele - เฉพาะการขยายสัญญาณเสียงที่ใช้สอง polymorphisms สารพันธุกรรมเพื่อสร้างความแตกต่างให้กับวัณโรค mycobacterium จาก bovis mycobacterium ได้รับการทดสอบแล้ว ซึ่งใช้ในความแตกต่างที่พบที่ตำแหน่ง 169 ในยีน pnca จากวัณโรค bovis m . M .และระบบ pcr ซึ่งก็สามารถสร้างความแตกต่างให้กับ 237 วัณโรค m .คอมเพล็กซ์ได้รับการทดสอบแล้วแยกในหนึ่งในสองสายพันธุ์ที่ได้รับการพัฒนาขึ้น121 พันธุ์วัณโรค m .ทั้งหมดที่คาดว่าจะมีฐาน( cytosine )ในตำแหน่ง 169 bovis . M .ที่แยกได้มากที่สุด guanine ที่ตำแหน่งอ้างถึงที่ อย่างไรก็ตาม 18 ของ 116 bovis m .ที่แยกทั้งหมดของเขาแพะแยกให้เห็น polymorphism pnca วัณโรคที่ระบุถึง m . ผลการทดสอบนี้ชี้ให้เห็นว่า bovis m .แพะอาจมีลิงค์ nicotinamidase - ที่ไม่มีที่มาของ M .สายพันธุ์วัณโรค. ที่ใช้ polymorphism ที่พบได้ที่ตำแหน่ง 285 อยู่ในยีน oxyr ที่ระบบเดิมที่ใช้ในการสร้างความแตกต่างให้กับวัณโรค m .จาก bovis m . ในกรณีนี้ dnas จาก 121 วัณโรค m .ทั้งหมดแยกฐานคาดไว้( guanine )ในตำแหน่งนี้ ในการเพิ่ม 116 m . bovis แยกทั้งหมดรวมถึงผู้ที่จากแพะให้เห็นเหมือนกัน polymorphism ( adenine )วิธีการ allele - เฉพาะการขยายสัญญาณเสียง oxyr ที่สามารถสร้างความแตกต่างให้กับ bovis . M . M .คือจากวัณโรคอย่างรวดเร็ว(ผลสามารถได้รับในน้อยกว่า 3 ชั่วโมง)และมีความง่ายในการดำเนินการ