Motor Neuron Disease Hamdy N. El Tallawy Assiut University Egypt
1. Introduction Neurologists in the 19th century recognized that muscle weakness could be due to primary disorders of muscle or secondary to loss of neuromuscular integrity, as happens when peripheral nerves are cut or when motor neurons degenerate. Furthermore, it was observed that there are forms of motor neuron degeneration which selectively affect upper motor neurons or lower motor neurons. A combination of upper and lower motor neuron dysfunction was named amyotrophic lateral sclerosis (ALS) by Charcot and Joffroy (Ringel, et al 1993). Jean-Martin Charcot first characterized the disease in 1874, naming the illness Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) (Swash, 2001). In USA, ALS or Lou Gehrig's disease are terms used to describe all forms of the disease, whatever the combination of upper and lower motor neuron involvement (Ringel, et al 1993). ALS is now a term which classifies the most common form of the illness and is often used synonymously with MND (Swash, 2001). In the UK the umbrella term motor neuron disease (MND) is more common. MND is a disease of middle to late life with a mean age of onset of 58 years, (Ringel, et al 1993). Actually, motor neuron diseases (MND) are a group of degenerative disorders that selectively affect motor neurons in the brain and spinal cord. Two groups of motor neurons are involved, lower motor neurons located in ventral horns of the spinal cord and brainstem motor nuclei, and upper motor neurons located in the cerebral cortex together with pyramidal tracts in spinal cord. The term MND is a broad spectrum term including amyotrophic lateral sclerosis.
2
ประสาทโรค Hamdy N. El Tallawy ชาร์มเอลเชคมหาวิทยาลัยอียิปต์ 1. แนะนำช่ำชองในศตวรรษที่ 19 รู้ว่า กล้ามเนื้ออ่อนแออาจเนื่องจากความผิดปกติหลักของกล้ามเนื้อหรือมัธยมการสูญเสียความสมบูรณ์ของกล้ามเนื้อ ที่เกิดขึ้นเมื่อเส้นประสาทถูกตัด หรือ เมื่อมอเตอร์เซลล์ประสาทเสื่อมสภาพ นอกจากนี้ พบว่า มีรูปแบบของประสาทเสื่อมซึ่งส่งผลต่อเลือกบนมอเตอร์เซลล์ประสาทหรือเซลล์ประสาทมอเตอร์ต่ำ การรวมกันของความผิดปกติของประสาทส่วนบน และล่างเป็นชื่อ amyotrophic ข้างเส้นโลหิตตีบ (ALS) โดยคอทและ Joffroy (Ringel, et al 1993) ฌองมาร์ตินคอทแรกลักษณะโรคในปี 1874 การเจ็บป่วย Amyotrophic ข้างเส้นโลหิตตีบ (ALS) (Swash, 2001) การตั้งชื่อ ในสหรัฐอเมริกา ALS หรือโรค Lou Gehrig เป็นคำที่ใช้เพื่ออธิบายการรวมกันของเซลล์ประสาทมอเตอร์บน และล่างมีส่วนร่วม (Ringel, et al 1993) ทุกรูปแบบของโรค สิ่ง ALS ขณะนั้นเป็นคำที่จัดประเภทแบบทั่วไปของการเจ็บป่วย และใช้กันบ่อย synonymously ด้วย MND (Swash, 2001) โรคประสาทระยะร่ม (MND) ได้ไม่บ่อยในสหราชอาณาจักร MND เป็นโรคของกลางปลายชีวิต ด้วยมีอายุเฉลี่ยของการโจมตีของ 58 ปี, (Ringel, et al 1993) จริง โรคประสาท (MND) เป็นกลุ่มของโรคเสื่อมที่เลือกมีผลต่อมอเตอร์เซลล์ประสาทในสมองและไขสันหลัง เกี่ยวข้อง ต่ำประสาทมอเตอร์ในทางสัญญาณด้านล่างฮอร์นของสันหลังและนำมอเตอร์นิวเคลียส และบนมอเตอร์เซลล์ประสาทในสมองร่วมกับปิรามิดในสันหลัง 2 กลุ่มของเซลล์ประสาทมอเตอร์ได้ ระยะ MND มีคำหลากหลายรวมถึง amyotrophic ข้างเส้นโลหิตตีบ 2
การแปล กรุณารอสักครู่..