To obtain extracellular filtrates w

To obtain extracellular filtrates with antifungal activity, 500 mL of PDB were inoculated to obtain an absorbance of 0.2 at 600 nm with an overnight culture of each strain in PDB, and then incubated at 28 C and 180 rpm. Samples of 5 mL were taken at 12, 24 and 60 h, which corresponds to the logarithmic, stationary, and late stationary phases of growth of each strain, and were centrifuged at 8000 rpm. The supernatants (extracellular fraction) were sterilized in an autoclave. Then 200 ll was added to small bottomless tubes placed on the surface overlaid with S. reilianum, and inoculated in YEPD plates as described above. The plates were incubated at 28 C for 120 h and observed every 12 h. The filtrates with antifungal activity were those that inhibited the development of the fungus. In this case, inhibition halos were observed, which were
measured in mm. For the control, 200 ll of PDB medium ware added.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รับสาร filtrates ด้วยฤทธิ์ 500 mL ของ PDB ถูก inoculated รับการค่าของ 0.2 ที่ 600 nm กับวัฒนธรรมการคืนของแต่ละสายพันธุ์ใน PDB และได้รับการกกแล้ว ที่ 28 C และ 180 รอบต่อนาที ตัวอย่างของ 5 มล.ถ่ายที่ 12, 24 และ 60 ชั่วโมง ซึ่งตรงกับขั้นตอนนิ่งลอการิทึม เครื่องเขียน และปลายของการเจริญเติบโตของแต่ละสายพันธุ์ และผลิตภัณฑ์ได้ที่ 8000 รอบต่อนาที Supernatants (สารเศษส่วน) ได้ผ่านการฆ่าเชื้อในหม้อนึ่งความดัน 200 แล้วจะถูกเพิ่มลงในท่อลึกเล็กที่วางอยู่บนพื้นผิวซ้อนกับ S. reilianum และ inoculated ในแผ่น YEPD ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น แผ่นได้รับการกก 28 c เป็นเวลา 120 ชั่วโมง และสังเกตทุก 12 ชม Filtrates มีฤทธิ์ต้านเชื้อได้ที่ยับยั้งการพัฒนาของเชื้อรา ในกรณีนี้ จ้าในการยับยั้งการถูกตั้งข้อสังเกต ซึ่งวัดในหน่วยมม. ตัวควบคุม 200 ll ของ PDB ปานกลางเครื่องเพิ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่จะได้รับกรองสารที่มีฤทธิ์ต้านเชื้อรา, 500 มล PDB ถูกเชื้อจะได้รับการดูดกลืนแสง 0.2 ที่ 600 นาโนเมตรที่มีวัฒนธรรมในชั่วข้ามคืนของแต่ละสายพันธุ์ใน PDB แล้วบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียสและ 180 รอบต่อนาที ตัวอย่าง 5 มลถูกนำมาที่ 12, 24 และ 60 ชั่วโมงซึ่งสอดคล้องกับลอการิทึมนิ่งและปลายเฟสของการเจริญเติบโตของแต่ละสายพันธุ์และได้รับการหมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาที supernatants (เศษ extracellular) ได้รับการฆ่าเชื้อในหม้อนึ่งความดัน 200 LL ถูกบันทึกอยู่ในท่อลึกขนาดเล็กที่วางอยู่บนพื้นผิวที่บุด้วยเอส reilianum และเชื้อในจาน YEPD ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น แผ่นถูกบ่มที่ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 120 ชั่วโมงและสังเกตทุก 12 ชั่วโมง กรองที่มีฤทธิ์ต้านเชื้อราเป็นผู้ที่สามารถยับยั้งการพัฒนาของเชื้อรา ในกรณีนี้รัศมียับยั้งถูกตั้งข้อสังเกตซึ่ง
วัดเป็นมิลลิเมตร สำหรับการควบคุม 200 LL ของเครื่องขนาดกลาง PDB เพิ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อให้ได้สารละลายนอกเซลล์ที่มีฤทธิ์ต้านรา , 500 มล. PDB ปลูกเชื้อเพื่อขอรับค่า 0.2 ที่ 600 nm กับวัฒนธรรมในชั่วข้ามคืนของแต่ละสายพันธุ์เส้นใยและบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียส และ 180 รอบ / นาที ตัวอย่างของ 5 มิลลิลิตร ถ่ายที่ 12 , 24 และ 60 ชั่วโมง ซึ่งสอดคล้องกับลอการิทึม , เครื่องเขียน , เครื่องเขียน และสายระยะของการเจริญเติบโตของแต่ละสายพันธุ์ และเป็นระดับที่ 8 , 000 รอบต่อนาที การ supernatants ( และฆ่าเชื้อในหม้อนึ่งความดันส่วน ) . 200 แล้วจะถูกเพิ่มขนาดเล็กลึกหลอดวางไว้บนพื้นผิวที่หุ้มด้วย . reilianum และเชื้อในอาหารเลี้ยงเชื้อแผ่นตามที่อธิบายไว้ข้างต้น แผ่นอุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 120 ชั่วโมง และสังเกตทุก 12 ชั่วโมง สารละลายที่มีฤทธิ์ต้านราเป็นผู้ที่ยับยั้งการพัฒนาของเห็ดรา ในกรณีนี้รัศมีการตรวจสอบ ซึ่งได้แก่วัดในมิลลิเมตร สำหรับการควบคุมของเครื่องอาหาร PDB , 200 จะเพิ่ม