The validated assay was applied for

The validated assay was applied for determination of EGCG in
tablet formulations as described above. Determination of caffeine
was carried out in order to monitor the efficiency of the decaffeination
step employed. Results showed that the concentration of caffeine
in the processed tablet extracts was always below the LOQ of
the proposed assay for caffeine (Table 3). These results confirmed
that caffeine concentration is less than 0.20 lg/band, corresponding
to 10.0 lg/mL in decaffeinated extract.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบผ่านการตรวจสอบใช้สำหรับความมุ่งมั่นของ EGCG ในแท็บเล็ตสูตรตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ความมุ่งมั่นของคาเฟอีนดำเนินการเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของ decaffeination ที่ขั้นตอนการจ้างงาน ผลพบว่าความเข้มข้นของคาเฟอีในสารสกัดจากแท็บเล็ตที่ประมวลผลเป็นเสมอด้านล่างของ LOQ ของการทดสอบเสนอสำหรับคาเฟอีน (ตาราง 3) ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการยืนยันว่าคาเฟอีนที่ความเข้มข้นน้อยกว่า 0.20 lg/วง สอดคล้องกันไป 10.0 lg/มิลลิลิตร ในสกัดไม่มีคาเฟอิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบการตรวจสอบถูกนำมาใช้ในการตรวจวัดสาร EGCG ใน
สูตรแท็บเล็ตตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ความมุ่งมั่นของคาเฟอีน
ได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของ decaffeination ที่
ขั้นตอนการจ้างงาน ผลการศึกษาพบว่ามีความเข้มข้นของคาเฟอีน
ในสารสกัดจากแท็บเล็ตการประมวลผลอยู่เสมอดังต่อไปนี้ LOQ ของ
การทดสอบที่นำเสนอสำหรับคาเฟอีน (ตารางที่ 3) ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการยืนยัน
ว่ามีความเข้มข้นคาเฟอีนน้อยกว่า 0.20 LG / วงดนตรีที่สอดคล้องกัน
ถึง 10.0 LG / มิลลิลิตรในสารสกัดจากคาเฟอีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจสอบ การทดสอบ ใช้ความมุ่งมั่นของ EGCG ในเม็ดสูตรตามที่อธิบายไว้ข้างต้น การหาปริมาณคาเฟอีนได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของ decaffeinationขั้นตอนการจ้างงาน ผลการศึกษาพบว่าปริมาณของคาเฟอีนในการประมวลผลยาเม็ดสารสกัดอยู่ด้านล่าง loq ของเสนอวิธีสำหรับคาเฟอีน ( ตารางที่ 3 ) ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการยืนยันว่าคาเฟอีนความเข้มข้นน้อยกว่า 0.20 บาท / วง ที่สอดคล้องกันถึง 10.0 LG / ml สารกาเฟอีน .