In all the samples, TTSuV1 DNA was

In all the samples, TTSuV1 DNA was detected by real time PCR as previously described (Brassard et al., 2010; Segales et al., 2009). TaqMan PCR assays were performed in25 mL reaction mixture comprising 2.5 mL extracted DNA and 22.5 mL master mix, which was made with the BrilliantI QPCR Core Reagent Kit (Stratagene) and contained 5.0 mmol/L MgCl2, 300 nmol/L QCOM forward primer,150 nmol/L QCOM reverse primer, and 300 nmol/L TaqManprobe. PCR amplification was performed with a Stratagene Mx 3005p system (Brassard et al., 2010). Student’s t test was used to compare viral loads.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในทุกตัวอย่าง TTSuV1 ดีเอ็นเอพบตามเวลาจริง (Brassard et al., 2010 ที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้เป็นของ PCR Segales et al., 2009) ดำเนิน assays TaqMan PCR in25 มลปฏิกิริยาผสมประกอบด้วย 2.5 mL สกัดดีเอ็นเอและ 22.5 mL หลักผสม ที่ถูกทำ ด้วยการ BrilliantI QPCR หลักรีเอเจนต์ Kit (Stratagene) และประกอบด้วย 5.0 mmol/L MgCl2 รองพื้นไปข้างหน้าการ QCOM ของ nmol/L 300, 150 nmol/L QCOM ย้อนสีรองพื้น และ 300 nmol/L TaqManprobe PCR amplification ที่ดำเนินการ ด้วยระบบ Stratagene Mx p 3005 (Brassard et al., 2010) ทดสอบ t ของนักเรียนใช้การเปรียบเทียบปริมาณไวรัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในตัวอย่างทั้งหมด TTSuV1 ดีเอ็นเอถูกตรวจพบโดยวิธี PCR เวลาจริงตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้า (Brassard et al, 2010;.. Segales et al, 2009) ตรวจ TaqMan PCR ได้ดำเนินการผสมปฏิกิริยามิลลิลิตร in25 ประกอบด้วย 2.5 มิลลิลิตรสกัด DNA และ 22.5 มิลลิลิตรผสมหลักซึ่งทำด้วย BrilliantI qPCR คอร์รีเอเจน Kit (Stratagene) และที่มีอยู่ 5.0 มิลลิโมล / ลิตร MgCl2 300 nmol / L ไพรเมอร์ไปข้างหน้า QCOM 150 nmol / L ไพรเมอร์ QCOM ย้อนกลับและ 300 นาโนโมล / ลิตร TaqManprobe PCR ไอออนบวกสาย ampli ได้ดำเนินการกับระบบ 3005p Mx Stratagene (Brassard et al., 2010) การทดสอบค่าทีนักศึกษาที่ถูกใช้ในการเปรียบเทียบโหลดไวรัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในตัวอย่างทั้งหมด ttsuv1 ดีเอ็นเอที่ตรวจพบโดยเวลา PCR จริงตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( แบรสซาร์ด et al . , 2010 ; segales et al . , 2009 ) taqman PCR วิธีแสดงปฏิกิริยา in25 ml ส่วนผสมประกอบด้วย 2.5 มล. สกัดดีเอ็นเอและต้นแบบผสม 22.5 มล. ซึ่งทำจาก brillianti qpcr หลัก 3 ชุด ( stratagene 5.0 มิลลิโมล / ลิตร ) และมีชุด 300 nmol / L ที่จำเป็นต้องคอยก่อน ,150 nmol / L ที่จำเป็นต้องกลับก่อน , และ 300 nmol / L taqmanprobe . โดยการ ampli จึงได้มี stratagene MX 3005p ระบบ ( แบรสซาร์ด et al . , 2010 ) ทดสอบ t นักเรียนใช้เปรียบเทียบโหลดไวรัส