There is a body of evidence suggesting that
metabolism-based therapy can be considered earlier
in the treatment plan for patients with specific epi-lepsy syndromes. One notable example is West syn-drome (infantile spasms), where the ketogenic diet is
successfully used as a first line agent.
72
The same diet
is also thought to be especially effective in unspeci-fied symptomatic generalized epilepsy, multifocal
epilepsy, juvenile absence epilepsy, continuous spike
and slow wave of sleep, myoclonic-astatic epilepsy
(MAE or Doose syndrome), severe myoclonic epi-lepsy of infancy (Dravet syndrome), and seizures
in patients with Tuberous Sclerosis Complex and
Landau-Kleffner syndrome.
68,73,74
Ketogenic diets are
also recommended for patients suffering from glu-cose transporter defects and pyruvate dehydrogenase
deficiency, who are unable to utilize glucose for brain
metabolism
มีร่างกายของหลักฐานที่ชี้ให้เห็นว่า การรักษาโดยสามารถพิจารณาก่อนหน้านี้
) ในแผนการรักษาสำหรับผู้ป่วยเฉพาะ EPI lepsy กลุ่มอาการของโรค . ตัวอย่างหนึ่งที่เด่นคือทิศตะวันตก ; โดรม ( ใน spasms ) ซึ่งเป็นอาหาร ketogenic
นำมาใช้เป็นตัวแทนของบรรทัดแรก
.
x อาหารเดียวกันยังคิดว่าจะมีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน unspeci fied ทั่วไปสำหรับอาการโรคลมชัก , โรคลมชักและโรคลมชักไม่อยู่
, , เข็มอย่างต่อเนื่อง และคลื่นช้าของป myoclonic astatic ลมบ้าหมู
( แม่หรือ doose Syndrome ) , lepsy EPI รุนแรง myoclonic ของวัยทารก ( dravet Syndrome ) และอาการชักในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกก็ได้
ที่ซับซ้อนและ รถม้า kleffner
68,73,74 ซินโดรมketogenic อาหาร
ยังแนะนำสำหรับผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากความบกพร่องและการขาดเอนไซม์ GLU กว่ขนย้าย
pyruvate , ไม่สามารถใช้กลูโคสการเผาผลาญอาหารสมอง
การแปล กรุณารอสักครู่..