2.3. Biochemical hydrogen potential

2.3. Biochemical hydrogen potential
Laboratory scale tests were performed to evaluate the Biochemical
Hydrogen Potential (BHP) of the substrates examined by dark
fermentation process. Tests were carried out in 1-litre batch reactors
under mesophilic conditions (35 ± 1 C). Reactors were hermetically
closed by means of a silicon plug enabling sampling of
the gas and liquid produced during fermentation. The liquid volume
in each reactor, consisting of the substrate, inoculum and
tap water, was 500 ml. Tests were performed at a substrate concentration
of 10 gVS/l. The ratio between the volatile solids of the
substrate to be degraded and volatile solids of the inoculum biomass
(Food/Microorganisms – F/M) was 0.5 gVS/gVS. The pH was
set to 5.5 using MES (2-N-Morpholino-EthaneSulfonic acid, Sigma),
this value being considered as optimal on the basis of previous
studies (Alibardi et al., 2012; Favaro et al., 2013).
Granular sludge was used as inoculum for BHP and was collected
from a full-scale Upflow Anaerobic Sludge Blanket (UASB)
digester of a brewery factory located in Padova, Italy. Granular
sludge was screened for extracellular hydrolytic profile on cellulose,
hemicellulose, starch, pectin, lipids and protein, resulting in
a broad range of hydrolytic capacity (Favaro et al., 2011). Heat
treatment was carried out on granular sludge in a rotary water
bath incubator at a fixed temperature of 100 C for 4 h. This kind
of inoculum pre-treatment proved optimal in selecting hydrogenproducing
microorganisms characterised by high hydrogen conversion
yields and inhibiting methanogenic activity (Alibardi
et al., 2012).
After preparation, the reactors were flushed with N2 gas for
3 min and incubated under static conditions in a thermostatic
chamber. Blank tests using the inoculum alone were also prepared
to measure the quantity of hydrogen produced by the biomass
only. All tests were carried out in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. ชีวเคมีไฮโดรเจนที่อาจเกิดขึ้นดำเนินการประเมิน Biochemical ทดสอบในระดับห้องปฏิบัติไฮโดรเจนมีศักยภาพ (BHP) ของพื้นผิวการตรวจสอบ โดยดำกระบวนการหมัก ทดสอบได้ดำเนินการเตาปฏิกรณ์ 1 ลิตรชุดภายใต้เงื่อนไข mesophilic (35 ± 1 C) เตาปฏิกรณ์ถูกระบบปิด โดยปลั๊กซิลิคอนแบบสุ่มตัวอย่างของการเปิดใช้งานก๊าซและของเหลวที่ผลิตในระหว่างการหมัก ปริมาตรของเหลวในแต่ละเครื่องปฏิกรณ์ ประกอบด้วยพื้นผิว inoculum และมีน้ำประปา ดำเนินที่พื้นผิวเข้มข้น 500 ml. ทดสอบของ gVS 10/l อัตราส่วนระหว่างของแข็งระเหยของการพื้นผิวเป็น ของแข็งที่ระเหย และเสื่อมโทรมของชีวมวล inoculum(อาหาร/จุลินทรีย์ – F/M) ถูก 0.5 gVS gVS มี pHตั้ง 5.5 ใช้ MES (2-N-Morpholino-EthaneSulfonic กรด ซิกมา),ค่านี้ถูกพิจารณาว่าเหมาะสมที่สุด โดยก่อนหน้านี้การศึกษา (Alibardi et al., 2012 ฟาวาโรร้อยเอ็ด al., 2013)ใช้เป็น inoculum สำหรับ BHP granular ตะกอน และถูกรวบรวมจากการเอาบำบัดไร้อากาศแบบตะกอนแบบครอบคลุม (UASB)digester ของโรงงานเบียร์แห่งปา อิตาลี Granularตะกอนที่ถูกฉายใน extracellular เซลลูโลส ไฮโดรไลติกโปรไฟล์hemicellulose แป้ง เพกทิน โครงการ และ โปรตีน เป็นผลความหลากหลายของกำลังการผลิตไฮโดรไลติก (ฟาวาโรร้อยเอ็ด al., 2011) ความร้อนรักษาถูกดำเนินการบนตะกอน granular น้ำโรตารี่incubator น้ำคงที่อุณหภูมิ 100 C 4 h ชนิดนี้ของ inoculum ก่อนรักษาได้ดีที่สุดในการเลือก hydrogenproducingจุลินทรีย์ประสบการ์แปลงไฮโดรเจนสูงอัตราผลตอบแทนและ inhibiting methanogenic กิจกรรม (Alibardiร้อยเอ็ด al., 2012)หลังจากเตรียม เตาปฏิกรณ์ถูกล้าง ด้วยก๊าซ N2 สำหรับ3 นาทีและ incubated ภายใต้คงสภาพมี thermostaticหอการค้า ยังได้เตรียมทดสอบว่างใช้ inoculum เพียงอย่างเดียวการวัดปริมาณของไฮโดรเจนที่ผลิตจากชีวมวลเท่านั้น ทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการใน triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ชีวเคมีไฮโดรเจนที่มีศักยภาพการทดสอบระดับห้องปฏิบัติการได้ดำเนินการในการประเมินทางชีวเคมีที่มีศักยภาพไฮโดรเจน(BHP) ของพื้นผิวเข้มการตรวจสอบโดยกระบวนการหมัก การทดสอบได้ดำเนินการในเครื่องปฏิกรณ์ชุด 1 ลิตรภายใต้เงื่อนไขmesophilic (35 ± 1 องศาเซลเซียส) เครื่องปฏิกรณ์ถูกแน่นปิดโดยวิธีการเสียบซิลิกอนที่ช่วยให้การเก็บตัวอย่างของก๊าซและของเหลวที่ผลิตในระหว่างการหมัก ปริมาณของเหลวในแต่ละเครื่องปฏิกรณ์ประกอบด้วยสารตั้งต้นหัวเชื้อและน้ำประปาเป็น500 มล. ได้ดำเนินการทดสอบที่เข้มข้นของสารอาหาร10 GVS / ลิตร อัตราส่วนระหว่างของแข็งระเหยของสารตั้งต้นที่จะสลายตัวและของแข็งระเหยของสารชีวมวลเชื้อ(อาหาร / จุลินทรีย์ - F / M) เป็น 0.5 GVS / GVS พีเอชที่ได้รับการตั้งค่าให้ 5.5 ใช้ MES (2-N-Morpholino-EthaneSulfonic กรดซิกม่า) ค่านี้ได้รับการพิจารณาเป็นที่ดีที่สุดบนพื้นฐานของการที่ผ่านมาการศึกษา (Alibardi et al, 2012;. Favaro et al, 2013).. เม็ด กากตะกอนที่ใช้เป็นหัวเชื้อสำหรับ BHP และถูกเก็บรวบรวมจากUpflow เต็มรูปแบบ Anaerobic Sludge Blanket (UASB) บ่อหมักของโรงงานที่ตั้งอยู่ในโรงเบียร์ปาโดวาอิตาลี เม็ดตะกอนได้รับการคัดกรองรายละเอียดเกี่ยวกับการย่อยสลายสารเซลลูโลสเฮมิเซลลูโลส, แป้ง, เพคตินไขมันและโปรตีนที่มีผลในความหลากหลายของความสามารถในการย่อยสลาย(Favaro et al., 2011) ความร้อนรักษาได้ดำเนินการในตะกอนเม็ดในน้ำหมุนศูนย์บ่มเพาะอาบน้ำที่อุณหภูมิคงที่100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง ชนิดนี้ของเชื้อรักษาก่อนได้รับการพิสูจน์ที่ดีที่สุดในการเลือก hydrogenproducing จุลินทรีย์ที่โดดเด่นด้วยการแปลงไฮโดรเจนสูงอัตราผลตอบแทนและยับยั้งกิจกรรมมีเทน (Alibardi et al., 2012). หลังจากที่เตรียมเครื่องปฏิกรณ์ที่ถูกล้างด้วยก๊าซ N2 สำหรับ3 นาทีและบ่มภายใต้เงื่อนไขที่คงที่ ในอุณหภูมิห้อง การทดสอบโดยใช้หัวเชื้อที่ว่างเปล่าเพียงอย่างเดียวนอกจากนี้ยังเตรียมที่จะวัดปริมาณของไฮโดรเจนที่ผลิตจากชีวมวลเท่านั้น การทดสอบทั้งหมดได้รับการดำเนินการในการเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 ไฮโดรเจนที่มีศักยภาพระดับห้องปฏิบัติการชีวเคมี
ทดสอบเพื่อประเมินศักยภาพของไฮโดรเจนชีวเคมี
( BHP ) ของพื้นผิวการตรวจสอบโดยกระบวนการหมักเข้ม

การทดสอบทดลองในเครื่องปฏิกรณ์แบบ 1-litre
ภายใต้เงื่อนไขมี ( 35 ± 1  C ) เครื่องปฏิกรณ์ถูกเชื่อม
ปิดโดยวิธีการของซิลิคอน เสียบเปิดตัวอย่าง
ของเหลวและก๊าซที่ผลิตในระหว่างการหมัก ปริมาณของเหลว
ในแต่ละเครื่องปฏิกรณ์ประกอบด้วยพื้นผิว , เลี้ยงเชื้อ
ประปา คือ 500 มล. ทดสอบที่ความเข้มข้นสารอาหาร
10 gvs / ลิตรอัตราส่วนระหว่างปริมาณของแข็งระเหยของ
วัสดุระเหยและถูกย่อยสลายชีวมวลของแข็งของเชื้อจุลินทรีย์และอาหาร /
( F / M ) คือ 0.5 gvs / gvs . ค่า pH คือ
ตั้ง 55 ใช้ MES ( 2-n-morpholino-ethanesulfonic กรด ซิกม่า )
ค่าถูกถือว่าเป็น ที่ดีที่สุด บนพื้นฐานของการศึกษาก่อนหน้านี้
( alibardi et al . , 2012 ; favaro et al . , 2013 ) .
ตะกอนเม็ดจุลินทรีย์มาใช้เป็นกล้าเชื้อสำหรับแรงม้าและรวบรวมขึ้นจากถังเต็มรูปแบบ
กาก
( UASB ) ผ้าห่ม จากกระบวนการของโรงเบียร์ โรงงานตั้งอยู่ในปาโดวา , อิตาลี เม็ด
และย่อยสลายตะกอนฉายสำหรับโปรไฟล์บนเซลลูโลส เฮมิเซลลูโลส เพคติน
, , แป้ง , ไขมันและโปรตีน ทำให้
หลากหลายความจุย่อยสลาย ( favaro et al . , 2011 ) ความร้อน
ได้ดําเนินการในตะกอนเม็ดจุลินทรีย์ในน้ำอาบอบหมุน
ที่อุณหภูมิคงที่ 100  C 4 ชนิดนี้
hปริมาณที่เหมาะสมในการเลือกผลพิสูจน์ hydrogenproducing
จุลินทรีย์ลักษณะผลผลิตแปลง
ไฮโดรเจนสูงและ inhibiting กิจกรรมจุลินทรีย์ ( alibardi
et al . , 2012 ) .
หลังจากการเตรียม เครื่องปฏิกรณ์กำลังหน้ามืดกับก๊าซ N2
3 นาที โดยภายใต้เงื่อนไขแบบคงที่ในตำหนัก thermostatic

การใช้เชื้อทดสอบที่ว่างเปล่ายังเตรียม
อยู่คนเดียวการวัดปริมาณไฮโดรเจนที่ผลิตจากชีวมวล
เท่านั้น การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการทั้งสามใบ