containing 1 g 1-l pepsin (Sigma P-

containing 1 g 1-l pepsin (Sigma P-7012, Sigma Chemical Co., St. Louis, MO) were
added and incubated for 1 h in a 38°C shaking water bath. After incubation, 0.5 ml of 1
N NaOH was used to neutralize pH, and 13.5 ml of pancreatin solution ((0.5 N KH*PO,
at pH 7.8, containing 3 g 1-j pancreatin (Sigma P-7545, Sigma Chemical Co.)) were
added and incubated for 24 h at 38°C. After the incubation period, 3 ml of a 100%
(wt/vol> solution of trichloroacetic acid were added to test tubes to stop enzymatic
activity and precipitate undigested proteins. Samples were centrifuged at 10000 X g for
15 min. The supematant was analyzed for soluble N by the Kjeldahl method (Association
of Official Analytical Chemists, 1984). Intestinal digestion of RUP was calculated
as TCA-soluble N divided by amount of sample N (Dacron bag residue) used in the
assay.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพพซิน 1 l 1 g (ซิก P-7012 ซิกเคมี Co., St. Louis, MO) ที่ประกอบด้วยอยู่เพิ่ม และ incubated สำหรับ 1 h ใน° C 38 สั่นอาบน้ำ หลังจากบ่ม 0.5 ml 1ใช้ N NaOH ให้เป็นกลาง pH และ 13.5 ml ของโซลูชัน pancreatin ((0.5 N KH * POที่ pH 7.8 ประกอบด้วย 3 g 1 เจ pancreatin (ซิก P-7545 ซิกเคมี จำกัด)) มีเพิ่ม และ incubated ใน 24 ชมที่ 38 องศาเซลเซียส หลังจากระยะฟักตัว ml 3 100%(wt/vol > มีเพิ่มของกรด trichloroacetic ทดสอบท่อหยุดเอนไซม์ในระบบกิจกรรมและโปรตีน precipitate undigested ตัวอย่างที่ centrifuged ที่ 10000 g X สำหรับ15 นาที Supematant ถูกวิเคราะห์สำหรับ N ละลาย โดยวิธี Kjeldahl (สมาคมทางวิเคราะห์นักเคมี 1984) มีคำนวณย่อยอาหารที่ลำไส้ของห้องพักเป็น TCA ละลาย N หาร ด้วยจำนวนตัวอย่าง N (Dacron กระเป๋าตกค้าง) ใช้ในการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มี 1 กรัม 1 ลิตรน้ำย่อย (ซิกม่า P-7012 ซิก Chemical Co. , เซนต์หลุยส์)
ได้รับการเพิ่มและบ่มเป็นเวลา1 ชั่วโมงใน 38 ° C อ่างน้ำสั่น หลังจากการบ่ม, 0.5 มล. 1
ไม่มี NaOH ถูกใช้ในการแก้ความเป็นกรดด่างและ 13.5 มล. ของการแก้ปัญหา Pancreatin ((0.5 ไม่มี KH *, PO
ที่ pH 7.8 มี 3 กรัม 1 เจ Pancreatin (ซิกม่า P-7545, Sigma เคมี จำกัด ))
ได้รับการเพิ่มและบ่มเป็นเวลา24 ชั่วโมงที่ 38 ° C. หลังจากระยะฟักตัว 3 มิลลิลิตร 100%
(น้ำหนัก / ปริมาตร>
วิธีการแก้ปัญหาของกรดไตรคลอโรถูกเพิ่มในการทดสอบหลอดที่จะหยุดเอนไซม์กิจกรรมและการตกตะกอนโปรตีนไม่ได้แยกแยะกลุ่มตัวอย่างเป็น. หมุนเหวี่ยงที่ 10,000 X กรัมสำหรับ
15 นาที. โดย supematant วิเคราะห์สำหรับละลายน้ำไม่มีโดยวิธี Kjeldahl
(สมาคมของอย่างเป็นทางการนักเคมีวิเคราะห์, 1984).
การย่อยอาหารในลำไส้ของโฟโต้ที่คำนวณได้เป็นTCA ละลายไม่มีหารด้วยจำนวนของกลุ่มตัวอย่าง N (ถุง Dacron สารตกค้าง)
ที่ใช้ในการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มี 1 G 1-l เพพซิน ( Sigma p-7012 , Sigma Chemical Co . , St . Louis , MO )
เพิ่มและบ่มเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ใน 38 ° C เขย่าน้ำอาบ หลังจากบ่ม 0.5 มิลลิลิตร 1
N NaOH ใช้ปรับ pH และ 13.5 กรัม Pancreatin โซลูชั่น ( ( 0.5 N KH * Po
พีเอช 7.8 ที่มี 3 G 1-j Pancreatin ( Sigma p-7545 , Sigma Chemical Co . ) )
เพิ่มและบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ที่ 38 องศาหลังจากระยะเวลา 3 มล. 100 %
( wt / Vol > โซลูชั่นของกรดไตรคลอโรอะซิติกมีการเพิ่มหลอดทดลองหยุดเอนไซม์
กิจกรรมและตกตะกอน undigested โปรตีน จำนวนระดับที่ 10 , 000 x g
15 นาที supematant ใช้ละลายโดยวิธีเจลดาห์ล ( n
ของสมาคมนักเคมี , เจ้าหน้าที่วิเคราะห์ , 1984 ) การย่อยอาหารในลำไส้ของรูปคือคำนวณ
เป็นบริษัทที่ n หารด้วยจำนวนตัวอย่าง ( Dacron ถุงกาก
) ใช้ในการทดสอบ